إذا تم تشخيص إصابتك بمرض خطير ، فأنت تعلم مدى صعوبة المقاومة. يمكن أن يعيق الإرهاق والأعراض وانفجار العواطف طريق التفكير الإيجابي. لكن ليس لبطلة الدراجات الأمريكية مورين مانلي ، التي تم تشخيص إصابتها بمرض التصلب العصبي المتعدد (MS) في سن 26 ، بينما كانت تخطط للمنافسة في أولمبياد برشلونة. تطورت أعراضها بسرعة: فقدت اللاعبة الأولمبية قدرتها على الرؤية والمشي والدراجة. بدلاً من قبول الهزيمة ، حافظت على موقف إيجابي وتحولت إلى مصدر إلهام يمكننا جميعًا الإعجاب به.
SheKnows.com: مورين
كنت صغيراً عندما تم تشخيصك بمرض التصلب العصبي المتعدد. ماذا كان رد فعلك الأولي؟
مورين مانلي: لقد صدمت وخفت. لقد شعرت بسريالية أن أحصل على هذا التشخيص وأن أجعل جسدي يقوم بأشياء غريبة. لقد كنت رياضيًا طوال حياتي - جسدي دائمًا
عملت معي بشكل جيد. لكنني كنت مصممًا على الاستمرار في السباق ، إذا كان ذلك ممكنًا. كنت مصممًا أيضًا على فعل ما بوسعي لمحاربة المرض ، على الرغم من عدم وجود علاجات دوائية
متوفر في ذلك الوقت.
SheKnows.com: كيف تعاملت مع الهجمة السريعة للأعراض؟ ما الذي أعطاك القوة؟
مورين مانلي: ساعدني الأصدقاء والعائلة في التأقلم. كما ساعدني تصميمي على التعلم والنمو بشكل كبير. أعطتني روحانيتي الإحساس بأن شيئًا جيدًا سيفي بالغرض
في النهاية يخرجون من المرض.
SheKnows.com: في البحث عن العلاج ، بماذا أوصى أطبائك؟
مورين مانلي: عندما تم تشخيصي لأول مرة ، لم يكن هناك أي علاج لمرض التصلب العصبي المتعدد. لا يمكنهم التوصية بأي شيء.
في غضون عام من تشخيصي ، أصبحت الجرعات العالية من الستيرويدات الوريدية (IV) - ليست من النوع المعزز للأداء ، ولكن النوع المثبط للمناعة - متاحًا. لقد أخافوني ، لكني كنت بحاجة
معهم. لقد ساعدوني على استعادة بصري ، ويمكنني المشي بشكل أفضل بعد الحقن. بالتأكيد لم يكن علاجًا أو حلًا دائمًا ، لكنهم ساعدوا.
ثم ، في عام 1996 ، بعد أن أنجبت ابني ، كنت على استعداد لبدء العلاج الدوائي بأحد الأدوية الأحدث في السوق. علمني طبيبي باختياراتي. كان هناك ثلاثة متاحين في ذلك الوقت. بعد، بعدما
بعض الأفكار والمحادثات مع عائلتي ، اخترت العلاج الذي شعرت به بشكل أفضل. الآن ، بعد أكثر من 12 عامًا ، أنا سعيد للغاية بقراري.
SheKnows.com: ما هي النصائح التي يمكن أن تعطيها للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض خطير؟ كيف يمكنهم الحفاظ على حركتهم ودوافعهم وأسلوب حياتهم؟
مورين مانلي: أنت أفضل مؤيد لنفسك. اعثر على طبيب رائع وتعلم بقدر ما تستطيع. إن تثقيف نفسك بشأن ما يمكنك فعله سيمنحك شعورًا بالسيطرة على
قارة. ابقَ عازمًا على الاعتناء بنفسك وبناء الحياة التي تريدها على الرغم من ظروفك. تعلم الاسترخاء وخذ الوقت لنفسك. انتبه لما يجعلك سعيدًا
وأشعر بالحياة.
استمر في التحرك مع ما يمكنك القيام به بأمان. التمرين هو دواء. خذ وقتك دائمًا في التحقق مع نفسك والتفكير في أحوالك الجسدية والعقلية والعاطفية و
روحيا. والأهم من ذلك ، لا تستسلم أبدًا. عند الحاجة ، أتذكر كتاب طفولتي المفضل (حسنًا ، إنه كذلك ساكن كتابي المفضل)، المحرك الصغير الذي يمكن. أنا
كرر المانترا ، "أعتقد أنني أستطيع ، وأعتقد أنني أستطيع ، وأعتقد أنني أستطيع."
SheKnows.com: كيف كانت التجربة بالنسبة لك؟
مورين مانلي: لم تكن هذه التجربة التي استمرت 18 عامًا سهلة. مع هذا ، إذا كان الأمر سهلاً ، فلن أمتلك المعرفة أو الخبرة أو الحكمة التي أمتلكها الآن.
لقد دفعني العزم المستمر على مواجهة تحديات مرض التصلب العصبي المتعدد والعيش حياة كبيرة وغنية وكاملة بعد المرض إلى تعلم الكثير عن اتصال العقل / الجسم ، والأدوية التكميلية ، والأدوية التكميلية.
علوم التحفيز والقوى الأخرى وراء خلق الصحة والرفاهية.
لدي أيضًا فهم أعمق لما يجلب الحيوية والمعنى والغرض إلى الحياة حقًا. تشمل هذه الأشياء ، الحب ، والتواصل ، والضحك ، والاهتمام لإحداث فرق في العالم.
SheKnows.com: كيف تشعر اليوم؟
مورين مانلي: اليوم ، أشعر بشعور رائع. لقد قمت مؤخرًا بقرن متري سريع الخطى مع مجموعة من الأصدقاء الرائعين. أخطط لمواصلة التدريب. سأستمر في الاستماع إلى
جسدي وأعطيه ما يحتاجه (تغذية و / أو راحة). سأفكر أيضًا في ما أفعله. إذا استمر شيء ما في إضفاء الحيوية والبهجة على حياتي ، فسأعرف أنني على ما يرام
مسار. أتطلع أيضًا إلى المزيد من أحداث الدراجات هذا الصيف. سيقوم عدد قليل من هؤلاء بجمع الأموال وزيادة الوعي بمرض التصلب العصبي المتعدد.
إذا كنت أنت أو أي شخص تحبه مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد ، فتفضل بزيارة NationalMSSociety.org لمزيد من المعلومات حول المرض وللمشاركة في المجتمع المحلي
فصل أو فرصة لجمع التبرعات.
المزيد من الإلهام
- المثابرة الأولمبية على الرغم من مرض كرون
- النجاة من سرطان الثدي بروح الدعابة
- العيش كرياضي مصاب بالتهاب المفاصل
