I denne uge blev en anden handicappet chikaneret i Ohio for at have parkeret på et sted med handicap. På sedlen stod, at chaufføren ikke ”så” handicappet ud og skulle skamme sig.
Corinna Skorpenske tog til Facebook for at forsvare sin datter.
”Siden hun var 16 år, har hun lidt af LUPUS. Grundlæggende tror hendes immunsystem, at hendes krop inde og ude er noget dårligt og angriber det. Det startede med at hendes led hævede og smerten var så slem, at hun næsten ikke kunne gå. Men hun fortsatte med at gå i skole og følge med sin samfundstjeneste. ”
Hun fortsatte:
“Mange mennesker lider af disse 'GHOST' -sygdomme, som du ikke kan se, men er lige så slemme som et fysisk handicap. Folk dør af depression, men det kan vi ikke se. ”
Alt dette, efter kun et par uger siden, da en anden nabo i Ohio tog parkeringspladsen for en amputeret i hendes lejlighedskompleks. For at føje fornærmelse mod skade kaldte denne uempatiske person et andet menneske med manglende bennavne og truede kvinden med at røre ved sin bil. Jeg ryster stadig på hovedet af den.
Det ser ud til, at Ohio ikke behandler sin handicappede særlig godt. Denne latterlighed sker overalt, så vi kan ikke bare pege fingre af én tilstand - men som mor til et handicappet barn, nogen, der plejer en delvist handicappet forælder og også selv lider af et usynligt handicap, er det ved at blive gammelt hurtig.
Den frygtløse mor i dette seneste angreb var rar nok til at gå i detaljer lidt om hendes datters private kampe med lupus. Hun giver detaljer efter detaljer om, hvordan hendes datter har lidt med det, hun kalder en "spøgelsessygdom" i årevis, men stadig har formået at leve og, vigtigere, give til andre på trods af hendes tilstand.
Lupus er en kronisk inflammatorisk sygdom, der opstår, når din krops immunsystem angriber dit eget væv og organer. Betændelse forårsaget af lupus kan påvirke mange forskellige kropssystemer - herunder dine led, hud, nyrer, blod, celler, hjerne, hjerte og lunger. Jeg blev først opmærksom på sygdommen, da en af mine yndlings sæbeopera -figurer blev diagnosticeret med lupus for mange år siden. Jeg havde aldrig drømt om, at jeg ville blive testet for det.
Heldigvis for mig testede jeg ikke positivt, men jeg kender mange der har. Jeg roser hendes datter for at forblive optimistisk og fortsætte i kampen for at opretholde et så normalt liv som muligt. Jeg kender mennesker, der lider af denne invaliderende og smertefulde sygdom. Deres vej er ikke let. Jeg bifalder også moderen for at have taget sig tid til at sende sådanne følsomme oplysninger, når hun tydeligvis ikke behøvede det. Men jeg hader, at hun måske har følt sig forpligtet til at gøre det på grund af sådan uvidenhed og ufølsomhed fra nysgerrige fremmede.
Hvornår blev parkeringspladsen til et hangout for selvudnævnte vigilantes til alligevel at bestride handicappedes rettigheder? Hver hændelse udspiller sig stort set det samme: vigilanten bestemmer alene ved øjeæblet, at en person, der bruger et "handicappet" sted, ikke er handicappet, og det er lovligt at "spille systemet".
Hvad er det næste, der følger gravide tilbage til deres biler og kræver sonogrambilleder, hvis de ikke helt viser endnu? Eller endnu bedre: Jeg tør spørge en såret kriger, hvad hans/hendes handicap er. Visst, nogle mennesker drager fordel, snyder og bruger disse stedskort ulovligt, men det er ikke for den almindelige person til politiet. Bare gå med din krop til din parkeringsplads, og vær taknemmelig for, at du ikke har brug for det handicappede sted.
Jeg håber, at dette indlæg finder tilbage til den travle person, der skrev sedlen. Jeg håber, de har lært den værdifulde lektion, som denne mor har mindet os alle om. "Døm ikke en bog efter dens omslag." Tilsyneladende er vi aldrig for gamle til at lære dette. Tak igen, Facebook mor.
