Kvalitet vs. antal
Af Jaime
5. april 2010
Vi som samfund kan ikke lide at tale om død og dø; os i medicin er ikke anderledes. Døden ses alt for almindeligt som en fiasko. Vi taler om at "bekæmpe" sygdommen, og noget mindre, som palliativ pleje, kan have lyst til at "give op", selvom dette langt fra er sandheden.
 Hvor mange af jer har talt med læger om jeres ønsker om beslutninger ved livets afslutning?
|
Der var en artikel i New York Times i sidste weekend om en palliativ læge diagnose af metastatisk bryst Kræft og hendes eget afslag på at acceptere hospice og palliativ pleje og i stedet dø på hendes egne præmisser og prøve enhver mulig behandling indtil hendes død. Det er meget sandsynligt, at hver person, der læser denne artikel, har sin egen fortolkning og mening om denne tilgang. Det er fordi vi hver især træffer vores egne valg (forhåbentlig) om, hvordan vi vil leve, og hvordan vi vil dø. Men artiklen var tankevækkende på en måde, der rejser flere spørgsmål end svar.
Vi har avanceret teknologi og medicin, hvoraf mange går på kompromis med livskvaliteten uden løfter til gengæld. Nogle gange forlænger de det fysiske liv med kun uger eller måneder, igen uden nogen garanti for livskvalitet. Det stiller spørgsmålet: Hvor trækker vi grænsen for kvalitet kontra kvantitet? Hvordan definerer vi kvalitet? Mange mennesker siger, at de ønsker livskvalitet frem for kvantitet; hospice er bredt tilgængeligt, men de fleste mennesker kommer ikke ind på hospice før en håndfuld dage, før de dør. Folk er ikke klar over, at hospicestatus kan ændre sig; at komme ind på hospice er ikke en umiddelbar dødsdom. Det er overflødigt at sige, at denne form for pleje er stærkt underudnyttet.
At se medlemmer af min familie blive alvorligt syge af sygdomme i slutstadiet eller alvorlig sygdom har fået mange af disse emner til at tænke på. Hører om venner på min alder, der står over for en grum prognose, og som laver videoer til deres børnebrødre til at huske dem ved at bringe virkeligheden hjem.
På grund af al min egen fortalervirksomhed og medicinsk viden har jeg ikke et avanceret direktiv. Jeg har udtrykt mine ønsker til familiemedlemmer, men lovligt har det ingen vægt. Hvor mange af jer har talt med læger om jeres ønsker om beslutninger ved livets afslutning? Hvor mange gange har en læge bragt emnet op? Kender din familie dine følelser og ønsker, skulle den tid komme? Vi tænker ikke over dette, når vi er sunde. Vi kan ikke lide at være "sygelige" eller "deprimerende". Men som enhver, der er blevet berørt af kræft, ved, kan det hele ændre sig på et sekund.
Har du en tanke om at dele med vores bloggere?
Efterlad en kommentar herunder!
