V roce 2014 jste nemohli otevřít sociální média, aniž byste viděli virální kampaň Ice Bucket Challenge, jejímž cílem bylo získat peníze a zvýšit povědomí o amyotrofické laterální skleróze. Bylo to úspěšné na obou frontách - mnohem více lidí ví, že tento stav existuje, a přineslo tolik peněz (kolem 200 milionů dolarů), které má již vedly k lékařským průlomům.
Stephen Hawking, světově proslulý fyzik který nedávno zemřel ve věku 76 let, byl jedním z nejslavnějších lidí s ALS - dalším byl samozřejmě hráč baseballu Lou Gehrig, jehož jméno je synonymem této podmínky.
Co to tedy vlastně ALS je?
Podle Klinika MayoALS je progresivní neurologické onemocnění, které pomalu způsobuje rozpad a odumírání nervových buněk, což nakonec způsobuje invaliditu v důsledku vážného oslabení svalů. I když to obvykle začíná ovlivňovat pohyb končetin, v průběhu času je obtížné a později nemožné jíst, mluvit nebo dýchat.
Více: Vaše videa s výzvou kbelíku s ledem vedla k novým průlomům ve výzkumu ALS
Naštěstí ALS obvykle neovlivňuje schopnost člověka myslet, jak tomu bylo zjevně v případě Hawkinga, který s pokročilým stavem přispěl nespočetnými vědeckými příspěvky.
Odhaduje se, že ve Spojených státech má ALS 20 000 až 30 000 lidí, přičemž každý rok je diagnostikováno přibližně 5 000 nových případů podle Centra pro kontrolu nemocí.
Jaké jsou příznaky ALS?
Jako mnoho podmínek, časné příznaky a příznaky ALS zahrnovat mnoho zdánlivě normálních a neškodných účinků, jako je časté zakopávání a padání, slabost rukou nebo neobratnost a svalové křeče a záškuby v pažích a ramenou. Existují však i další příznaky, s nimiž se ve svém každodenním životě setkáte méně často, včetně obtíží při chůzi nebo při běžných denních aktivitách; slabost v noze, chodidlech nebo kotnících; nezřetelná řeč nebo potíže s polykáním; a potíže se zvednutím hlavy nebo udržováním dobrého držení těla.
Co způsobuje ALS?
Vědci jsou stále v procesu zjišťování příčin ALS, ale v tuto chvíli vědí, že mezi 5 a 10 procenty případů jsou dědičné podle Klinika Mayo. Bohužel také existuje žádný známý lék.
Existují jisté rizikové faktory což může zvýšit šance člověka na získání ALS. Zahrnují věk (je to nejčastější u lidí ve věku 40 až 60 let) a také faktory prostředí, jako je kouření, expozice škodlivým látkám toxiny (k určení konkrétních látek je však zapotřebí dalšího výzkumu) a vojenská služba (ačkoli pro to nebyl stanoven žádný konkrétní důvod dosud).
A navzdory skutečnosti, že někteří z nejznámějších lidí s ALS jsou muži, je tento stav ve skutečnosti častější u žen před 65 let (po tomto bodě se diagnostický poměr vyrovná). Dále kouření se zdá být spíše spouštěčem ALS u žen, zvláště po menopauze.
Více: Jak menopauza ovlivňuje vaše zdraví kostí?
Většina lidí má tendenci žít dva až pět let po rozvoji příznaků, což činí skutečnost, že Hawking žil s ALS více než 50 let, ještě pozoruhodnější.
Jak je ALS diagnostikována a léčena?
Protože časné příznaky mohou vypadat jako jiné neurologické stavy, ALS může být obtížné diagnostikovat, takže lékaři mají tendenci provádět řadu testů, aby vyloučili ostatní nemoci. Tyto testy mohou zahrnovat MRI, spinální kohoutky, testy krve a moči, svalovou biopsii, studii nervového vedení nebo elektromyogram.
Jak bylo uvedeno výše, neexistuje žádný lék na ALS, ale existují léčby, které mohou pomoci zpomalit progrese poškození nervů a učinit člověka pohodlnějším a může pomoci zlepšit jeho kvalitu života.
