Annemin mavi gözlerini ve babamın boyunu miras aldın; bazıları senin büyükbabanın köşeli çenesine ve büyükannenin eğri burnuna sahip olduğunu söylüyor. Dış özelliklerinizin birçoğu bir akrabaya veya diğerine kadar izlenebilir ve size belirgin bir aile benzerliği sağlar.
Ancak aynada gördüğünüz, bir akrabanızın size aktardığı şeyler değildir. Genetik faktör sizin için büyük ölçüde sağlık; Kadınlar için aile öyküsü, belirli türlerde hastalık geliştirme riskinin artması anlamına gelebilir. Yengeç Burcu.
Genetik bir yatkınlık sizi proaktif olmaktan caydırmamalıdır. Taramalar, testler ve diğer önleyici tedbirlerin yanı sıra farklı kanser türleriyle ilgili aile geçmişinizi bilmek, sağlığınızı kontrol altına almanıza yardımcı olabilir.
Meme kanseri
Göre Ulusal Kanser Enstitüsü, meme kanseri, kadınların yüzde 12'sini etkileyen en yaygın enkarnasyondur. BRCA1 veya BRCA2 genlerinde tümörleri baskılamaya yardımcı olan zararlı mutasyonlar taşıyan kadınlar için bu sayı yüzde 45 ila 65'e çıkıyor.
Angelina Jolie kanser teşhisine nasıl saldırılacağının parlak bir örneğidir. 2013'ten beri aile kanser geçmişi, BRCA1 gen mutasyonu ve sonuç olarak aldığı kararlar hakkında açık sözlüdür. Jolie, kanser eğitiminin, erken teşhisin ve kendi sağlığınız için bir ajan olmanın önemini modelliyor.
50 yaşına yaklaşan kadınlar düzenli olarak planlanmış mamogramlar almalı ve doktorlarıyla eksiksiz bir aile tıbbi geçmişi kaydetmelidir. tarafından Aralık 2013'te yapılan bir araştırma Amerika Birleşik Devletleri Önleyici Hizmetler Görev Gücü meme, yumurtalık, fallop veya periton kanserinden etkilenen akrabaları olan kadınların taranması veya test edilmesi önerilir.
Yumurtalık kanseri
NCI, genel popülasyondaki kadınların yalnızca yüzde 1,3'ünün yumurtalık kanseri geliştireceğini tahmin ediyor. Bununla birlikte, genetik bu vakaları güçlü bir şekilde etkiler ve BRCA1 mutasyonuna sahip kadınların yüzde 39'una 70 yaşına kadar yumurtalık kanseri teşhisi konur.
Anneleri, kız kardeşleri veya kızları yumurtalık kanseri olan veya yumurtalık kanseri olan hastalar yaklaşık üç kat daha olası hastalık teşhisi konmalıdır. Bu istatistik, ailenin her iki tarafında da etkilenen her ek akraba ile yükselir.
Ailede kolon ve meme kanseri öyküsü de yumurtalık kanseri ile ilişkilendirilmiştir. Bu kanserler, aile kanseri sendromuna neden olan ve yumurtalık kanseri riskini artıran kalıtsal bir mutasyon tarafından desteklenir.
Hem genetik meme hem de yumurtalık kanseri risklerini tespit eden bir kan testi mevcuttur. Soy ağacınızı bir genetik danışmanla gözden geçirmek, başka bir değerli bilgi kaynağı olabilir.
Kolon ve endometriyal kanserler
Kolon ve endometriyal kanserler, MLH1 gibi genetik mutasyonlar yoluyla kalıtsal olabilir ve her biri kalıtsal bir eğilimle bağlantılıdır. Lynch sendromu. Sendrom, kolon, endometriyal ve yumurtalık kanseri riskini artıran DNA'da bulunan bir grup genetik mutasyon ve uyumsuz onarım genini içerir.
Lynch sendromunun kolorektal kanserli kişilerin yüzde 5'ini etkilediğine inanılıyor. Kolon kanseri teşhisi konan taşıyıcıların ayrıca endometriyal kanser geliştirme riski daha yüksektir ve bu da birden fazla kişiyi etkileyecektir. 54.000 kadın bu yıl. Lynch sendromu genetik testlerle tespit edilebilir.
Basitçe genetik mutasyona sahip olmak, hastalığı geliştireceğiniz anlamına gelmez. Riskinizi bilmek ve uygun teşhis ve risk azaltma stratejilerini kullanmak çok önemlidir.
Gözlerinizin ve burnunuzun aksine, yüksek kanser riskini kime miras bırakabileceğinizi bilemezsiniz. Bu yüzden aile geçmişinizin derinliklerine dalmaktan ve gerekli adımları atmaktan korkmamalısınız. Bunu yapmak sadece hayatınızı kurtarabilir.
