не очаквате да имат дете, родено с физическо увреждане. И когато се родих, в края на 70-те години на миналия век, това беше изненада в деня на доставката за родителите ми. Ултразвукът едва започваше да се прави и дори тогава никой не можеше да каже, че пръстите на дясната ми ръка не са свити, а всъщност липсват. Освен това нямаше интернет, в който майка ми да отиде за отговори или каквито и да било онлайн общност, с която тя да се свързва. Тя беше хвърлена в дълбокия край на родителството на дете с увреждания, когато нямаше представа, че дори ще трябва да плува.
Днес родителите на деца с увреждания имат някои предимства, които майка ми не е имала по отношение на достъпа до информация и съвети, но те се сблъскват със същите въпроси и трудности. Като някой с увреждане който имаше късмета да бъде отгледан от майка, която — според пристрастното ми мнение — е разбрала много неща правилно, ето шест неща, които искам родителите, отглеждащи деца с увреждания, да знаят от самото начало.
1. Трябва да сте наш шампион от първия ден
Когато лекарят ме предаде на майка ми, той каза: „Много съжалявам, нещо не е наред с дъщеря ти“. Това е вероятно начинът – независимо дали по време на ултразвук или при раждане – много бебета с физически увреждания се запознават с техните майки. Болезнено е да знаеш, че в първите си моменти си бил разочарование.
Но майка ми ме взе на ръце, погледна ме в очите и каза: „Ще се справим, скъпа.“
Знаем, че има период на приспособяване, болка и, да, разочарование, когато родителите за първи път научават, че детето им е с увреждания. Но трябва да сте на наша страна възможно най-скоро, защото не всички ще бъдат.
Вижте тази публикация в Instagram
Благодаря ти Абдул, че ме научи как да виждам света през призмата на любовта❣️ #надежда #кураж #сила #издръжливост #крава #ампутиинспирация
Публикация, споделена от eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) включено
2. Не е задължително да бъдем „оправяни“
Не след дълго след раждането ми един лекар предложи на майка ми да премахнат костите от пръстите на краката ми и да ги сложат там, където трябва да са пръстите ми с надеждата, че ще прераснат в пръсти. Майка ми, слава Богу, каза не. Тя беше достатъчно умна, за да знае, че той предлага да поправи моята по-видима увреждане в замяна на такъв, който може да бъде покрит с обувка. Той предлагаше да ми позволи да изглеждам „нормално“, но вероятно с цената на моята мобилност.
Майка ми каза не и никога не погледна назад. Докато растех, никога не е имало дискусия как да „оправя“ ръката си и съм благодарен за това, защото ме накара да се почувствам приета и обичана точно такава, каквато съм.
Някои деца могат да се възползват много от помощни устройства или хирургия. Но бих ви препоръчал да следвате нашия пример. Ако не се чувстваме ограничени от нашето увреждане, внимавайте да не ни карате да се чувстваме така, както трябва.
3. Избягвайте съжалението
Когато плачех на майка си за ръката си и я питах защо съм роден по този начин, тя често казваше: „Бог никога не ни дава повече, отколкото можем да понесем“.
Тя ме насърчи да вярвам в собствените си сили и способността си да процъфтявам. Въпреки че сега съм атеист, същото чувство продължава да е силно за мен. Израстването с увреждания означава, че ще имаме по-трудно време в някои отношения от много от нашите връстници, но това също означава, че придобиваме определен вид твърдост, че само тези, които се считат за „други“ развиват.
Вижте тази публикация в Instagram
Обичам тази снимка на мен и моето момиче ❤️ Направена от прекрасния фотограф на @bibetta_uk след малката сесия за моделиране на J преди няколко седмици, за тяхната гама Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #деца с увреждания #inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #редка болест
Публикация, споделена от Инклузивният дом (@theinclusivehome) включено
4. Ще ни дразнят — помогнете ни да научим правилния начин да се справяме
Няма начин да го избегнем: в един момент други деца ще се подиграват с нашето увреждане. Когато станем възрастни, може вече да не ни дразнят в лицето, но винаги ще ни гледат. Това е трудно да се приеме, така че ни помогнете да разберем как да се изправим пред него, когато сме млади.
Методът на майка ми беше да ми каже, че всички тези хора могат да се прецакат. Никога не ми позволяваше да мисля, че са прави за мен. Тя винаги ми казваше, че са сгрешили и че не си заслужават времето. И също така, в случай, че съм го пропуснал първия път, че могат да се дянат на майната си. Оценявах тези думи тогава и ги оценявам сега.
5. Не всичко трябва да е свързано с нашето увреждане
Футболен лагер за инвалиди! Часове по английски за инвалиди! Пикници за инвалиди! Да бъдеш част от общността на хората с увреждания е важно за децата, но понякога просто искаме да бъдем деца. Дайте ни шанс да разберем как да накараме нещата да работят сами.
Вижте тази публикация в Instagram
„И днес, след 5 години, новият кохлеарен имплант! Надяваме се да й помогне! Все повече и повече!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #deafness #deaf #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #understand #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Кредит: @latelierdizabou @get_regrann)
Публикация, споделена от Хроники на говорещите глухи деца (@talkingdeafkid) включено
6. Знайте, че увреждането може да бъде подарък
Ако можех да се върна сега и да се родя с „нормална“ ръка, нямаше да го направя. Това, че съм инвалид, ме направи това, което съм и някак си харесвам това момиче. Освен това ме направи по-съпричастна, отворена и приемаща, отколкото може би бях, ако бях израснала като способно бяло момиче от висшата класа и не бих се отказал от това за нищо.
Повечето хора с увреждания, които познавам, не се самосъжаляват или не искат да са различни от тях, така че не ни раждайте с предположението, че го правим.
Версия на тази история първоначално беше публикувана през юли 2016 г.
Вижте тези гадни жени с увреждания, които направиха история.
