Jetzt besteht die Möglichkeit, dass postpartale Depressionenkann als Vorerkrankung angesehen werden Im Rahmen des Gesundheitsgesetzes der Republikaner ist es wichtiger denn je, über dieses häufige – aber immer noch stigmatisierte – Gesundheitsproblem von Frauen zu sprechen. Aber eine neue App versucht, dies zu ändern, indem sie Informationen von Menschen mit psychischen Erkrankungen bereitstellt und sammelt.
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Wochenbettdepression ist kein kleines Problem. Es betrifft 1 von 8 Frauen, die entbunden haben, Dr. Samantha Meltzer-Brody, Direktorin der Perinatalpsychiatrie Programm am Center for Women’s Mood Disorders der University of North Carolina in der UNC Chapel Hill und Mitbegründerin von das PPD-Gesetz App erzählt Sie weiß
PPD ist laut Meltzer-Brody „eine der häufigsten und verheerendsten Folgen einer Geburt“, wird aber dennoch selten diskutiert.
Die App PPD Act bietet Frauen Zugang zu Ressourcen für den Umgang mit der psychischen Erkrankung sowie die Möglichkeit, eine klinisch gescreente Umfrage, um ihr PPD-Risiko zu bewerten und Feedback und einen Zahlenwert zum Schweregrad der Erkrankung zu erhalten Symptome. Darüber hinaus haben die Nutzer die Möglichkeit, an einer groß angelegten Studie zu PPD teilzunehmen, die über das Nationale Institut durchgeführt wird der psychischen Gesundheit mit einem „Spuck-Kit“, das DNA-Proben liefert, damit Forscher die Gene der Betroffenen untersuchen können PPD.
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Dies ist die erste Studie dieser Art und läuft seit einem Jahr, obwohl die App in den USA nur für iPhone-Nutzer verfügbar war. Am 27. April wurde die iOS-Version in Kanada eingeführt (allein in Kanada wurden an diesem Tag 14.000 Downloads durchgeführt) und die App wurde für Android-Benutzer verfügbar in den USA gibt es auch neue Module in der amerikanischen Version, die den Forschern helfen, die finanzielle Belastung und die Kosten im Laufe der Zeit zu bestimmen PPD.
Laut Meltzer-Brody ist einer der wichtigsten Aspekte der App ihre Fähigkeit, Frauen zu stärken. Für viele sei es das erste Mal, dass sie über PPD sprechen.
Und die App ist nicht nur für frischgebackene Mütter. Es steht allen Frauen offen, die in ihrem Leben jemals an PPD gelitten haben. Selbst wenn jemand vor 30 Jahren ein Kind zur Welt gebracht hat, ist er immer noch willkommen – und wird ermutigt – das PPD-Gesetz anzuwenden.
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Meltzer-Brody sagte, dass das Team hinter der App „einige wirklich ergreifende Notizen“ von Benutzern erhalten hat, die ihre. beschreiben Erfahrungen, die sagen, dass jede Mutter, die an PPD leidet, bestrebt ist, zu versuchen, zu verhindern, dass es jemandem passiert anders.
„Da ist eine Menge Altruismus im Spiel“, fügte sie hinzu.
Da die psychische Gesundheit von Müttern nicht umfassend untersucht wurde, ermöglicht diese App Frauen, sich untersuchen zu lassen Ressourcen, an der Studie teilnehmen und die wirtschaftliche Belastung der Familien verstehen, Meltzer-Brody notiert.
Das langfristige Ziel der Studie ist es, eine der größten (wenn nicht sogar die größte) Biobank mit DNA-Proben zur Verfügung zu haben Genotypisierung, sagte sie, dass sie "hoffen, sie effektiv zu nutzen und die Politik zu beeinflussen". Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Breite der App Verfügbarkeit. Es ist nicht nur für Menschen in städtischen Gebieten zugänglich. Zur Teilnahme benötigen Sie lediglich ein Smartphone.
Für weitere Informationen oder um die App kostenlos herunterzuladen, besuchen Sie PactForTheCure.com.
