في سن العشرين فقط ، تم تشخيص إصابة ميلتون رايت بسرطان الدم للمرة الثالثة في حياته الصغيرة. لكنه حصل على فرصة جديدة للحياة - وفرصة لمساعدة الأطفال الآخرين الذين يتعاملون مع هذا المرض - من خلال إجراء تجريبي جديد.
مصدر الصورة: مستشفى سياتل للأطفال
ضربة مدمرة
قبل أقل من عام ، قيل لرايت إنه مصاب بسرطان الدم مرة أخرى. والأسوأ من ذلك ، لأنه حارب المرض بالفعل مرتين عندما كان صبيا ، لم تعد العلاجات القياسية مثل العلاج الكيميائي والإشعاعي خيارًا لأن السرطان يصبح محصنًا ضد تلك العلاجات. عندما سمع رايت الأخبار ، قال ، "فكرت ،" لدي ستة أشهر للعيش ". كنت أعرف أنه لم يكن هناك الكثير الذي يمكن أن يفعله [الأطباء]. لقد انهارت للتو ".
هل يجب أن يكون للأطفال الحق في الموت؟ >>
الوعد بغد جديد
أدخل أخصائي أورام الأطفال ريبيكا جاردنر من مستشفى سياتل للأطفال الذي كان يعمل على إجراء جديد لإعادة برمجة الخلايا التائية في جسم المريض للبحث عن الخلايا السرطانية وتدميرها. كانت التجربة السريرية قد نجحت على مريض واحد قبل رايت ، وكان غاردنر يأمل ألا يكون "مجرد حظ مبتدئ".
يقول غاردنر: "كنت أعلم أن ميلتون سيكون مرشحًا مثاليًا لهذا لأنه كان لديه بالفعل جميع طرق الرعاية القياسية ، ومع ذلك عاد سرطان الدم مرة ثالثة. عندما تحدثت إليه بشأن هذا الأمر ، أعتقد أنه شعر بالارتياح لوجود علاج جديد. اعتقدنا أن هذا يحمل الكثير من الأمل بالنسبة له ، على الرغم من أننا لا نستطيع ضمان أي شيء ".
ويضيف رايت: "د. أخبرني غاردنر عن الدراسة وكنت على استعداد لتجربة أي شيء. لكن ما جذبني حقًا هو أنها أخبرتني أن الأمر سيستغرق ستة أشهر. كانت أول علاجين 3-1 / 2 و2-1 / 2 سنوات. "
لعبة الانتظار
رصيد الصورة: Milton Wright، III
بعد هذا الإجراء ، جاءت الأيام الصعبة من الانتظار لمعرفة ما إذا كانت الخلايا التائية المعاد برمجتها لدى رايت تقاوم بالفعل سرطان الدم. بعد حوالي أسبوع ونصف ، انتهى به المطاف في المستشفى بسبب الحمى واكتشف الأطباء أنه يعاني من انخفاض في ضغط الدم ، لذا تم إدخاله إلى وحدة العناية المركزة. يقول رايت: "اتضح أن الخلايا التائية كانت تعمل بشكل جيد جدًا لجسدي وهم قلقون بشأن ما إذا كان قلبي سيكون قادرًا على تناولها. كانوا يفكرون في تقليص الخلايا التائية لكنني طلبت منهم الانتظار بضعة أيام فقط. اعتقدت أنه ربما سيتأقلم جسدي معها ". تبين أن رايت كان على حق. كان الإجراء يعمل كما هو مخطط له - تدمير اللوكيميا ومنحه في النهاية فرصة جديدة للحياة.
يقول غاردنر ، "لقد شعرنا بسعادة غامرة. الشعور مذهل - مع العلم أننا حصلنا على اللوكيميا لتختفي. من الصعب وصفها بالكلمات. كان من الصعب حتى أن أنام في الليل في البداية مع العلم أننا كنا في طريقنا إلى شيء ما ".
يقول غاردنر إن الإجراء من المحتمل أن يكون في تجارب سريرية لمدة سنتين إلى ثلاث سنوات أخرى كباحثين العمل على ضبط المظهر الجانبي للأعراض الجانبية حتى يتمكنوا من تعلم كيفية تهدئتها ومعرفة الجرعات المناسبة المستويات. "علينا أن نثبت أنها ستعمل بشكل أفضل من العلاجات القياسية لدينا الآن وعلينا التأكد من أنها آمنة" ، كما تقول. يلاحظ جاردنر أنهم يوجهون انتباههم أيضًا إلى إيجاد طريقة لإعادة برمجة الخلايا التائية لمحاربة أنواع أخرى من السرطان. وتضيف: "تجربتنا مع ميلتون تدفعنا جميعًا إلى تسريع وتيرة أبحاثنا".
مساعدة الآخرين على رؤية النور
أما بالنسبة لرايت ، فهو يستخدم خبرته لمساعدة الأطفال المصابين بالسرطان. يقول رايت ، "قبل الانتكاس الثاني ، قررت أنني أريد المساعدة في بدء البرامج فيها مستشفيات للأطفال المصابين بالسرطان لتكون قادرة على التحدث مع متخصص حول ما سيذهبون إليه عبر. من خلال تجربتي شعرت بالوحدة وأريد أن يعرف الأشخاص الآخرون الذين يمرون بهذا ، وأولئك الذين يمرون أكثر من ذلك بكثير ، أنهم ليسوا وحدهم ".
المزيد عن صحة الأطفال وعافيتهم
التسليم الاختياري المبكر في الانخفاض
كيف تحمي طفلك من الأخطاء الطبية
فوائد مستشفى الأطفال
