يرجى دعوة طفلي من ذوي الإعاقة إلى حفلة طفلك - SheKnows

instagram viewer

تقول Merriam-Webster إن التضمين هو فعل أو ممارسة لإشراك الطلاب إعاقات في الفصول الدراسية العادية. في الواقع ، لدينا قوانين لحماية هذا الحق. ولكن هل يعمل الدمج حقًا إذا تم إهمال المفهوم ببقايا كعكة عيد الميلاد؟

التوضيح العثة والابن
قصة ذات صلة. اكتشفت إعاقتي الخاصة بعد تشخيص طفلي - وجعلتني أبًا أفضل
حفلة عيد ميلاد - شمول لجميع الأطفال

في بعض الأحيان ، يمكن أن تتحول فترة ما بعد الظهيرة البريئة إلى دوامة من العاطفة والخوف لمجرد قراءة منشور واحد صغير على المدونة. لا ، ليست الطريقة التي أريد قضاء هذه اللحظات بها. لكني لم أتعلم كيف أوقف الثقل الذي يضغط على قلبي بعد القراءة كلمات ليندا نارجي.

ابنة ليندا ليلى لديها متلازمة داون. إنها تحضر فصل رياض الأطفال السائد ولديها متخصص يساعدها طوال اليوم حسب الحاجة. في منشور مدونة حديث ، شاركت Linda هذه الملاحظات:

"هناك فتيات صغيرات في فصل ليلى لطيفين جدًا معها. احترسوا لها. يعاملونها كما لو كانت أخت صغيرة. كتبت ليندا: "إنهم لا يعاملونها على قدم المساواة". "تُدعى ليلى إلى جميع حفلات أعياد الميلاد لزملاء الدراسة الذين يرسلون الدعوات إلى المنزل في حقائب الظهر. لا تتم دعوة ليلى إلى أي من حفلات أعياد الميلاد لزملاء الدراسة الذين لا يرسلون دعوات إلى المنزل في حقائب الظهر ".

click fraud protection

وقف المد

الرهبة. إنه رد الفعل الأكثر شيوعًا الذي يتم التعبير عنه في التعليقات بعد مشاركة ليندا. أفهم. بصفتي والدًا لطفل معاق ، أشعر بالفزع لأنني أعلم أن حسرة تيتانيك قادمة ولا يمكن إيقافها... ولكن ربما يمكن إبطائها؟

أخشى اللحظة التي يضحك فيها طفل آخر على تشارلي لأن حديثه غير مفهوم. في الوقت الحالي ، الكلمات المفضلة لطفلي البالغ من العمر 3 سنوات هي "لا!" و "واو!" والتي تنطبق بشكل جيد على معظم المواقف.

أعرف يوما ما كلمات ليندا يمكن أن تكون الألغام. ولذا سعيت للحصول على تجارب من أمهات أخريات - حراس أخريات لما يمكن أن نشعر به وكأنه تيتانيك الخاص - لتجربتها لمعرفة السلوكيات التي قد تساعدنا في أن تقودنا إلى تجربة أكثر إيجابية وشمولية لأطفالنا إعاقات.

ظهرت خمس نصائح من التجارب الإيجابية والصحية للآخرين. هذه القائمة ليست مؤكدة ، إنها مجرد بداية. لكن كم سيكون رائعًا لو الكل الآباء - وليس فقط الأطفال ذوي الإعاقة - اقرأ هذه القائمة وألقوا نظرة ثانية على الفصل الدراسي لأطفالهم والاختلافات الرائعة والجميلة التي تكثر؟

1

احتضان أو خلق الفرص

ابن تمارا في عناق جماعي مع الأصدقاء

إن ترك الحياة تتكشف دون حراسة ليس بالأمر السهل أبدًا ، ولكن في بعض الأحيان تعيد تلك اللحظات أقصى درجات الفرح. تمارا تشاركها حذرها عندما علمت أن ابنها المصاب بمتلازمة داون دعي إلى حفل عيد ميلاده الأول "صديق جديد". لقد ذهبوا إلى العديد من الحفلات الأخرى - ولكن دائمًا كانوا من أفراد العائلة والأصدقاء المعروفين. "كان هذا مختلفًا ورائعًا جدًا!" تمارا تقول. "[هو] كان لديه انفجار!"

تمارا تجاوزت ترددها من أجل سعادة ابنها. لقد لعب كرة القدم وكرة T ، "وعلى الرغم من أنه لا يستطيع دائمًا ضرب الكرة أو لا يركض دائمًا إلى القاعدة الصحيحة ، فإن اللاعبين وأولياء أمورهم دائمًا ما يكونون صبورًا ولطيفًا للغاية ،" تشارك تمارا. "من الأفضل أن ترى الآخرين يهتمون بطفلك ويهتمون به بصدق!"

2

اسعَ إلى الشمول بنفسك

في مدرسة ابنها ، تشعر جين بالامتنان لسياسة أنه إذا قمت بدعوة طفل واحد من خلال وضع دعوة في الحجرة ، فيجب عليك دعوتهم جميعًا. ابنها يعاني من متلازمة داون ، "ومن المهم [بالنسبة] للأطفال الآخرين في صفه [أن] يروا أنه قد يمشي بشكل مختلف ويلعب بشكل مختلف ، لكنه لا يختلف بطريقة سيئة" ، كما تقول.

"كما أنه يساعد الأمهات الأخريات على رؤية أنه يجب إدراج شون حيث ربما لم يتم تضمينه من قبل لأنهم ربما شعروا أنه غير قادر على المشاركة. إنه يساعدني على التواصل مع الأمهات الأخريات اللواتي لديهن أطفال في سنه وليس لديهم أطفال الاحتياجات الخاصة.”

3

كن جزءًا من التغيير

ابنة ميلاني ، جرايسي ، تعاني من متلازمة داون

ميلاني ماكلولين هي ألين سي. كروكر فاميلي زميل في معهد دمج المجتمع في ماساتشوستس. ابنتها جرايسي تعاني من متلازمة داون.

تشير ميلاني: "كنت أحد آباء الأطفال النموذجيين قبل أن نحصل على جرايسي". "لا أعتقد أن الناس يدركون أن الإعاقة أمر طبيعي. كلنا معاقون في نهاية المطاف - سواء كان ذلك بسبب الشيخوخة أو الصحة أو وقوع حادث أو ما إلى ذلك. أعلم أنني لم أدرك ذلك حتى أعطاني جرايسي موهبة رؤية أشخاص من جميع القدرات ".

نجل جيلين يعاني أيضًا من متلازمة داون. تشارك قصة حول أول لعبة T-ball لابنها. "[تعرض] لضربة في القاعدة ، وسمع مدربنا المدرب من الفريق الآخر يقول ،" فقط دعه يركض. "قال مدربنا بسرعة ،"لا، من فضلك لا تمنحه أي مزايا - يرى والديه وفريقه أنه لاعب منتظم ولا يفعلون ذلك تريد معاملة خاصة. " يفوز.

4

حارب من أجل حقك (لطفلك) في الاحتفال

"أعتقد أن التضمين هو حق من حقوق الإنسان وحق مدني ، وأتطلع إلى اليوم الذي لا نستخدمه فيه الكلمة بعد الآن لأن الجميع يستحق أن يشمل ذلك - لأن الجميع مهم ، "ميلاني يقول.

هذا لا يعني إجبار طفلك على موقف غير مرحب به. إنه يعني أن تعيش وتتنفس الإدماج بنفسك ، كمثال للآخرين.

عندما يحل عيد ميلاد طفلك ، افعل مع التقويمات الاجتماعية للآخرين كما تريد منهم أن يفعلوا مع تقاويمك. ادعُ الجميع!

5

اتبع غرائزك واعرف حدودك

لوصف صف ابنها وزملائه في الفريق ، تستخدم تمارا كلمات مثل "المباركة" و "المحبة". إذا كنت لا تشعر المشاعر الداعمة والمشجعة بالمثل من مجموعة لعب طفلك ، اتبع حدسك واعمل نحو الأفضل لائق بدنيا.

ابنة جيني إيلا تبلغ من العمر 7 سنوات ، ولديها متلازمة داون. فيما يتعلق بالتقويم الاجتماعي لابنتها ، تقول جيني ، "إذا لم يدعها شخص ما ، لم أكن أعلم بذلك". لكنها تقر بأن قبول كل تلك الدعوات لم يكن دائمًا سهلاً.

إيلا في حفلة السباحة

"عندما كانت في الثانية أو الثالثة من عمرها ، كرهت تلقي دعوات من أصدقاء لنا مع أطفال في نفس عمر إيلا. سيكون لديهم أنشطة - مثل أصوات القفز - التي لم تشعر بالراحة للقيام بها مع جميع الأطفال الآخرين الذين يقفزون من حولها بعنف.

"بالنسبة لي ، أشار ذلك إلى المزيد من اختلافاتها في ذلك الوقت وجعلني أشعر بمزيد من العزلة. كنت سأصطحبها إذا أرادت الذهاب ، لكنه بالتأكيد لم يكن الشيء المفضل لدي ". تقول جيني إنه مع تدفق الدعوات المستمر ، تعلمت تجاوز تلك المشاعر إلى حد ما.

قد تكون حقيقة الأبوة هي المشاعر الثابتة للقلق والخوف ، والتي تتخللها لحظات لا توصف من الابتهاج والحب النقي. كل شيء أو لا شيء.

المزيد عن التضمين

المزيد من الحملات الإعلانية تبرز أطفال متلازمة داون
تعليم الأطفال احتضان التنوع وأن يكونوا شاملين
هل يجب أن يتمتع الطلاب ذوو الإعاقة بفرص متساوية في ممارسة الرياضة؟