39 -годишната Лиза Виле от Миртъл Бийч, Южна Каролина, говори за жонглиране на живота с три деца - едното с церебрална парализа - и за да се увери, че всяко дете се чувства специално.
от Лиза Виле
както е казано на Джули Вайнгардън Дъбин
Преди тринадесет години, след страхотна бременност, станах майка чрез спешно секцио. Тогава не знаех това, но пулсът на бебето ми не се колебаеше по време на контракциите. След като прекара време в отделението за интензивно лечение в местна детска болница, посети няколко лекари и направи проучване, беше установено, че красивата ми дъщеря Лизи ще се забави. Лизи беше дълбоко умствено увредена (PMD).
Приемане на истината
Лизи има церебрална парализа (CP), неизлечимо и постоянно състояние, което засяга мозъка. Лизи има припадъци и се лигави, защото мозъкът й не й казва да преглъща. В продължение на месеци се отдръпвах от всички. Бях луд и гневът ми в крайна сметка се превърна в ужасна тъга. Чувствах се като дъщеря, за която мечтаех и се надявах, че е мъртва. Бях толкова депресиран. Бракът ми със съпруга ми Деймън, учител в гимназията и футболен треньор, пострада. Имах чувството, че по някакъв начин съм направил това.
Но когато Лизи започна да се усмихва на 12 месеца, започнах да се чувствам по различен начин. Тя би излязла от някакво силно лекарство за припадъци и започна да се държи като бебе. В крайна сметка започнах да си казвам, че Лизи е перфектна и няма да я искам по друг начин.
През 2002 г. имах друга дъщеря, Емили. Лизи беше почти на 3 и беше нашето дете със „специални нужди“. Беше ми трудно да приема, че Емили отговаря на всички етапи, които Лизи не беше. Всеки път, когато Емили удари крайъгълен камък, който Лизи не направи, се чувстваше като удар в червата. Но животът трябваше да продължи напред. Научих се да скърбя тези важни събития и да продължа напред.
По времето, когато синът ми Джак се роди през 2007 г., Лизи беше на 8 и току -що се беше научила да ходи. Имах чувството, че имам две бебета. И двете в памперси, и двете хранени с лъжица, и двете в колички. Не излизахме много. Нямам представа откъде идва енергията ни.
Обичам Лизи
Аз съм майка в къщи и родителски съветник за CP Семейна мрежа, уебсайт за подпомагане на овластяването на семействата на CP. Деймън е практичен татко-той трябва да бъде, за да функционира това семейство. Двамата ни по -малки се занимават със спорт и Лизи идва с нас на тренировки и игри.
Лизи е щастливо момиче - обича музиката и се гушка. Тя зависи от нас 100 процента от времето. Получаваме много погледи и въпроси за Лизи - тя често привлича вниманието, като пищи силно. Тя има припадъци, които не се контролират напълно с лекарства. Тя не дъвче, така че всички ястия трябва да са меки и лесни за преглъщане. Тя е юридически слепа, така че се нуждае от помощ при ходене. Тя е предимно невербална - въпреки че наскоро каза „Мамо“ - и все още е с памперси.
Лизи харесва и трябва да има рутина. Тя посещава средно училище с адаптирани часове. Тя отива на училище в 9:00, а аз я взимам в 3:00. Тя дрямва два часа, когато се прибере от училище и се връща в леглото до 20:00 часа. Стаята й е пълна с бебешки играчки, които вибрират, светят или пускат музика.
Лизи може да не знае какво се случва около нея, но тя има сърце и се нуждае от уважение, както всяко друго човешко същество. Любовният език на Лизи е докосване. Прегръдка или борба, няма значение, тя обича и двете.
Виждайки радостта
Едно нещо, което наистина се опитах да направя с другите си две деца, е да прекарвам време с всяко от тях, сам. Най -големият ми страх е Емили или Джак да пораснат и да ме обидят, че им обръщам цялото внимание и почти никакво. Емили и Джак са научили много за живота „със специални нужди“. Те са по -наясно с други деца с нужди. Те не се страхуват от тях.
Това стопля сърцето ми повече от всичко. Знам, че те биха се застъпили за тези деца. Децата ми се научиха на търпение и това е нещо, което наистина научих едва когато имах Лизи. Чувстваме се благословени, че имаме Лизи в семейството си. Лизи докосна повече животи за кратките си 13 години, отколкото аз за почти 40! Лизи ни научи на състрадание, безусловна любов и разбиране, че нещата могат да бъдат и по -лоши.
Мама мъдрост
Вземете живота миг след момент и пребройте благословиите си.
Прочетете повече за децата и специалните нужди
История на мама: Дъщеря ми има синдром на Уилямс
Родителство на дете с увреждане: Посрещане на вашето дете в семейството
Родителство и аутизъм: историята на Ейми
