في خضم لحظة عصيبة ، سلمى بلير يشارك حقيقة التعايش مع مرض التصلب اللويحي. منذ أن كشفت عن تشخيصها مع العالم العام الماضي ، ظلت الممثلة متفائلة إلى حد كبير بالنظر إلى كل شيء تتحمله يوميًا. لكنها اليوم تتحدث عن حقيقة حقيقية مفجعة: المرض المزمن لا يلعب بشكل عادل ، ويمكن أن يجعلك تشعر "بالوحدة والضعف والخوف".
في يوم الثلاثاء ، توجهت بلير إلى Instagram لتسجيل بعض أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد الجديدة التي تكافح للتكيف معها - معترفةً أنه في الوقت الحالي ، من الصعب رؤيتها البطانة الفضية التي اشتهرت بإيجادها. "هذا هو الشيء. أشعر بالمرض. هذا هو ما يحدث. لا يوجد ضوء ساطع من البريق. بالطبع. إنها ليالي طويلة. تقريبا كل الليالي. عضلاتي في وجهي ورقبتي في تشنج. أو ضيقة جدًا لدرجة أنني لا أستطيع حتى أن أجد طريقة للتمدد. وأنا أحاول منذ ثلاث ساعات. وكتبت على الأرض تمتد.
جعل الأمور أكثر تعقيدا؟ كما يكافح بلير الأنفلونزا ولديه التواء في الكاحل. على الرغم من أنها تعلم أنها ستتعافى وأنها "محظوظة بملايين التهم" ، فهي أيضًا صادقة بشأن ما تشعر به. "أنا فقط أتألم. قالت: "أشعر وكأنني أنهار للتو". "لذلك هناك حقيقة لمنحها لأي شخص آخر يشعر بهذه الطريقة. إنه مجرد بائس. ومخيف. ليشعر بتوعك ".
عرض هذا المنشور على Instagram
هذا هو الشيء. أشعر بالمرض. هذا هو ما يحدث. لا يوجد ضوء ساطع من البريق. بالطبع. إنها ليالي طويلة. تقريبا كل الليالي. عضلاتي في وجهي ورقبتي في تشنج. أو ضيقة جدًا لدرجة أنني لا أستطيع حتى أن أجد طريقة للتمدد. وأنا أحاول منذ ثلاث ساعات. تمتد على الأرض. لقد أصبت بأنفلونزا المعدة. شكرا آرثر! وأنا الآن أكثر انحرافًا. في الوقت الراهن. لكنني لم أقتله. أنا قوي بما يكفي كي لا أكون أكثر من الدب العادي. هذه أخبار رائعة. طمأنينة ممتازة. أنا أتعافى. لقد أخطأت الأسبوع الماضي. في الشارع. لا أتذكر حدوث ذلك. أو الألم. قيل لي. وقد أصيب كاحلي بالتواء وهذا يجعلني أشعر بأنني أكثر هشاشة. التواء بسيط في الكاحل. وأنا محظوظ بملايين التهم. أنا أعرف. وما زلت أشعر بالوحدة والضعف والخوف من المستقبل كأم عزباء. أنا لا أموت أكثر من أي شخص آخر. أنا فقط أتألم. يبدو الأمر وكأنني أنهار للتو. لذلك هناك حقيقة يجب أن تمنحها لأي شخص آخر يشعر بهذه الطريقة. إنه مجرد بائس. ومخيف. ليشعر بتوعك. أنا آسف جدا. هذا فقط بالنسبة لك. في الساعات الأولى من الصباح. لأنني لا أعرف ماذا أفعل وأريد أن أفعل الكثير بشكل أفضل. نرجو أن تحيط بنا البطانة الفضية جميعاً. وتوجيهنا للخروج من أحلك. شكرا لكم جميعا لكونكم أعظم المحبين. أنا في وقت بطيء. أنا بحاجة إلى التعافي. أريد أن أتعافى. وأنا لا أعرف ماذا يعني ذلك حقًا. 💛. أبعث لكم جميعًا بدفء مطمئن. كلنا نحتاجه. # استلام
تم نشر مشاركة بواسطة سلمى بلير (selmablair) في
في هذا الظلام - وهو ما يشير إليه بلير على أنه "وقت بطيء" - تشعر بالخوف والضعف والوحدة. إنها قلقة بشأن كونها أم عزباء وما قد يعنيه مرضها لابنها آرثر البالغ من العمر 8 سنوات. وبينما يكاد يكون من المستحيل تخيل شكل الحياة مع مرض مزمن عندما لا يكون لديك مرض مزمن ، هناك شيء واحد مؤكد: الأبوة والأمومة أشياء صعبة. أولئك الذين الوالد أثناء العيش مع مرض مزمن محاربون.
متي كشفت بلير في البداية عن تشخيصها، وتمنت للآخرين الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد "أيامًا جيدة بين التحدي." وفي حين أن مشاركة تلك الأيام الجيدة هي بالتأكيد بمثابة مصدر أمل للأشخاص الذين يعانون من مرض مزمن ، مشاركة هذه التحديات هو عمل شجاع وجميل ، جدا. شخص ما هناك ، يجلس في نفس الظلام مثل بلير ، سوف يقرأ مشاعرها الخام ويشعر…. هذا مهم عندما تعاني من مرض لا يظهر دائمًا.
أنهت بلير رسالتها بامتنان ورغبة في النور ، وكتبت ، "أتمنى أن تحيط بنا البطانة الفضية جميعًا. وتوجيهنا للخروج من أحلك. شكرا لكم جميعا لكونكم أعظم المحبين. أنا في وقت بطيء. أنا بحاجة إلى التعافي. أريد أن أتعافى. وأنا لا أعرف ماذا يعني ذلك حقًا. أبعث لكم جميعًا بدفء مطمئن. نحن جميعا بحاجة إليه ".
انقر هنا لمعرفة المزيد المزيد من المشاهير المصابين بالتصلب المتعدد.
