Вдъхновяващо порно. Деца с Синдром на Даун на кориците на каталога. Снимки, видеоклипове и цитати се споделят и споделят отново чрез социалните медии. Какво пробива през тази бъркотия от добре планирана сладост?
Родителите обсъждат доброто, лошото и лудото
Вдъхновяващо порно. Деца със синдром на Даун на кориците на каталога. Снимки, видеоклипове и цитати се споделят и споделят отново чрез социалните медии. Какво пробива през тази бъркотия от добре планирана сладост?
Истината е, че не всички деца със синдром на Даун са сладки, по същия начин, по който всички деца не са сладки. Те са деца. Стават капризни. Кой е помогнат и кой е наранен от безкрайните маркетингови кампании за прегръщане на тези със синдром на Даун?
За организациите, чиито мисии включват думите „застъпник за хора със синдром на Даун“, техните усилия да се обучават често живеят чрез целеви маркетингови кампании, предназначени да преодолеят стигмите и да съобщят позитивите за човек с Down синдром.
Но кога това усилие отива твърде далеч? Кога маркетингът се превръща в популяризиране на стереотипи? Ами ако тези усилия създават илюзия за дете или възрастен със свръхчовешки, духовни качества?
Ефектът на ореола
Сега някои - ако не много - родители на дете със синдром на Даун наистина вярват, че детето им е дар от Бога, благословия, дадена само на специални хора.
Не съм от тези родители. Вярвам, че и двете ми деца (и третото ми дете, в момента в процес на развитие) са благословения, но нито едно от тях не е по -специално от другия-и при никакви обстоятелства не съм извънредно специално лице, избрано да родим дете с различно способности. Няма начин.
Аз съм като теб и синът ми е точно като твоя син - доколкото сходството има значение. Разликите са това, което ни прави уникални в края на краищата.
Може би склонността на общността със синдрома на Даун да изтръгне позитивите на хората със синдром на Даун и да пренебрегне реалностите произтича от думата D, с която се бием всеки ден. Думата „инвалидност“ изглежда естествено предизвиква негативен образ, защото е пряк прожектор върху това, което някой не мога направете. Желанието за пускане на пазара на синдрома на Даун може да се дължи на огромната нужда да се пребори с тази дума и да се обърне фокусът инвалидност да се различни способности.
Понякога тези усилия отиват твърде далеч.
Националните организации вървят по въже
Нито Националният конгрес за синдрома на Даун, нито Националното общество за синдрома на Даун отговориха на исканията за коментар за тази статия относно плюсовете и минусите на маркетинга на синдрома на Даун. Може би чувствителни към темата, всеки е бил подлаган на критики по различно време за провеждане на маркетингова кампания, която за някои се е чувствала неистова, подобна на пропаганда или просто без значение.
Истината е, че всяка организация е направила невероятно добре за лица със синдром на Даун и в историята на всяка организация, програма или кампания е неизбежна. Повишаването на осведомеността е критична първа стъпка към приближаване към толерантността и приемането. И тогава, крайната цел - прегръщането на приобщаването, което означава общество, което разбира и се застъпва за ползите от включването на хора с допълнителна хромозома във всеки аспект на живота, от училище до игра и работа.
Съвети от родители
И така, какво може да научи организация със синдром на Даун от родители и маркетингови експерти? Първото ми искане е просто - изслушайте ни и ни включете. Разбира се, дори кралските „ние“ могат да се разминат относно това какво е ефективно изпращане на съобщения и какво попада в категория лекомислено наречен „порно вдъхновение“. В края на краищата, всеки от нас е различен - и както при всяка тема, няма две мнения същото.
„Аз съм голям фен на повишаването на осведомеността - и под това, нямам предвид да информирам обществото за синдрома на Даун - имам предвид да развенча митовете и да се застъпвам за приобщаване, състрадание и равенство“, споделя Лиза Моргес, чийто син, Фин, има синдром на Даун.
„Не съм фен на„ продажбата “на синдрома на Даун“, казва тя. „Искам Фин - и всичките ми деца - да живеят в свят, който предполага, че всеки човек има присъща стойност, защото е част от човечеството семейство, независимо как изглеждат, как учат, на какво са способни или дори дали някога ще бъдат „Независим“.
„Вдъхновяващо порно“
В Статия от Bustle.com претегляйки стойността на конкурс само за участници с увреждания, разговорът се превърна в вдъхновяващо порно. Кара Лиебовиц, 21-годишна ученичка с церебрална парализа, каза пред Bustle: „Вдъхновяващи порно бои хората с увреждания като по-малко щастливите, тези, които остават ограбени от Полиана въпреки всичките им нещастие. Истината е, че нямаме повече или по-малко късмет от населението без увреждания. Ние сме просто хора. "
Пол Джоунс е консултант и треньор по маркетинг на каузи, който блогове в Causemarketing.biz.
„Аз бих бил по -малко загрижен да бъда обвинен във вдъхновяващо порно, отколкото от експлоатацията на деца или хора с увреждания“, казва той. „Не всяка кауза там се нуждае или иска да прави маркетинг, но ако вашата кауза наистина го прави, не използвайте населението, на което обслужвате. Тоест, не ги поставяйте в ситуации, които биха ги унизили или обезчестили или биха ги накарали да загубят човешкото си достойнство. "
Образование срещу пропаганда
Колко субективна е обаче тази област? Дали „честта“ на един човек е „безчестието“ на друг човек?
„Винаги лично не съм харесвал кампании, които изобразяват дете или човек с увреждания в плачевно състояние начин или обстоятелство и след това предполагайте, че това нямаше да се случи, само ако бяхте помогнали “, Джоунс казва.
Сандра има три деца със синдром на Даун. „... Има голяма разлика между образованието и подвеждането“, казва тя. „Мисля, че се прави граница между това, което е емпирично и това, което може да се счита за духовно.
„Характеристиките на личността попадат някъде в сивата зона и мисля, че това е, което хората спорят най -много. Може би някой ден науката ще ни покаже по един или друг начин, ако личността се задвижва от хромозоми, и по -специално от 21 -ва. Когато границата се прекрачи, това размива посланието, че хората със синдрома на Даун са обикновени цели същества, също като нас. "
Думите имат значение
Международната коалиция за синдром на Даун (IDSC) има фотокампания чрез социалните медии. На уебсайта си IDSC казва, че целта на кампанията - която иска снимки на близки със синдрома на Даун - е „За да разпространим осведоменост за нашите близки, като изпращаме съобщения до света с надписи върху снимки, които изпращате в. ”
Фотокампанията предизвика известно недоволство сред родителите на деца със синдром на Даун, обикновено не заради снимките, а често поради формулировката, която придружава снимката.
IDSC обяснява процеса. „Можете да ни помогнете да създадем надпис или ние ще ви помогнем да създадем такъв за вас!... Един от нашите редактори ще се свърже с вас малко след като изпратите вашата снимка, за да обсъдите многословието за вашата снимка. ”
Линда Нарги е изпълнителен директор на организацията с нестопанска цел и майка на две момичета със синдром на Даун.
„Редакторите на фотокампанията IDSC работят много усилено зад кулисите всеки ден с ръководството на ръководството на IDSC“, казва тя. „Ние работим в тясно сътрудничество със семейството, за да настроим посланието, което искат да изпратят на света за любимия човек със синдрома на Даун, като същевременно имаме предвид по -голямата общност с увреждания. Това е деликатен баланс. "
Понякога скалата ги подсказва.
