Още през 2014 г. не можехте да отворите социалните медии, без да видите вирусната кампания Ice Bucket Challenge, която имаше за цел да събере пари и осведоменост за амиотрофична странична склероза. Беше успешен и на двата фронта - много повече хора знаят, че състоянието съществува, и събра толкова много пари (около 200 милиона долара), което има вече доведе до медицински пробиви.
Стивън Хоукинг, световноизвестният физик който наскоро почина на 76 -годишна възраст, беше един от най -известните хора с ALS - друг, разбира се, бейзболистът Лу Гериг, чието име е синоним на състоянието.
И така, какво точно е ALS?
Според Клиника Майо, ALS е прогресивно неврологично заболяване, което бавно кара нервните клетки да се разпадат и да умрат, което в крайна сметка причинява увреждане поради тежко отслабване на мускулите. Въпреки че обикновено започва да засяга движението на крайниците, с течение на времето затруднява, а по -късно е невъзможно да се яде, говори или диша.
| Повече ▼: Видеоклиповете ви за предизвикателство с кофа с лед доведоха до нови пробиви в изследванията на ALS
За щастие, ALS обикновено не влияе върху способността на човек да мисли, както очевидно беше случаят с Хокинг, който направи безброй научни приноси с напредването на състоянието.
Приблизително 20 000 до 30 000 души имат ALS в Съединените щати, като всяка година се диагностицират около 5000 нови случая според Центрове за контрол на заболяванията.
Какви са симптомите на ALS?
Подобно на много условия, ранни признаци и симптоми на ALS включват много привидно нормални и безобидни ефекти, като често спъване и падане, слабост или тромавост на ръцете и мускулни крампи и потрепвания в ръцете и раменете. Има обаче и други симптоми, които е по -малко вероятно да изпитате в ежедневието си, включително затруднено ходене или извършване на обичайните ежедневни дейности; слабост в крака, стъпалата или глезените; неясна реч или затруднено преглъщане; и трудности при издигане на главата или поддържане на добра стойка.
Какво причинява ALS?
Учените все още са в процес на установяване на причините за ALS, но в този момент знаят, че между 5 и 10 % от случаите са наследствени според Клиника Майо. За съжаление има и няма известен лек.
Има определени рискови фактори което може да увеличи шансовете на човек да получи ALS. Те включват възраст (най -често се среща при хора на възраст между 40 и 60 години), както и фактори на околната среда като тютюнопушене, излагане на вредни токсини (въпреки че са необходими повече изследвания за определяне на специфични вещества) и военна служба (макар че не е посочена конкретна причина за това още).
И въпреки факта, че някои от най-известните хора с ALS са мъже, състоянието всъщност е по-често при жени преди 65-годишна възраст (след този момент честотата на диагностика се изравнява). Освен това пушенето изглежда е по -скоро спусък за ALS при жените, особено след менопаузата.
| Повече ▼: Как менопаузата влияе върху здравето на костите?
Повечето хора са склонни да живеят между две и пет години след появата на симптомите, което прави факта, че Хокинг е живял с ALS повече от 50 години, е още по -забележителен.
Как се диагностицира и лекува ALS?
Тъй като ранните признаци и симптоми могат да приличат на други неврологични състояния, ALS може да бъде трудна за диагностициране, така че лекарите са склонни да провеждат батерия от тестове, за да изключат другите заболявания. Тези тестове могат да включват ЯМР, спинални кранове, изследвания на кръв и урина, мускулна биопсия, изследване на нервната проводимост или електромиограма.
Както бе споменато по -горе, няма лечение за ALS, но има лечения, които могат да помогнат за забавяне на прогресия на увреждането на нервите и да направи човека по -удобен и може да помогне за подобряване на неговото качество на живота.
