Вторият ми син винаги просто чувствах различен. Когато за първи път видях Уокър, си помислих: „Най-накрая. Ето къде си." Нямах предвид: „Най-накрая, след девет месеца, ето те.“ Имах предвид: „Най-накрая, след 31 години липса по теб и дори без да го осъзнаваш, ето те.“
Уокър се чувстваше като у дома си от първата минута. Все още не знам защо. аз не го направих любов него повече от другите ми бебета; аз просто Знаех него веднага. Не мога да го обясня.
Днес това вродено странно новородено момче е на седем години и е ходово доказателство, че различното е не само „не по-малко“, но е напълно, напълно достатъчно.
Неочаквано-очаквана диагноза
Уокър беше диагностициран с аутизъм разстройство от спектъра точно преди третия му рожден ден. В този момент не знаех много за аутизма, но бях експерт по моето момче.
Аутистичен спектър? да Чувствах се правилно.
Разстройство? Е, не бях сигурен в това.
Моето перфектно момче все още не каза много, но можеше да изпее текста от
В онези дни той не правеше много разпознаваеми преструвки, но прекарваше слънчевите следобеди в тичане из двора в нищо освен дъждовни ботуши и долни гащи, издухване на пухчета от глухарчета и кикотене, докато семената се разнасят на полъх.
Уокър беше малко резервиран на обществени места, но у дома беше див, гол, изпълнен с пакости и коремен смях и онази безсрамна радост, запазена само за безгрижните дни на ранното детство.
Нищо в него не ми се струваше „неправилно“.
И сега е ваш ред
Скорошната диагноза на детето ви може да е била поставена отдавна или може да ви е хвърлила в кръг. Така или иначе, да имаш много чувства е добре. Наистина е. Имахте представа за живота, който може да живее вашето дете, и като всички родители, вие искахте да го видите да върви по лесен път. Никой родител не би избрал да гледа как детето му се бори, и то точно сега, особено ако не знаете много за хората с аутизъм може да ви се стори, че „борба“ е точно това, което аутизмът ще означава за вас хлапе. Добре е да се страхуваш.
Има толкова много да научите и това разбираемо е непосилно – но това не е време за паника, тъга или отчаяние. Вашето дете не е болно, наранено или обречено. Спектърът е огромен и в този момент наистина нямате представа какво крие бъдещето за вашето дете.
Не изпреварвайте себе си и каквото и да правите, все още не отчитайте детето си.
Синът ми е 4 години след първоначалната си диагноза и мога честно да кажа, че не се е борил повече от неговите невротипични връстници. Неговите силни и слаби страни не винаги са типични, но те му позволяват да плава през някои части от живота, докато се нуждае от много подкрепа в други, точно като всяко друго дете. Той е щастлив. Странен, брилянтен и щастлив.
Какво ще означават за вас тези ранни седмици
В тези първи седмици след диагностицирането ще намерите много информация за вашите следващи практически стъпки.
Вашето дете вероятно ще отговаря на условията за речеви услуги, трудова терапия, физиотерапия или образователна подкрепа. Може би всичко по-горе, в зависимост от това колко подкрепа ще им бъде от полза. Диагностичният лекар на вашето дете, вашата здравноосигурителна компания и вашата училищна система са отлични ресурси за вас в момента. Те могат да ви помогнат да намерите терапевти, срещи, IEP и да ви запознаят с други семейства с деца аутисти. Няма да сте сами, както и детето ви.
Преди всичко запомнете: Бъдещето на вашето дете е пълно с обещания
Независимо от нуждите си от подкрепа, хората с аутизъм намират успех в голямо разнообразие от избрани области. Хората с аутизъм процъфтяват като влиятелни хора, автори, актьори, учени, лекари, касиери, ръководители, художници, съпрузи, родители и приятели.
Може би вашето дете ще изкове път, който не сте виждали да идва, но аутист или невротипичен, никога не сте имали гаранция за бъдещето, което сте мечтали за него. Никога не са ти дължали това. Те заслужават бъдещето те ще мечтае в живота.
Вашата работа като родител винаги е била да ги подкрепяте, докато станат такива, каквито искат. Когато аутизмът влезе в картината, нищо в тази част от вашата роля не се е променило. Вашето дете просто се нуждае от малко допълнителна подкрепа и разрешение, за да бъде пълното си аз. Те заслужават допълнителното време и пространство, които са необходими, за да се научат как да съществуват в свят, който е създаден изцяло без тях.
Не можете да промените света за детето си, но светът, който изграждате в дома си и в сърцето си, може да бъде безопасен за тях, приемащ, гостоприемен и мил. Вашата задача е да ги свържете с подкрепата, от която се нуждаят, а след това просто да продължите да мечтаете за безкрайните възможности за живота на вашето дете и да ги аплодирате, докато постигат цел след цел.
Без значение от пътя, обещавам ви това, от една майка с аутизъм към друга: предстоят толкова много красиви дни.
