Наскоро известен атеист написа в Туитър, че жена, която научава бебето си, има Синдром на Даун трябва да „прекъснете“ и „опитайте отново“. Това, че раждането на дете с допълнителна хромозома е „неморално“.
Когато го натиснаха, той продължи да обяснява как хората с аутизъм например допринасят за обществото и понякога дори по „подобрен“ начин. „DS, не е подобрен“, пише той.
Общността със синдрома на Даун има тясно свързана способност да реагира яростно и страстно на подобно нашествие срещу човечеството. Откакто туитовете станаха вирусни, видях много гняв, шок и предложения за това къде този туитър може да сложи своите туитове.
Не бих искал да отговоря като родител на 4-годишно момче на име Чарли. Бих искал също така високоговорителят да остане неназован, защото наистина кой го интересува името му? Ако един човек се чувства така, разбира се, има и други.
Но отчаяно трябва да се обърна към неговите омразни и просто очевидно погрешни преценки.
Синът ми промени живота ми повече от всяко едно същество или събитие. Никога. Изглежда ли шокиращо, като се има предвид, че е само на 4 години? След това помислете за това:
По -състрадателен съм заради Чарли. Преди да държа бебето си, с омайващите му сини очи, постоянно движение и мъничка допълнителна хромозома, се страхувах от хора с увреждания - физически и интелектуални. Не знаех как да прегърна или ангажирам човек, който е имал диагноза, която означава препятствия, които никога няма да знам.
Чарли промени всичко.
Например днес посетих Носителски способности, ферма в Кейп Код, която наема хора с увреждания и произвежда най -невероятните плодове и зеленчуци, които ще намерите в Нова Англия. Бяхме там, за да видим гравираната тухла, която родителите ми бяха подредили, точно там, във фермата, с името на Чарли. Тази проста тухла е символ на тяхната вечна подкрепа на Чарли и всеки, който е роден с или развива различна способност, която представлява пречки в живота.
Снимка кредит: Морийн Уолъс
Млад мъж на име Андрю беше на щанда на „Салатен клуб“, където жителите взимаха изобилие от пресни продукти седмично. Преди Чарли щях да се усмихна срамежливо и да се придвижа бързо. Щях да се чувствам уплашен, неуверен и уплашен, че ще каже нещо, което няма да разбера.
Днес поздравих Андрю по начина, по който всеки заслужава да бъде посрещнат, дори безразсъдният туитър. Докато си разменяхме любовници, разбрахме, че наскоро е почивал близо до нас в Северна Каролина. „Знаеш ли какво е наистина хубаво?“ той ме попита. - Този район на Роли. Съгласих се, след което помолих да го снимам с торбичките с преливаща невероятност.
Снимка кредит: Морийн Уолъс
Андрю няма синдром на Даун, но в този момент той представляваше късче от бъдещето на Чарли - един от безбройните начини на Чарли ще допринася за обществото. Което ме води до друг момент.
По -оптимистичен съм заради Чарли. Той е типично малко момче по толкова много начини. Той може да бъде украсен, капризен и навсякъде надут-като всяко 4-годишно дете. Но когато личността му блести, той е най -ярката светлина в стаята. Той може да изтръгне усмивка от най -мръсната манивела. Той поздравява всички еднакво, което означава понякога щастливо, а понякога предпазливо. Той има добра преценка.
Той се приближи и ще реши решително да се справя с препятствията. Той преодолява и продължава напред. Той ме научи, че макар че е добре от време на време да скърцаме разочаровано - всички сме хора - печелившата стратегия е никога да не се отказваме. Никога не позволявайте на някой друг да определя способностите ви.
Всеки човек заслужава да живее пълноценно, изпълнен с щастие, скръб и дъгата на възходи и падения между тях. Животът, любовта и личността на Чарли донесоха радост и цел в живота ми.
Прекъснете го и опитайте отново? Срам за теб, безразсъден, безчувствен, безотговорен туитър. Засрами се. Какъв тъжен живот трябва да водите.
Повече за синдрома на Даун
Връзката между болестта на Алцхаймер и синдрома на Даун
Когато семействата се провалят родители на дете със специални нужди
Синдром на Даун: Защо не искам детето ми да прегръща всички
