Ve dvou letech mi byla diagnostikována spastická diplegie mozková obrna poté, co se moji rodiče začali obávat, že nechodím. Mozková obrna je poranění nebo poškození mozku, které ovlivňuje svaly nebo schopnost člověka je ovládat. Pro mě to znamená, že mám částečnou paralýzu. Lékaři řekli mým rodičům, že nebudu mít normální život, že nikdy nebudu chodit a musím být zařazen do tříd se speciálními potřebami a logopedie.
Více: 10 tipů, které mi jako chronickému migrénovi pomohly
Svaly na mém levém boku byly velmi slabé. Měl jsem problémy s chůzí a někdy i se stojím. Moje noha a paže se na mě vydaly a já jsem spadl nebo upustil vše, co jsem držel. Strávil jsem měsíce svého dětství v nemocnici, kde lékaři a terapeuti pomáhali mé rodině a já pracuji na léčebných plánech pro moji diagnózu.
Nechal jsem mozkovou obrnu dostat ze sebe to nejlepší. Měla jsem pocit, že mi to brání v normálním životě. Kdysi jsem se styděl a byl jsem tak zraněný, že jsem nemohl jezdit na kolečkových bruslích nebo se účastnit hodin tělocviku jako ostatní moji přátelé.
15 let jsem nosil ortézu kotníku a nohy (AFO), což byla ortéza, která mi pomohla lépe chodit sama. Barevně bych koordinoval popruhy na suchý zip, aby odpovídaly mým Reebok Classics, které jsem měl v mnoha barvách. Nakonec jsem byl dost silný na to, abych šel bez toho, i když i teď v dospělosti může být moje tělo slabé. Poté, co jsem utrpěl několik mrtvic, jsem měl nezdary. Stále padám a zraním se.
Přesto jsem si zvykl na mnoho věcí, o kterých by někdo bez dětské obrny nikdy nemusel přemýšlet. Ráno vstát z postele je výzva, protože moje tělo bylo v klidu a svaly se mi napnuly víc, než už jsou, což ztěžuje pohyb. Chůze po schodech je těžká, protože může být obtížné zvednout nohu, což způsobí, že spadnu jak nahoru, tak dolů po schodišti. Někdy není zábradlí nebo jsou schody tak prudké, že se musím plazit nebo skotačit. I věci, které mě baví, jako cestování, jsou boj, protože sedět v autě delší dobu je bolestivé. Jsem ztuhlá a nemůžu se hýbat.
Více: Lidé mě obvinili z línosti - dokud mi nebyla diagnostikována narkolepsie
Ale žiju život. Pracuji s úžasnou skupinou mládeže. Jsem hodně zapojený do kostela, hodně cestuji, jsem manažer sociálních médií a mám svůj vlastní food blog. Jedna věc, která se rozhodně změnila, byla moje úroveň sebevědomí. Býval jsem opravdu nejistý a stydlivý, protože jsem si myslel, že moje mozková obrna je trapná. Když jsem zestárl a začal se o tom více dozvídat a mluvit s lidmi o některých svých těžkostech, uvědomil jsem si, že si stále můžu užívat život. Můžu se vdát, mít děti, cestovat (což hodně dělám) a nakupovat boty. Jistě, potřebuji popruh přes kotník a Neumím dělat jehlové podpatky, ale stále miluji své boty. Nyní se dokonce setkávám s rodiči dětí s dětskou mozkovou obrnou, abych jim sdělil můj příběh a dal jim vědět, čeho jsou jejich děti schopné.
Pravdou je, že dětská mozková obrna mi dala důvod žít, být odlišný a jedinečný. Trvalo to roky, ale stalo se. Uvědomil jsem si, že jsme všichni stvořeni jinak, každý máme v životě smysl a mým cílem je ukázat ostatním, že to, že jste odlišní, neznamená, že nemůžete být skvělí. Jak vždy říkám: „Mozková obrna je moje supervelmoc.“
Více: Nejtěžší na lupusu bylo nevědět, co to je
