Качество срещу количество
От Хайме
5 април 2010 г.
Ние като общество не обичаме да говорим за смърт и умиране; тези от нас в медицината не са по -различни. Смъртта се разглежда твърде често като провал. Говорим за „борба“ с болестта и всичко по -малко, като например палиативни грижи, може да се почувства като „отказване“, въпреки че това е далеч от истината.
 Колко от вас са разговаряли с лекарите относно желанията си относно решенията за края на живота?
|
Имаше статия в Ню Йорк Таймс този изминал уикенд за диагнозата на лекар с палиативни грижи за метастатични гърди рак и собствения си отказ да приеме хоспис и палиативни грижи и вместо това да умре при нейните условия, опитвайки всяко възможно лечение до смъртта си. Много е вероятно всеки човек, който прочете тази статия, да има собствена интерпретация и мнение за този подход. Това е така, защото всеки от нас прави своя собствен избор (надявам се) как ще живеем и как ще умрем. Но статията провокира размисли по начин, който поражда повече въпроси, отколкото отговори.
Разполагаме с авангардни технологии и лекарства, много от които компрометират качеството на живот без обещания в замяна. Понякога те удължават физическия живот само със седмици или месеци, отново без никаква гаранция за качество на живот. Възниква въпросът: Къде да поставим границата между качество и количество? Как определяме качеството? Много хора казват, че искат качество на живот пред количество; хосписът е широко достъпен, но мнозинството от хората влизат в хоспис едва шепа дни преди да умрат. Хората не знаят, че статутът на хоспис може да се промени; влизането в хоспис не е незабавна смъртна присъда. Излишно е да казвам, че този вид грижи се използват недостатъчно.
Виждайки, че членовете на семейството ми се разболяват тежко от терминална болест или сериозно заболяване, припомни много от тези теми. Чувайки за приятели на моята възраст, които са изправени пред мрачна прогноза и които правят видеоклипове, за да ги запомнят малките им братя, внася реалността у дома.
При всичките ми застъпничества за себе си и медицински познания, аз нямам разширена директива. Изказах желанията си на членовете на семейството, но по закон това няма тежест. Колко от вас са разговаряли с лекарите относно желанията си относно решенията за края на живота? Колко пъти лекар е повдигал темата? Семейството ви знае ли вашите чувства и желания, ако дойде този момент? Не мислим за това, когато сме здрави. Не обичаме да сме „болезнени“ или „депресиращи“. Но както всеки, който е бил докоснат от рак, знае, че всичко това може да се промени за секунда.
Имате ли идея да споделите с нашите блогъри?
Оставете коментар по -долу!
