На скорошно BlogHer Health събитие, Pfizer и BlogHer си партнираха с група от експерти, медицински специалисти и защитници, за да хвърлят светлина върху приобщаването в здравеопазване поле, като специално се подчертава важността на клиничните изпитвания. Сред гостите и лекторите бяха съ-домакинът на The Talk Аманда Клутс, която модерира панела, ръководител на отдела за клинични изпитвания в Pfizer Джуди Сюардс, основател и креативен директор на Живи бележки Оля Хил и дерматолог и клиничен професор в Harbour University в Калифорния д-р Дженифър Соунг.
За хора, които нямат опит в медицината или науката, разбираемо е, че познанията им за клиничните изпитвания може да липсват. Както отбеляза Аманда, когато съпругът й беше болен, тя получи обаждане да участва в клинично изпитване, но беше объркана какво представлява или води това. За щастие Джуди беше на разположение, за да даде обяснение. „Искам да започна с това, че вероятно всяко модерно лекарство, което приемате днес, е било тествано за първи път в клинични изпитвания“, казва Джуди. „Клиничните изпитвания са единственият начин повече пробиви в медицината да дойдат и да бъдат достъпни за хората по света, които се нуждаят от тях.
Освен това тя обяснява, че клиничното изпитване е начин, по който медицинските изследователи и лекарите проверяват дали потенциално лекарство или ваксина са безопасни и ефективни за употреба върху хора. Те се правят с помощта на лекари от цял свят, които ги провеждат от името на фармацевтични компании. Но, разбира се, клиничните изпитвания не биха били възможни без помощта на доброволци. „Клиничните изпитвания включват здрави доброволци и те са толкова важни, защото по този начин лекарите и учените научават повече за здравословните условия и правят здравеопазването по-добро за бъдещето“, казва д-р. Сонг.
Но какви са рисковете от клиничните изпитвания? При всяко ново потенциално лечение ще има рискове и ползи, отбелязва Джуди. Въпреки това, важна стъпка във всяко клинично изпитване е преминаването през тези потенциални рискове с пациенти, гарантирайки, че разполагат с всичко необходимо, за да вземат добре информирано решение дали желаят участват. Лекарите също имат защити, така че в случай, че нещо се случи, има изготвен план. „Има много различни надзори и предпазни мерки, които са въведени“, казва Джуди.
Например, всяко клинично изпитване се преглежда от регулатор, обикновено FDA, или независим борд от хора, независимо дали те са лекари или миряни, за да прегледат експеримента и да решат какво е в най-добрия интерес на пациента или участник. Едно от често срещаните възпиращи фактори за участие в клинично изпитване е идеята, че потенциално може да получите плацебо, което означава, че няма да получите грижи. Но това не е вярно, според д-р Соунг. „Много пациенти в клинични изпитвания откриват, че научават много повече за собственото си здравословно състояние, и то много повече грижи, отколкото обикновено, защото лекарите и изследователският персонал прекарват много повече време с пациента“, казва д-р. Сонг.
Гледайте останалата част от панела за приобщаване и иновации в здравеопазването тук или цялото BlogHer Health тук.
Тази статия е създадена от SheKnows за Pfizer.
