Бях диагностициран със спастична церебрална парализа диплегия на двегодишна възраст, след като родителите ми се притесниха, че не ходя. Детска церебрална парализа е мозъчно увреждане или увреждане, което засяга мускулите или способността на човек да ги контролира. За мен това означава, че имам частична парализа. Лекарите казаха на родителите ми, че няма да имам нормален живот, че никога няма да ходя и трябва да бъда настанен в часове със специални нужди и логопедия.
Повече ▼: 10 съвета, които ми помогнаха като хроничен страдащ от мигрена
Мускулите от лявата ми страна бяха много слаби. Имах проблеми с ходенето, а понякога дори с изправянето. Кракът и ръката ми ще ме издават и ще падна или ще изпусна каквото държах. Прекарах месеци от детството си в болницата, където лекари и терапевти помогнаха на семейството ми и аз работех по планове за лечение на моята диагноза.
Позволих на церебралната парализа да ме вземе най -доброто. Имах чувството, че това ме спира да водя нормален живот. Чувствах се толкова засрамен и наранен, че не можех да карам кънки или да участвам в час на фитнес като останалите ми приятели.
В продължение на 15 години носех ортеза за глезенно стъпало (AFO), която беше скоба, която ми помогна да ходя по -добре сама. Бих оцветил координатите на велкро лентите, така че да съответстват на моите Reebok Classics, които имах в много цветове. В крайна сметка бях достатъчно силен, за да ходя без него, въпреки че дори сега като възрастен тялото ми може да бъде слабо. Имах неуспехи след няколко удара. Все още падам и се наранявам.
Все пак свикнах с многото неща, за които някой без ДЦП никога не би трябвало да мисли. Сутрешното ставане от леглото е предизвикателство, защото тялото ми беше неподвижно и мускулите ми се стегнаха повече, отколкото вече са, което затруднява движението. Изкачването по стълбите е трудно, защото може да е трудно да вдигна крака си, което да ме накара да падна както нагоре, така и надолу по стълбището. Понякога няма парапет или стъпалата са толкова стръмни, че се налага да пълзя или да се махам. Дори нещата, на които се наслаждавам, като пътуването, са борба, защото седенето в кола за дълги периоди от време е болезнено. Скована съм и не мога да се движа.
Повече ▼: Хората ме обвиняваха, че съм мързелив - докато не бях диагностициран с нарколепсия
Но аз живея живот. Работя с невероятна група младежи. Занимавам се силно с църква, пътувам много, мениджър съм в социалните медии и имам собствен блог за храна. Едно нещо, което определено се промени, беше моето ниво на увереност. Бях наистина несигурен и срамежлив, защото смятах, че церебралната ми парализа е срамна. Когато остарях и започнах да научавам повече за това и да говоря с хората за някои от моите трудности, осъзнах, че все още мога да се радвам на живота. Мога да се оженя, да имам деца, да пътувам (което правя много) и да пазарувам за обувки. Разбира се, имам нужда от каишка над глезена и Не мога да правя стилети, но все още обичам обувките си. Сега дори се срещам с родители на деца с церебрална парализа, за да споделя моята история с тях и да им кажа на какво са способни децата им.
Истината е, че церебралната парализа ми даде причина да живея, да бъда различен и уникален. Минаха години, но се случи. Осъзнах, че всички сме създадени по различен начин, всички имаме цел в живота и моята е да покажа на другите, че това, че сте различни, не означава, че не можете да бъдете велики. Както винаги казвам, „Детската церебрална парализа е моята суперсила“.
Повече ▼: Най -трудната част от лупуса беше да не знаеш какво е това
