Kansere karşı en iyi savunma sağlıklı yaşam tarzı alışkanlıkları ve bilgilenmektir. Meme kanseri söz konusu olduğunda, BRCA genlerini (meme kanseri genleri) ve bunların hastalık riskinizi nasıl etkileyebileceğini anlamak önemlidir.
Herkesin BRCA genleri vardır
BRCA gen mutasyonları veya anormallikleri için yapılan testler belirli kanserler için risk faktörünü belirleyebildiği için BRCA genleri manşetlere çıkıyor. Kanser riskinin erken tespiti, önleme veya tedavinin anahtarıdır.
Fakat BRCA genleri nedir ve ne işe yararlar? Her şeyden önce, herkesin BRCA genleri vardır. Doğal DNA'mızın veya genetik kodlamamızın bir parçasıdırlar. Önemli bir bedensel işlevi yerine getirirler: hücre büyümesini kontrol ederler. Düzgün çalıştıklarında, tümörlere yol açabilecek anormal hücrelerin büyümesini durdurmaya yardımcı olurlar.
Tümörler iyi huylu olabilir, kanserli veya kötü huylu değil, yani kanser var. Tümörler, hücreler gereğinden fazla bölündüğünde veya gerektiğinde ölmediğinde meydana gelen anormal bir doku kütlesidir. Bu anormal doku kütlesi için bilinen bir diğer kelime ise “neoplazma”dır.
Gen mutasyonları kanser riskini gösterebilir
BRCA genlerinin genetik yapılarında veya materyallerinde mutasyonlar veya problemler olabilir. Eğer öyleyse, hücre büyümesini düzenlemede düzgün çalışmayabilirler. Sonuç anormal hücre büyümesi veya tümörler olabilir. Yine de not edilmesi gereken önemli nokta, hatalı BRCA genlerine sahip olmanın bir hastalık teşhisi olmadığıdır. BRCA genlerinde mutasyona sahip birçok kadın sağlıklıdır ve normal bir yaşam sürmektedir.
Bununla birlikte, mutasyona sahip kişiler, kanser geliştirip geliştirmediklerine bakılmaksızın, mutasyonu bir sonraki nesle aktarma şansı 50/50'dir.
İki farklı BRCA mutasyonu türü: BRCA1, BRCA2
Konuyu daha da derinleştirecek olursak, tıp camiasını ilgilendiren iki farklı BRCA mutasyonu türü vardır: BRCA1 ve BRCA2. İsimler meme kanserine yatkınlık geni 1 ve meme kanserine yatkınlık geni 2'yi ifade eder. BRCA1 17. kromozomda, BRCA2 13. kromozomda bulunur. Her iki gendeki mutasyonlar, bir kişinin meme, yumurtalık ve diğer kanser riskini artırır.
Ailede meme kanseri öyküsü: genetik test
Ailenizde meme kanseri veya başka bir kanser öyküsü varsa, birçok doktor herhangi bir BRCA gen mutasyonunuz olup olmadığını görmek için genetik test denilen şeyi önerebilir. Sizi kanser için daha büyük risk altına sokan hatalı genetik materyale sahip olabilirsiniz. Gen mutasyonlarınız varsa, bu erken bulgu, doktorların sağlığınızı yakından izlemesine ve önleme için yaşam tarzı değişiklikleri önermesine yardımcı olacaktır.
Mutasyonların varlığı tedavi seçimini etkileyebileceğinden, kadınlar genellikle meme veya yumurtalık kanseri geliştirdiklerinde test edilir. Genetik testler, sonuçların birkaç hafta sürebilmesine rağmen, yalnızca bir doktor muayenehanesinde veya tıbbi klinikte kan alınmasını gerektirir. Sonuçları tartışmak ve endişeleri gidermek için genellikle bir danışma oturumu düzenlenir.
Meme kanseri ve zararlı mutasyonlarla ilgili istatistikler
Ulusal Kanser Enstitüsü, genel nüfustaki kadınların yüzde 12'sinin (1000 kadından 120'si) hayatlarının bir döneminde meme kanserine yakalanacağını söylüyor. BRCA1 veya BRCA2'de zararlı bir mutasyonu kalıtsal olarak alan kadınların yaklaşık yüzde 60'ı (1.000 kişiden 600'ü) ile meme geliştirme olasılığı yaklaşık beş kat daha fazladır Yengeç Burcu.
Kanser farkındalığı hakkında daha fazla bilgi
Meme kanseri araştırması
Her kadının bilmesi gereken meme kanseri ipuçları
Meme kanseri: Riskinizi ölçmek
