Af Jaime
6. juli 2010
Jeg har postet relateret blogs om dette emne, men i dag stødte jeg på en artikel, der var så vidunderlig. Artiklens hovedpunkt var, at amerikanere behandles for uhelbredelige kræftformer indtil lige før de dø, frem for at have de hårde samtaler med deres læger og opfordret til at forfølge hospice eller palliativ omsorg. Mange af disse patienter lider og oplever smerter og kan ikke leve deres dage ud, som de ville have ønsket. De citerede, at 12 procent af patienterne, der døde af Kræft i 1999 modtog kemo i de 2 uger før de døde. Artiklen nævnte, at amerikanere bruger sport og krigsmetaforer til at håndtere sygdom og kræft, i stedet for at tale om døden, og hvordan det er en naturlig del af livet. (Hvilket også er noget, jeg tidligere har skrevet om).
 Hvordan får vi pointe med, at palliativ og hospice -pleje ikke "giver op"?
|
Jeg har selv set dette. Jeg så, hvordan min bedstefar blev behandlet, gang på gang for hans mesotheliom og lungekræft, selvom vi vidste, at det ikke gjorde den store forskel. Han fik sine kemobehandlinger, sin Procrit, tabte masser af vægt, mistede sine tarme og blære i offentligheden, og i processen mistede han sin værdighed og nydelse af livet. Da jeg så ham 3 måneder efter jeg flyttede til Florida, var han en skal af hvem han havde været. Han blev lige lagt på hospice efter mange års behandling. Han kunne næsten ikke spise, kunne næsten ikke drikke, kunne næsten ikke trække vejret. Det var først, da han var på hospice, at han endelig fik tilladelse til at slappe af og give slip. Jeg forlod den søndag for at flyve tilbage til FL; han døde den følgende lørdag. Han var på hospice i lidt mere end en uge. Dette er ikke langt fra landsgennemsnittet for hospiceophold. Han savnede så meget, fordi han var syg. Han var for syg til at gå til min studentereksamen. Han var ind og ud af plejefaciliteter. Dagen før jeg flyttede til FL, måtte vi tage ham til hospitalet, fordi hans lunger var fyldt med væske. I mit hjerte ved jeg, at det kunne være gået en helt anden vej.
Så hvornår taler læger, sygeplejersker og sygeplejersker med deres patienter? Hvordan får vi pointe med, at palliativ og hospice -pleje ikke "giver op"? Hvordan formidler vi, at det er en måde for personen at nyde deres liv og den tid, han har tilbage, frem for at gå glip af familiesammenkomster, julemiddage og se deres børnebørn? Hvordan indrømmer vi, at den behandling, de er på, måske ikke virker eller kan have en minimal værdi i forhold til de smertefulde bivirkninger? Der er ingen let måde. Jeg kender dette som en, der har ydet rådgivning til kræftpatienter, hvoraf nogle virkelig havde brug for hjælp til at tale med deres familie om døden. Jeg kender dette som en sundhed forsker, en patientforkæmper og et familiemedlem. Det er ikke et let sæt samtaler at have, og hver person skal træffe et personligt valg, der er det rigtige for dem på det tidspunkt.
Folk ser det måske som at "opgive håbet", men det tror jeg ikke, det er. Jeg tror, det bare er et skift i, hvad vi håber på. Lad os håbe i dage uden lammende træthed og opkastning. Lad os håbe på at være sunde nok til ferier eller ture til steder, du altid har ønsket at gå. Lad os håbe på kvalitetstid med kære og venner, dage hvor ærlighed tales, og vi siger alt, hvad vi har brug for. Vi kan håbe på at leve livet, ikke bare at forlænge overlevelsen.
Har du en tanke om at dele med vores bloggere?
Efterlad en kommentar herunder!
