Жінка з рідкісним неврологічним розладом прокинулася після двох тижнів сну - і з подивом виявила, що народила першу дитину.
Детальніше: Новонароджена мама прокидається від коми, почувши плач дитини
24-річна Джоді Робсон вважає, що у неї синдром Клейна-Левіна-також відомий як синдром сплячої красуні-що означає, що хворі сплять кілька днів або навіть тижнів. Після її тривалого сну настає тривалий період відновлення, протягом якого вона перебуває у стані, схожому на транс, і не може чути, що говорять люди.
Саме під час такого мрійливого стану пані Робсон каже, що народила сина Харлі, після чого вона одразу заснула.
Бірмінгемська мама двох дітей розповіла Daily Mail: «Одного разу я закрив очі, а наступного прокинувся, і це через два -три тижні. Я пропустив канікули та 18 -й день народження сестри, тому що був у епізоді. Мене це засмучує, тому що Я не пам’ятаю, щоб народжувала і це повинен бути дорогоцінний момент. Я думаю, що це найстрашніший епізод, який я коли -небудь мав. Це викликає у мене емоції, тому що я пропустив це ».
Вона проспала Різдво і навіть майже пропустила своє весілля - прокинувшись за кілька днів до нього.
Під час свого тривалого сну пані Робсон повинна будити її чоловік Стівен щонайменше двічі на день, щоб перекусити, попити води та в туалеті, але вона поводиться так, ніби вона лунатиме.
Малюк Харлі (зараз 6 років і старший брат Райлі, 3) народився природним шляхом у лікарні Університету Ковентрі, з місіс Робсон у стані трансу, у свідомості, але не в змозі зрозуміти, про що говорить медичний персонал її. Коли вона врешті -решт прокинулася через два тижні після пологів, вона подивилася вниз на своє тіло і з подивом побачила, що її шишка зникла.
Детальніше: Жінка дала дитині незабутнє ім'я після пологів в автомобілі Uber
Типовий епізод для молодої мами - це принаймні тижневий сон, а потім два тижні одужання. "Сонна частина не така страшна - це одужання згодом", - розповіла вона. «Ви боїтеся, що не збираєтесь знову виходити на вулицю і нормальні дні, а дні просто затягуються. Я чесно відчуваю, що сплю все життя своїх дітей ».
Незважаючи на симптоми пані Робсон, вона все ще не отримала офіційного медичного діагнозу, пройшовши тестування на епілепсію та нарколепсію з негативними результатами.
Синдром Клейна-Левіна надзвичайно рідкісний, він вражає лише близько 1000 людей у світі (дві третини з них чоловіки). Зазвичай це починається в підлітковому віці, іноді після хвороби або інфекції. У випадку з місіс Робсон її перший досвід KLS був коли їй було всього 12 років і вона жила в Аліканте, Іспанія. Одного разу вона глибоко заснула і не прокинулася вісім днів.
Поки що немає ліків чи лікування, які б гарантували успіх для KLS. Страждаючі повинні покладатися на свою сім'ю, щоб уберегти їх під час епізодів сну та одужання.
Не дивно, що місіс Робсон з усіх сил намагається максимально використати дні, коли вона не спить, цінуючи кожну мить зі своїми дітьми. "Коли у мене є мої епізоди, наше життя затримується", - сказала вона. «Мої діти такі маленькі, і я розчарований, що сплю через їх дитинство. Я просто хочу діагнозу, щоб я міг отримати допомогу ».
Для отримання додаткової інформації відвідайте сторінку Фонд синдрому Клейна-Левіна.
Детальніше: Тато робить усміхнене селфі, поки його дружина намагається народити
