Веднъж съм имал рак на гърдата - ето защо реших да направя генетично изследване - SheKnows

instagram viewer

Когато с приятеля ми за първи път започнахме да се срещаме, щяхме да говорим много за миналото си; моят включва наскоро завършване на повече от година лечение за рак на гърдата. Той беше на около осем години извън армията. Открихме много прилики по пътищата си, но когато той говори за изписването и излизането от базата за последен път, знаейки, че няма да се налага да се връща, аз спрях.

причини за болки в ставите
Свързана история. 8 възможни причини, поради които имате болки в ставите

Нямам това.

Няма гаранции, че някой, който е преживял рак, никога повече няма да се разболее от рак. Колкото и лекарите ви да се потупват по гърба и да казват: „Ние ви дадохме най -доброто лечение, което съществува“, те няма как да знаят какво следва. Курсът на лечение, който беше изложен от моя онколог, беше най -добрият за мен по това време, но има едно парче от пъзела, което не се интересува какво лечение имах в предния край.

Въведете генетика.

След първоначалната ми диагноза през 2010 г. и след като научих, че съм от ашкенази (еврейски семейства, които произхождат от Източна Европа) с произход, онкологът ми препоръча да отида на генетично изследване, за да проверя дали бях

BRCA1- или BRCA2-положителни, тъй като тези две генни мутации са по -чести при ашкенази евреите, отколкото други произходи според Националния институт по рака. Материали от NCАз обясняват, че мутациите в тези два гена при жените означават, че рискът от развитие на някои видове рак, по -специално рак на гърдата и яйчниците, е по -висок от други.

Повече ▼:Ракът на гърдата на 32 години ме постави под контрол над тялото ми

Преди това изследване беше препоръчано да получа единична мастектомия, но ако генетичният ми тест беше положителен за тези две мутации, това можеше да не е така. Тестът се оказа отрицателен и всички въздъхнахме с облекчение и продължихме с първоначалния ми план за лечение. Често ме питаха „Положителен ли си на BRCA?“ и бих казал не, но след известно време започваш да се чудиш, има ли други мутации, за които не знам?

Започнах да прокарвам темата за генетиката при последното ми посещение при онколог (ходя на всеки шест месеца за кръв работа) и той препоръча генетик във Вашингтон, окръг Колумбия, за да се срещна с мен за информация сесия.

Наскоро седнах в кабинета на генетика и тя ми показа семейната карта, която тя беше създала въз основа на цялата информация, която й бях дал относно моята фамилна история: майка ми имаше тройно отрицателен рак на гърдата, двамата ми чичовци починаха от рак на панкреаса и белия дроб. Семейната ни история е осеяна с болестта, но тя не успя да види сплотена връзка. Това, което тя видя, беше, че тестването на BRCA, което направих през 2010 г., беше по същество остаряло.

Както при лечението на рак, има напредък в генетичните тестове. Въпросът беше: „Исках ли да знам?“

Бях живял в този свят, където от края на лечението ми през 2011 г. ми казаха, че съм излекуван. Всичко свърши. Но какво, ако не е? Ами ако по -новите тестове за други мутации в гените BRCA 1 и 2 показват, че имам по -голяма вероятност отново да развия рак на яйчниците или гърдата? Ами ако съм генетично предопределен да имам по -висок риск от рак на дебелото черво или стомаха?

Тя ми обясни моите възможности: Ако новите тестове се окажат положителни за други BRCA 1 или 2 мутации, мога да започна получаване на сканиране на всеки шест месеца между годишните ми мамограми или мога да избера да направя друга мастектомия отдясно гърда. Не намерих нито един от вариантите особено привлекателен.

- Ами ракът на яйчниците? Попитах я.

„Няма мамография за яйчници“, отговори тя. „Повечето жени избират яйчниците си.

Тази информационна среща бързо тръгна надолу.

Генетикът ми даде две възможности; Бих могъл да се прибера вкъщи и да помисля, или да плюя в епруветката, да активирам ензимите, които стабилизират моята ДНК, и да изчакам две седмици. Като нетърпелив човек, започнах да плюя.

Бяха дълги две седмици. Бих отишъл от „Каквото и да е, просто ще си намеря друга работа за цици“, до „Но не го правя“ искам поредната работа на гърдите “, на„ Не съм готова за менопаузата “, на„ Никой ПМС не може да бъде готин “.

Повече ▼: Как Ракът промени начина, по който гледах на срещите

Получих имейл от нея две седмици по -късно. "Добри новини! Без мутации! ” Издишах още една облекчение.

Разбирам, че много хора не биха тръгнали по същия път. Вашето тяло е вашето тяло. Не можете да направите нищо, за да спрете гените си, и не можете да промените своята ДНК, така че защо да прекарвате живота си в притеснения? На това казвам: Когато не успеете да потегляте към залеза и никога не поглеждате назад, бихте могли поне да шофирате наоколо с всички карти, които можете да вземете, за да знаете къде отивате.