ABD Gıda ve İlaç İdaresi bir uyarı yayınladı geçen hafta meme implantları belirli kanser türlerine neden olabilir. Cihazlara sahip kişilerden düzinelerce raporun alınmasını içeren kapsamlı araştırmadan sonra, implantların çevresinde oluşan skar dokusunda bazı kanserler gelişebilir.
olasılığı kanser nadirdir, ancak endişelenmek için yeterli neden vardı. Raporlar şunu buldu: maligniteler, dokulu ve pürüzsüz ve salin veya silikonla doldurulmuş olanlar da dahil olmak üzere tüm implant tipleriyle ilişkilendirilmiştir. Bildirilen semptomlar arasında şişlik, ağrı, topaklar ve cilt değişiklikleri yer alır.
Ajans, adı verilen nadir bir kanser türünü zaten ilişkilendirmişti. anaplastik büyük hücreli lenfoma, düz implantlardan daha fazla iltihaplanmaya neden olabilen pürüzlü bir dış yüzeye sahip olduğu bilinen dokulu implantlara. Allergen şirketi tarafından yapılan bu tür implantlar, yaklaşık 600 kanser vakası implantlarla ilişkilendirildikten ve 33 ölüm atfedildikten sonra geri çağrıldı.
Ancak en son FDA uyarısı, implantları skuamöz hücreli karsinom adı verilen başka bir nadir kansere bağladıktan sonra gelir. Bilinen birkaç vaka olmasına rağmen, implantların popülaritesi ve geçmişi göz önüne alındığında, FDA bir uyarının gerekli olduğunu düşündü.
Bu, federal düzenleyicilerin ambalaj üzerine uyarıların konulmasını gerektirmesinden sadece bir yıl sonra gelir ve implantları yalnızca daha önce hastalarla ilgili potansiyel riskleri gözden geçiren sağlık sağlayıcılarına satmak ameliyat. Bu riskler, bir bağışıklık sistemi kanserine doğrudan bir bağlantı ve kas ağrıları, kronik yorgunluk ve otoimmün hastalıklar gibi diğer kronik tıbbi durumların çoğunu içeriyordu.
Uyarı ayrıca, implantları almaları durumunda hastalık riski daha yüksek olacak hastaların bir listesini de içeriyordu. Grup, kemoterapi veya radyasyon tedavisi görmüş veya almayı planlayan meme kanseri hastalarını içermektedir.
Amerika Birleşik Devletleri'nde ortalama bir yılda 400.000 kadın meme implantı yaptırıyor, 300.000'i kozmetik nedenlerle ve 100.000'i muhtemelen mastektomiden sonra rekonstrüktif amaçlarla yapıyor. FDA, implant alan tüm kadınların kabaca üçte birinin bir tür meme şekline sahip olacağını bildiriyor. ağrı veya hassasiyet ve tüm alıcıların yarısı, yara dokusunun etrafındaki skar dokusunun sıkılaşmasını yaşayacaktır. implant. Yüzde altmışının implantla ilgili sorunları çözmek için muhtemelen başka bir operasyona ihtiyacı olacaktır.
En son bağlantı, tıp camiasında yaygın bir endişe nedeni yaratmadı ve Raporlarında FDA, kadınların meme implantlarını yenileri nedeniyle çıkarmalarını önermediğini söyledi. uyarı. Bunun yerine implantlarını izleyin ve implantlarıyla ilgili herhangi bir endişeleri veya anormal değişiklikleri olması durumunda sağlık uzmanlarıyla konuşun.
Gitmeden önce şunlara göz atın meme kanseri hastalarının ve hayatta kalanların gerçekten kullanabileceği ürünler: 
