Bei der Studentin Laura Regan wurde im vergangenen Juni lymphoblastische Leukämie diagnostiziert, und ihr wurde gesagt, dass das einzige, was ihr Leben retten könnte, eine Knochenmarktransplantation sei.

Mehr:Stammzellspender für Lara Casalotti nach weltweiter Kampagne gefunden
Laut WebMD ist die akute lymphatische Leukämie eine Blutgruppe Krebs das beginnt mit weiße Blutkörperchen im Knochenmark. Es entwickelt sich dann aus Zellen, die Lymphozyten genannt werden, „eine Art von weißen Blutkörperchen, die für das Immunsystem zentral sind“, oder aus Lymphoblasten, einer anderen Form von unreifen Lymphozyten.
Eine der Behandlungen für diese Art von Krebs – und Regans einzige Option – ist eine Knochenmarktransplantation.
Eine Knochenmarktransplantation beinhaltet zunächst hohe Dosen Chemotherapie und möglicherweise Bestrahlung, gefolgt von der Transplantation von knochenbildende Stammzellen. Keines von Regans Familienmitgliedern passte jedoch zusammen (laut NHS hat etwa 1 von 3 Personen einen nahen Verwandten mit einem
Nach fünfmonatiger Wartezeit traf ein Fremder die selbstlose Entscheidung, seine Stammzellen zu spenden – eine Aktion, die Regan dazu inspiriert hat, a. zu schreiben schöner Dankesbrief.
Schöne Erwähnung in The Herald heute. Denken Sie daran, sich bei der. anzumelden @AnthonyNolan registriere dich und sei ein Held wie mein Spender. pic.twitter.com/v0BujxCYtZ
– Laura Regan (@LoraBeth_x) 10. März 2016
In einem Blog für Huffington Post Vereinigtes Königreich, zeigte Regan ihre Aufregung, als sie erfuhr, dass sie einen Spender hatte, und erklärte, wie dankbar sie war, von einem Fremden, von dem sie nichts wusste, eine weitere Chance im Leben zu bekommen. Das spielte keine Rolle, denn „Sie haben zugestimmt, Ihr Knochenmark zu spenden und mir die Chance auf Leben zu geben; du warst willig und bereit, mich zu retten. Ich weiß nicht, wie ich jemals in Worten ausdrücken kann, wie viel mir das bedeutet hat.“
Regan setzte ihren Brief fort und räumte ein, dass die Spende von Knochenmark zwar relativ unkompliziert, aber zeitaufwändig sei.
„Ich kann nicht glauben, dass jemand tatsächlich bereit wäre, das für einen völlig Fremden zu tun; du bist ein wirklich selbstloser Mensch“, schrieb sie.
Mehr:Frau stirbt, nachdem sich herausstellt, dass juckende Haut ein Symptom von Krebs ist
Die am weitesten verbreitete Methode zur Knochenmark spenden ist bekannt als periphere Blutstammzellspende oder PBSC, die NHS-Staaten. Bei diesem Verfahren erhält der Spender an vier aufeinanderfolgenden Tagen Injektionen, um die Anzahl der im Blut produzierten Stammzellen zu erhöhen/zu stimulieren. Am fünften Tag wird der Spender dann ohne Vollnarkose an ein Zelltrenngerät angeschlossen.
Diese Maschine „entnimmt die Stammzellen aus Ihrem Blut durch eine Vene in einem Arm und führt das Blut durch eine Vene in Ihrem anderen Arm in Ihren Körper zurück“, berichtet der NHS. Der Vorgang dauert etwa vier oder fünf Stunden und muss in einigen Fällen am nächsten Tag wiederholt werden.
Regan beschrieb den Tag, an dem ihre Spenderzellen ankamen, als „meinen Tag Null, den ersten Tag vom Rest meines Lebens“. Bevor sie die Zellen erhielt, lebte sie „einen Tag nach dem anderen und wagte nicht, an die Zukunft zu denken“.
Sie fuhr fort: „Es war das erste Mal, dass ich das Gefühl hatte, wirklich nach vorne blicken zu können; du hast mir wirklich die Möglichkeit gegeben zu leben und als mein perfekter Taschentuchpartner warst du die einzige Person auf der Welt, die dies möglich machen konnte. Ich wusste, dass ich noch einen langen Weg vor mir hatte, aber ohne dich würde ich nirgendwo hingehen.“
Regan verriet, dass die Operation reibungslos verlief und sie sich dank des „wunderbaren Geschenks“ der Spenderin ständig verbessert habe. Sie schloss ihren bewegenden Brief mit einem letzten Dankeschön und teilte ihre Hoffnung mit, dass sie eines Tages den gutherzigen Menschen treffen kann, der so viel für sie getan hat.
Mehr:Der NHS plant, gegen die Familien von Organspendern vorzugehen, die ein Veto gegen Spenden einlegen
Es ist eine rührende Geschichte, und hoffentlich wird Regans mutige Erzählung andere dazu inspirieren, sich bei der Anthony Nolan registrieren.