Warnung: Dieser Artikel befasst sich mit Inhalten im Zusammenhang mit Fehlgeburten und diskutiert diese und enthält grafische Bilder. Bitte beachten Sie, dass die Diskussion Auslöser enthalten kann.
In der Social-Media-Welt hoch kuratierter Bilder, perfekter Körper und scheinbar perfekter Leben Diese Mütter auf Instagram halten es so echt wie es nur geht (#kein Filter). Sie teilen die guten, die schlechten, die hässlichen und die absolut schrecklichen Momente der Mutterschaft. Es ist erfrischend, solche Ehrlichkeit online zu sehen, wenn so viel von dem, was Sie normalerweise sehen, unrealistisch ist. Die Frauen vor ihnen lassen die Hochglanzwelt, die die Mehrheit der Menschen ausmacht, nicht zu Instagram gibt ihnen das Gefühl, schlechte Mütter zu sein.
Es erfordert unglaublichen Mut, etwas Persönliches, Rohes und Ehrliches herauszubringen, damit die Welt es sehen kann – wahrscheinlich wird es von Trollen getroffen, weil das Internet. Aber diese Mütter schrecken nicht vor der brutalen Wahrheit zurück, und dafür sind wir hier. Von einem Babybauch nach dem Triplett bis hin zu einer Mutter, die den Kampf ihres Sohnes gegen Kinderkrebs dokumentiert, teilen diese ermächtigenden Frauen ihre Wahrheiten über die
Ja wirklich echte Momente der Mutterschaft. Du wirst deine Mutter danach umarmen wollen und vielleicht deine beste Freundin. Und die Dame an der Kasse. Und die anderen Mütter bei der Abgabe.Mütter, Mutterschaft ist hart. Füreinander da sein.
Diesen Beitrag ansehen auf InstagramDas fällt mir schwer. Ich glaube, ich muss nicht erklären, warum. Leos Reise zu dokumentieren war nie einfach, aber es geht nicht um mich. Es geht um ihn und alles, was er überwunden hat. Dies wurde kurz nach seiner Diagnose genommen. Er kam aus dem Krankenhaus nach Hause und wir rasierten seinen Kopf, bevor ihm die Haare ausfielen. Was Sie nicht sehen, ist ein Raum voller Menschen, die ihn umgeben, ihn unterstützen und mit Liebe überschütten. Als seine Mutter tut ein Teil von mir weh, das zu sehen, aber ein großer Teil von mir sieht, wie mutig er ist. Ein Teil von mir weiß, wie dankbar er für diese Bilder sein wird, wenn er erwachsen ist. Die Realität ist, dass dies ein Teil seiner Kindheit war und ist, so sehr wir es nicht wollten. Er lebt es und viele andere Kinder auch. Ich möchte, dass er weiß, dass er einer der mutigsten Jungen ist, die ich kenne, aber es ist auch in Ordnung, zu weinen und wütend zu sein. Er war immer schön für mich, auch wenn der Krebs drohte, ihm seine Identität zu nehmen. 🎗🎗🎗 Das ist unsere 🎗Story-Schleife. September ist der Monat der Kinderkrebserkrankung. Einige von uns, die direkt von Krebs im Kindesalter betroffen sind, haben sich zusammengetan, um das Bewusstsein zu verbreiten. Kinderkrebs ist nach wie vor die häufigste krankheitsbedingte Todesursache bei Kindern. 1 von 8 diagnostizierten Kindern überlebt nicht. Bitte erwägen Sie, diesen Monat Gold zu werden und markieren Sie Ihre Bilder: #teamup4goldkids 🎗 #cm_health
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Meg Loeks ist eine Mutter von vier Kindern – drei Jungen und ein kleines Mädchen. Als bei ihrem ältesten Sohn, Leo, Leukämie diagnostiziert wurde, wurde Loeks ein Befürworter von Kinderkrebs und benutzt ihre schöne Instagram-Feed voller traumhafter Fotos ihrer Kinder und ihres Lebens im Mittleren Westen, um Leos Reise zu dokumentieren Leukämie. Die herzzerreißenden Bilder können schwer zu betrachten sein, aber Leos Mut und Optimismus sind offensichtlich. Und die Fotos beleuchten eine Geschichte, die viel zu oft verborgen ist: Wie es sich anfühlt ein krankes Kind erziehen. Die Bilder von Loeks sind eindringlich und zeigen die Unterstützung hinter ihrem tollen Jungen.
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Es sind zwei Monate ohne dich. Zwei Monate, in denen ich Teile aufsammelte und mich wieder zusammensetzte, und ich kann sagen, dass ich nicht der bin, für den ich mich vor zwei Monaten gehalten habe. Ich bin besser als ich vor dir war. Besser *wegen* von dir... Ich weine freier, ich liebe tiefer und verstehe die Zerbrechlichkeit des Lebens nur wie eine Mutter, die neben einer winzigen Grabdose gestanden hat. Ich möchte mich von ganzem Herzen bei allen bedanken, die sich in dieser Zeit gemeldet haben. Dies ist die netteste kleine Community und ich bin so dankbar für jeden einzelnen von euch! Wenn Sie in Zukunft auf eine trauernde Mama stoßen, senden Sie mir bitte den Weg. Es wäre mir eine Ehre, so wie Sie alle für mich zu erreichen. 💫
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Robin Schannep ist die #vanlife-Mama hinter @contentednomads, und sie erlebte einen verheerenden Verlust, als sie in nur 15,5 Schwangerschaftswochen vorzeitige Wehen bekam – und die Schwangerschaft verlor. Aber anstatt allein zu trauern, wie es viel zu viele Frauen für nötig halten, teilte Schannep Fotos von ihrem Sohn und lud überall Frauen ein, mit ihr zu trauern – in der Hoffnung, dass niemand es tun muss allein durch solche Verluste gehen. Schanneps Ehrlichkeit und Mut angesichts dieser Trauer brachten Frauen aus der ganzen Welt zusammen und äußerten sich solidarisch.
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Als ich herausfand, dass ich mit Drillingen schwanger war, war eines der ersten Dinge, die ich tat, Frauen zu googeln, die mit Drillingen schwanger waren! Ich erinnere mich, dass ich mich gefragt habe, wie mein kleiner, zierlicher Körper tatsächlich 3 Babys gleichzeitig tragen kann, und ich habe Gott gebeten: „Bitte hilf mir, meine Babys zu tragen.“ Mein erster Arzt empfahl eine selektive Reduktion. Sie sagte mir, ich würde eine erfolglose Schwangerschaft haben, weil ich zu dünn, nicht groß genug sei und noch nie ein Kind zur Welt gebracht habe. Da wusste ich, dass ich einen Arzt finden musste, der mich dabei unterstützte, alle drei Babys zu tragen, und genau das tat ich. • Die Wochen vergingen und mein Körper dehnte und dehnte sich. Ich wusste, dass sich mein Körper in etwas Neues verwandelte und nicht mehr derselbe sein würde, der er vorher war. Und das tat es auf jeden Fall. Mein Bauch ist mit schlaffer Haut und Dehnungsstreifen bedeckt. Es hat eine tägliche Anstrengung gekostet, meine Perspektive zu ändern und die Schönheit zu sehen, die direkt vor meinen Augen liegt. • Mama, denk daran, wo immer du auf deiner Reise bist, habe Gnade für deinen Körper. Es braucht Zeit, um den Körper deiner neuen Mutter vollständig zu umarmen, aber mit absichtlicher Anstrengung wirst du die Schönheit, die ich in dir sehe, auch sehen💕 • BH: @knixwear
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Natürlich gibt es keine „perfekte Mutter“. Aber Desiree Fortin, die Köpfe hinter @theperfectmom, beruhigt uns das alles Sie sind die perfekte Mama. Du nimmst Anti-Angst-Medikamente? Du bist eine perfekte Mama. Du hast eine Woche nicht geduscht? Du bist eine perfekte Mama. Haben Sie Panik, dass ein Fremder Ihr Baby im Park entführen wird? Du bist eine perfekte Mama. Fortin ist die Cheerleaderin, die wir alle brauchen, und zeigt ihre Unvollkommenheiten – und sie ist verdammt ehrlich.
Nach der Geburt von Drillingen (Heilige Mistmutter) postete sie das obige Foto ihres Bauches und ermutigte Mütter, dem Körper, der ihr Kind trug, Gnade entgegenzubringen. Fortin weiß, wie wir alle Mütter, dass unsere Kultur auf manches viel zu viel Wert legt unerreichbares Ideal eines „Post-Baby-Body“, darüber, wie schnell sich Mütter „wieder erholen“ und welche Promis Stunden nach der Geburt in High Heels auf dem roten Teppich sind. Fortin erinnert uns daran, dass egal wie du aussiehst, welche Fehler du hast, wie oft du denkst, dass du eine schreckliche Mutter bist um sich im Badezimmer zu verstecken, um deinen Kindern zu entkommen, setze einfach einen Fuß vor den anderen – denn du bist ein perfekter Mama.
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Er hat mein Gesicht immer berührt. Es ist unser Ding. Wenn er meine Aufmerksamkeit will. Oder ist aufgeregt. Oder traurig. Er hält mein Gesicht. #myson #autismus
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Kate Swenson begann, den schweren Autismus ihres Sohnes zu dokumentieren, um anderen Müttern zu helfen, die dasselbe durchmachen. Bei ihrem ältesten Sohn Cooper wurde im Alter von drei Jahren Autismus diagnostiziert. Er ist jetzt sechs Jahre alt und immer noch völlig nonverbal; er ist nicht aufs Töpfchen trainiert und hat auch in anderen Bereichen Verspätung. Er ist auch, möchte Swenson betonen, der unglaublichste Junge, den sie kennt. Neben ihr Instagram, @findingcoopersvoice, Swenson hat eine Website und ein YouTube-Kanal widmet sich der Dokumentation des täglichen Lebens mit Cooper.
Auf ihrer Website bietet Swenson einen Abschnitt für Eltern von Kindern, bei denen Autismus neu diagnostiziert wurde, und bietet Hilfe und Ratschläge als jemand, der genau diese Reise hinter sich hat. Denn manchmal braucht man nur ein wenig Unterstützung. Swensons Videos und Fotos über das Leben mit Cooper zeigen, dass das Leben mit einem Kind zwar nicht im Spektrum ist einfach, sie und Cooper führen ihr bestes Leben – und sie gibt die Hoffnung nicht auf, dass Cooper eines Tages vielleicht sprechen. Vielleicht ist er sogar auf dem Töpfchen. Diese Hoffnung möchte Swenson mit jedem anderen Elternteil eines Kindes im Spektrum teilen.
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Dieses Foto erinnert mich daran, dass es kein Traum war. Die Woche der lähmenden unbekannten Schmerzen, die Notarztbesuche, der Arzt, der mich nicht ernst nahm und der Arzt, der es tat, der Ultraschall Techniker, der versucht, seinen Alarm zu verbergen, die endlosen Tests und Injektionen und Fragen, das ständige Piepsen und Schreien des Krankenhauses jede Nacht, die brennende Lichter im Operationssaal und erwachen in der Genesung mit einer schrecklichen allergischen Reaktion auf das Schmerzmittel, das sie injiziert hatten, und nicht mehr Gallenblase. Mein Freund Al hatte den ganzen Tag gewartet, also hatte ich jemanden, als ich aus der Operation kam, er las mir mein Buch vor, während ich mich wand und weinte und unruhig schlief. Dieses Foto hat er mit seinem Handy gemacht. Am nächsten Tag standen die Chirurgen am Ende meines Bettes und sagten mir, es täte ihnen leid, sie taten es nicht den verirrten Gallenstein in meinem Bauchspeicheldrüsengang doch noch entfernen können, müssten sie operiert werden wieder. Ich weinte, ich sagte, ich sei alleinerziehend und müsse zu meiner Tochter nach Hause. Sie haben einen Sozialarbeiter geschickt, das hat mich nur noch mehr in Panik versetzt. Meine Mutter rief an und sie fragte, ob ich sie zum Überfliegen brauchte und ich brach zusammen, ja, ja, ich brauchte sie. Jeden Tag schlief ich ein und aus. Der Endone verwischte die Ränder der Realität. Freunde würden kommen. Sie brachten mir richtiges Essen und ich nahm kleine glückliche Bissen. Sie hoben mich hoch, damit ich sitzen konnte, und die Welt würde sich drehen und die Schwerkraft würde mein Inneres verletzen. Ich war dankbar für das Krankenhaus, aber ich sehnte mich danach, zu Hause zu sein. Mein neues Zuhause, in das ich noch am Tag vor meiner Einlieferung ins Krankenhaus eingezogen war. Als Ärzte kamen, um mir zu sagen, dass sie einen Weg gefunden hätten, mich nach Hause zu schicken, war ich euphorisch, ich war high, ich war im Delirium vor Erleichterung. Als mein Freund mich aus dem Krankenhaus fuhr, raubte mir die Tiefe der Außenwelt den Atem. Bee war meine Krankenschwester in dieser ersten Nacht in meinem eigenen Bett, als ich aufwachte, drückte ich meine Handfläche auf seinen Rücken. Mein Herz tat weh und meine Augen schwammen. Dann kam meine Mama mit ihrem hausgemachten Sauerteig und Alba erfüllte unser Zuhause mit Gelächter. Es dauerte Wochen, um mich zu erholen, aber lieber Gott, ich hatte mich noch nie so glücklich gefühlt, zu Hause zu sein. Der Zeitpunkt hat mich verblüfft. Die Trennung, der Start, der Umzug, dann das. Manchmal trifft alles auf einmal und erinnert uns daran, wozu wir fähig sind. Gott sei Dank bin ich auf der anderen Seite. 🙏🏼
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Nirrimi Joy von @nirr.imi ist eine Teenie-Mama, eine Fotografin, und hat keine Angst, die ehrlichen Details ihres Lebens zu besprechen – vom Selbstmord ihres Bruders bis zu ihrem Kampf um die psychische Gesundheit. Sie spricht offen über die Herausforderungen des Alleinerziehens und gibt Tipps, was ihr gut tut.
Nirrimi schrieb kürzlich: „Mir geht es in letzter Zeit so gut, so unglaublich gut, dass ich lachte, als ein Freund meine Angst äußerte, und sagte, es fühlte sich an, als hätte ich keine Angst mehr. Aber letzte Nacht habe ich es getan. Letzte Nacht wurde ich daran erinnert, wie körperlich es ist, mit einer Geisteskrankheit zu kämpfen; wie unkontrollierbar und schwächend es sich anfühlt. Mein vergangenes Trauma wurde auf eine Weise ausgelöst, die eine Kettenreaktion von harten Gefühlen auslöste und ich schlief ein spät und spät aufgewacht und alle meine morgendlichen Rituale verpasst, kaum kratzen, Alba zur Schule zu bringen Zeit. Anstatt in mein Studio zu gehen, blieb ich zu Hause und backte Kekse und fühlte mich trotzdem schwer und ängstlich und schuldig.“
Für jemanden, der so jung ist und so viel durchgemacht hat, schafft sie es, nicht abgestumpft zu wirken oder unreif. Stattdessen spricht sie unverblümt sowohl über die schlechten als auch über die guten Tage – wie wir alle sollten.
