Родители и терапевти споделят любимите си онлайн ресурси за намиране на най -добрите инструменти и играчки, които да помогнат за изграждането на умения при децата специални нужди, от сензорни до проблеми с храненето.
Те споделят и важни мрежови сайтове, където родителите могат да се свързват с други родители, изправени пред подобни предизвикателства.
Ако имате или работите с дете със специални нужди, интернет може да бъде страшно място и една буца пълна с ресурси. По-долу са одобрени от експерти сайтове за информация, терапевтични инструменти и това, от което се нуждаят всички родители: Разбиране и подкрепа.
Националното дружество за синдром на Даун (NDSS) препоръчва:
- Онлайн ресурс на NDSS раздел, предоставящ информация от пренатална диагностика до ресурси за възрастни.
- TalkTools - нарушения на говора, устното настаняване и храненето, както и услуги за оценка и терапия.
- Абилитации (която се присъедини към училищната специалност) предлага повече от 4000 продукта в области като баланс, позициониране, мобилност, комуникация, фина моторна техника и др.
- AbleData „е страхотен, обективен ресурс, който преглежда всички видове продукти, включително терапевтични инструменти и играчки“, казва Джули Севалос от NDSS.
- AbleNet „Създава„ решения в контекст “, които вълнуват и дават възможност на професионалистите, които обслужват хората с увреждания - както и самите хора - да променят качеството на живот, „според мисията си, която се фокусира върху решения, които да помогнат на хората с увреждания да станат активни участници у дома, на работа, в училище и в общности.
- Играчки ”R” Us Каталог с различни възможности - „Толкова е лесно, достъпно и не е плашещо“, казва Cevallos.
Сайтове за проблеми с говора, храненето или GI
- GIKids предоставя лесна за разбиране информация за лечението и управлението на детски храносмилателни състояния, като рефлукс и ГЕРБ, за деца и родители.
- Apraxia-KIDS се фокусира върху проблемите на двигателното планиране/апраксия.
- Нови видения предоставя ресурси за нарушения на храненето. „Това е страхотен уебсайт с задълбочени статии“, казва Джули Кузел, SLP.
Ресурси за аутизъм
- Аутизмът говори е водещ аутизъм научна и застъпническа организация, посветена на финансиране на изследвания за причините, превенцията, лечението и лечението на аутизма; повишаване на осведомеността за нарушения на аутистичния спектър; и застъпване за нуждите на хора с аутизъм и техните семейства.
- Национални ресурси за аутизъм включва онлайн магазин с достъпни аутизъм и продукти на Аспергер, сензорни играчки, претеглени жилетки, училищни пособия за аутизъм, орални двигателни инструменти и др.
Общи ресурси за специални нужди
- Ученически доставки с отстъпка „Е уебсайт за училищни материали с отстъпка, който има много страхотни образователни инструменти и играчки за деца със специални нужди“, казва Тери Лейтън от Синдром на Даун Асоциация на Голямата Шарлот (Северна Каролина).
- Национална асоциация за образование на малки деца е уебсайт за семейни ресурси.
- SupportForSpecialNeeds.com е ресурс за родители, създаден от родители.
Физиотерапевтът Ники Дегнер казва: „Децата са като пъзели. Има много парчета и когато започнете да сглобявате парчетата, понякога се появяват нови неща - които са просто повече парчета - и понякога трябва да променим някои неща..., за да направим парчетата подходящи. Докато решаваме пъзела, ще бъде постигнат невероятен напредък. "
Забавен сайт за всички деца
Супер пупер публикации е основана от майка, която създава лесни за използване терапевтични материали, докато работи като патолог на речта.
Социална медия
Как социалните медии могат да помогнат? Както една майка на дете със синдром на Даун публикува наскоро във Facebook: „[Има начини да помогнете] някой, който се бори да преодолее малка неравност по дългия път към пълно приемане на детето на детето си диагноза. Винаги ще има неравности, от раждането до зряла възраст, където спираш и казваш: „Защо моето дете?“
„Вие не стоите от другата страна на удара и не хвърляте това, което смятате за добър съвет за тях; протягаш ръка, за да им помогнеш да преодолеят проклетия удар.
Докато преди години родителите може да са събирали свързващи ресурси и информация за децата си, днешните родители често създават табло за специални нужди на Pinterest. Повечето онлайн ресурси позволяват на читателите да фиксират от своите сайтове, или отделните хора могат да плъзгат съдържание в „Отметки“ в уеб браузъра си, където ще се появи „Закачи го“.
„Pinterest беше богата информация за мен“, казва Джен, която има две деца, включително малко дете с Ds. „Намирам най -готините неща, които използваме терапевтично. [Като родител, вие] винаги трябва да сте готови да мислите нестандартно и да бъдете изобретателни. “
Включване за деца със синдром на Даун има повече от 1200 членове и предоставя информация и подкрепа чрез диалог от родители на деца с ДС, полагащи грижи, практикуващи и учители.
Блогове
Lennie Latham, ITFS, BA, има редовен списък с блогове. Тя казва: „Понякога родителите имат нещо, което са открили, че работи за тяхното дете, което може да работи за други деца.“
- Семейство Хендерсън - от семейство, чието дете има микроцефалия
- Преди сутринта - от Патрис и Мат Уилямс, родители, чийто син има рядко генетично кожно заболяване, наречено Junctional Epidermolysis Bullosa
- Борба с чудовищата с гумени мечове -от Роб Румел-Хъдсън, чиято дъщеря, Шуйлер има двустранна перизилвиева полимикрогирия, рядко неврологично състояние, което я оставя неспособна да говори
- Нечести смисъл - от семейство Нидер, чиято дъщеря, Мая има глобални забавяния в развитието с неизвестен произход; блогът включва информация за допълнителна/помощна комуникация
Бонус ресурс: Жилетка за компресия, $ 45.95
Посетете Тихоокеанско детско снабдяване и потърсете „Претеглена жилетка за компресия FF5330.“
Кари Фрезоли, OTR/L, трудов терапевт и съсобственик на детската терапия на езерото Норман в Хънтърсвил, Север Каролина казва: „Обичам, че е претеглена жилетка за компресия и тази цена изглежда е една от най -добрите, които съм имал намерени. Имам семейство, което има такова от тази компания и те бяха много доволни от него! ”
Повече за специалните нужди
Финансовото напрежение на специални нужди
Най -добрите приложения за деца със специални нужди
Съобщения за раждане за деца със специални нужди
