I en verden, der i stigende grad tilskynder til personlighedstræk som ekstroversion og spontanitet og fremmer organer, der er raske og sunde, og som kan have en kronisk fysisk eller psykiatrisk tilstand isolerende. SheKnows talte med kvinder om, hvad vi lærer om andre mennesker, når vi så ofte har det dårligt med kroniske tilstande.
Alle har råd til dig (nogle mere nyttige end andre)
"Mange mennesker vil bare fortælle dig at være positiv og stoppe med at tænke over det," siger Elysha, 34. ”Folk kan være lidt dømmende, når det kommer til at forstå ting som træthed, at forveksle det med dovenskab. Ikke alle er meget forstående, men de fleste er. Nogle gange vil folk spørge mig hvad endometriose er eller send mig artikler i forhold til det. ”
Ikke alle forstår
"I mit sidste job som barnepige skulle jeg have fri nogle måneder og mistede til sidst mit job på grund af at være upålidelig," siger Helen, 36. »Min arbejdsgiver, moderen, forstod slet ikke, og min tillid faldt meget ved at miste mit job. Jeg er dog utrolig heldig, da min kæreste er meget forstående og støttende og virkelig forsøger at forstå, når jeg har så ondt. Mine forældre er også meget empatiske. ”
Du lærer, hvem dine rigtige venner er
"Jeg har mistet kontakten med venner, fordi de var trætte af, at jeg annullerede planer," siger Hazel, 35. ”Generelt har jeg fundet ud af at have en kronisk sygdom hjælper med at bestemme, hvem dine rigtige venner er. De mennesker, jeg elsker, pendler konstant mellem at vise empati og forståelse og blive irriteret og frustreret over mig. Jeg tror, det er på grund af min humørløshed og min manglende evne til at lave ting, jeg plejede at gøre. ”
Elysha har oplevet lignende vanskeligheder: ”Mange mennesker, jeg kender, stoppede lige med at møde mig og ville ikke diskutere yderligere. Måske er det fordi de føler, at vi 'stønner', men egentlig vil vi bare have dem til at forstå, hvorfor vi ikke kan fortsætte med et socialt liv. "
Folk kan afvise "kvinders problemer"
"Som kvinde i 20'erne har jeg gået glip af så mange sociale lejligheder på grund af min endometriose," siger Kirstie, 25. ”Der har været uger, hvor jeg ikke har kunnet spise fast mad, og opkastningen og blødningen har fået mig til at føle mig for svimmel og svag til at forlade huset. Jeg har savnet fødselsdagsfester og møder, fordi min menstruation startede, og jeg er havnet i [ER]. Jeg har altid oplevet, at det er svært at tale om min endometriose; folk ser det som 'kvinders problemer' og er tilbageholdende med at tale om det. Det føles undertiden umuligt at sige, at du var oppe hele natten og kastede op og passerede blodpropper og blødte gennem dit tøj og besvimede af smerten. Jeg vil hellere sige, at jeg blev forkølet, eller at jeg har en dårlig ryg. ”
Du indser, at alle har deres egne problemer
"At leve med en kronisk tilstand, uanset om det er fysisk eller psykiatrisk, kan være isolerende," siger Ida, 29. ”At åbne op om mine egne kampe var faktisk trøstende for andre, der også føler sig isolerede, lige så meget som det var trøstende for mig selv. Da jeg fortalte folk om min kroniske tilstand, kom venner, jeg altid antog at være lykkelige og sunde, pludselig til mig fortroligt for at dele deres egne kampe. Jeg lærte, at en ven havde rådgivning, og en anden havde fået fysioterapi i årevis for et problem, der ikke ville forsvinde. Vi kæmper alle vores egne kampe stille og roligt. Nogle gange er det godt at dele. ”
Dette er et sponsoreret indlæg.
