Zdědili jste maminčiny modré oči a tátovu výšku; někteří říkají, že máte dědečkovu hranatou čelist a babiččin křivý nos. Mnoho vašich vnějších vlastností lze vysledovat k jednomu nebo druhému, což vám dává výraznou rodinnou podobnost.
To, co vidíte v zrcadle, však není vše, co vám příbuzný předal. Genetický faktor silně do vašeho zdraví; pro ženy může rodinná anamnéza znamenat zvýšené riziko vzniku určitých typů rakovina.
Genetická predispozice by vás neměla odradit od iniciativy. Znalost vaší rodinné historie s různými formami rakoviny - spolu s projekcemi, testy a dalšími preventivními opatřeními - vám může pomoci převzít kontrolu nad svým zdravím.
Rakovina prsu
Podle Národní onkologický institut„Rakovina prsu je nejčastější inkarnací, která postihuje 12 procent žen. Toto číslo vyskočí na 45 až 65 procent u žen nesoucích škodlivé mutace genů BRCA1 nebo BRCA2, které pomáhají potlačovat nádory.
Angelina Jolie je zářným příkladem toho, jak zaútočit na diagnózu rakoviny. Od roku 2013 se předem zajímá o svou rodinnou historii rakoviny, její genovou mutaci BRCA1 a rozhodnutí, která v důsledku toho učinila. Jolie modeluje důležitost vzdělávání o rakovině, včasné detekce a stává se agentem pro vaše vlastní zdraví.
Ženy ve věku kolem 50 let by měly absolvovat pravidelně plánované mamografie a zaznamenávat u svých lékařů kompletní rodinnou anamnézu. Studie z prosince 2013 od Pracovní skupina USA pro preventivní služby doporučil, aby ženy s příbuznými postiženými rakovinou prsu, vaječníků, vejcovodu nebo pobřišnice byly vyšetřeny nebo testovány.
Rakovina vaječníků
NCI spekuluje, že pouze 1,3 procenta žen v obecné populaci onemocní rakovinou vaječníků. Genetika však tyto případy silně ovlivňuje, přičemž 39 procent žen s mutací BRCA1 bylo diagnostikováno s rakovinou vaječníků do 70 let.
Pacienti, jejichž matky, sestry nebo dcery mají nebo měli rakovinu vaječníků, jsou přibližně třikrát pravděpodobnější diagnostikovat tuto nemoc. Tato statistika se stupňuje s každým dalším postiženým příbuzným na obou stranách rodiny.
Rodinná historie rakoviny tlustého střeva a prsu byla také spojena s rakovinou vaječníků. Tyto rakoviny jsou podporovány dědičnou mutací, která způsobuje rodinný rakovinový syndrom a zvyšuje riziko rakoviny vaječníků.
K dispozici je krevní test, který detekuje rizika pro genetické rakoviny prsu a vaječníků. Dalším zdrojem cenných informací může být kontrola vašeho rodokmenu s genetickým poradcem.
Rakovina tlustého střeva a endometria
Rakovina tlustého střeva a endometria může být dědičná prostřednictvím genetických mutací, jako je MLH1, a každá je spojena s dědičnou tendencí zvanou Lynchův syndrom. Syndrom zahrnuje skupinu genetických mutací a neshodujících se opravných genů přítomných v DNA, které zvyšují riziko rakoviny tlustého střeva, endometria a vaječníků.
Předpokládá se, že Lynchův syndrom postihuje až 5 procent lidí s kolorektálním karcinomem. Nosiče s diagnostikovanou rakovinou tlustého střeva mají také zvýšené riziko vzniku rakoviny endometria, která postihne více než 54 000 žen tento rok. Lynchův syndrom lze detekovat pomocí genetického testování.
Jednoduše genetická mutace neznamená, že se u vás rozvine onemocnění. Klíčem je znát svá rizika a používat vhodnou diagnostiku a strategie snižování rizik.
Na rozdíl od očí a nosu nemůžete říci, po kom můžete zdědit zvýšené riziko rakoviny. Proto byste se neměli bát ponořit se hluboko do své rodinné historie a udělat nezbytné další kroky. Pokud tak učiníte, může vám to zachránit život.
