วิธีเลี้ยงดูเด็กพิการ: สิ่งที่พ่อแม่ต้องรู้ – เธอรู้

instagram viewer

คุณไม่คาดหวังที่จะ มีลูกพิการแต่กำเนิด. และเมื่อฉันเกิดในปลายทศวรรษ 1970 พ่อแม่ของฉันต้องประหลาดใจในวันคลอด อัลตร้าซาวด์เพิ่งจะเริ่มทำ และถึงกระนั้นก็ไม่มีใครบอกได้ว่านิ้วบนมือขวาของฉันไม่ได้งอ แต่จริงๆ แล้วหายไป แถมยังไม่มีเน็ตให้แม่ไปหาคำตอบหรืออะไรอีก ชุมชนออนไลน์สำหรับเธอในการเชื่อมต่อกับ. เธอถูกโยนลงไปในส่วนลึกของการเลี้ยงดูเด็กที่มีความพิการเมื่อเธอไม่รู้ว่าเธอจะต้องว่ายน้ำด้วยซ้ำ

การสนับสนุนการเคลื่อนไหวของอ้อย endometriosis
เรื่องที่เกี่ยวข้อง. ผู้หญิงที่เป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ 4 คนเล่าว่าทำไมพวกเขาจึงพึ่งพาอ้อยเพื่อรองรับการเคลื่อนไหว

ทุกวันนี้ ผู้ปกครองของเด็กที่มีความพิการมีข้อดีบางประการที่แม่ของฉันไม่มีในแง่ของการเข้าถึงข้อมูลและคำแนะนำ แต่พวกเขาต้องเผชิญกับคำถามและปัญหาเดียวกัน เนื่องจาก คนพิการ ที่โชคดีพอที่จะได้รับการเลี้ยงดูจากแม่ที่ - ในความเห็นลำเอียงของฉัน - ได้หลายสิ่งที่ถูกต้อง นี่คือหกสิ่งที่ฉันอยากให้พ่อแม่เลี้ยงเด็กที่มีความพิการรู้ตั้งแต่เริ่มแรก

1. คุณต้องเป็นแชมป์ของเราตั้งแต่วันแรก

เมื่อหมอส่งฉันให้แม่ เขาก็พูดว่า “ฉันขอโทษ ลูกสาวของคุณมีบางอย่างผิดปกติ” ก็น่าจะประมาณนี้ วิธีการ — ไม่ว่าจะในระหว่างการอัลตราซาวนด์หรือตอนคลอด — ทารกหลายคนที่มีความพิการทางร่างกายได้รับการแนะนำให้รู้จักกับพวกเขา แม่ มันเจ็บปวดที่รู้ว่าคุณรู้สึกผิดหวังในช่วงแรกๆ

click fraud protection

แต่แม่ของฉันจับมือฉันไว้ มองตาฉันแล้วพูดว่า “เราจะผ่านมันไปให้ได้ ที่รัก”

เรารู้ว่ามีช่วงเวลาของการปรับตัว ความเจ็บปวด และใช่แล้ว ความผิดหวัง เมื่อพ่อแม่รู้ว่าลูกของตนพิการในครั้งแรก แต่เราต้องการให้คุณอยู่ข้างเราโดยเร็วที่สุดเพราะไม่ใช่ทุกคนที่จะเป็น

ดูโพสต์นี้บน Instagram

ขอบคุณอับดุลที่สอนให้ฉันเห็นโลกผ่านเลนส์แห่งความรัก❣️ #ความหวัง #ความกล้าหาญ #ความแข็งแกร่ง #ความยืดหยุ่น #cowf #amputeeinspiration

โพสต์ที่แชร์โดย เอลี (อิลาฮะ) โอมาร์ 🧿 الاهه (@miss.eli____) บน

2. เราไม่จำเป็นต้อง "แก้ไข"

ไม่นานหลังจากที่ฉันเกิด แพทย์คนหนึ่งแนะนำให้แม่ของฉันเอากระดูกออกจากนิ้วเท้าของฉัน และวางไว้ในตำแหน่งที่นิ้วของฉันควรอยู่ ด้วยความหวังว่ามันจะเติบโตเป็นนิ้ว แม่ของฉัน ขอบคุณพระเจ้า บอกว่าไม่ เธอฉลาดพอที่จะรู้ว่าเขาเสนอให้แก้ไขสิ่งที่มองเห็นได้ชัดเจนขึ้น ความพิการ เพื่อแลกกับสิ่งที่สามารถคลุมด้วยรองเท้าได้ เขาเสนอให้ฉันดู "ปกติ" แต่อาจต้องเสียความคล่องตัว

แม่บอกว่าไม่ และเธอไม่เคยหันกลับมามองอีกเลย เมื่อฉันโตขึ้น ไม่เคยมีการสนทนาใดๆ เกี่ยวกับวิธี "แก้ไข" มือของฉันเลย และฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับสิ่งนั้น เพราะมันทำให้ฉันรู้สึกเป็นที่ยอมรับและรักในสิ่งที่ฉันเป็น

เด็กบางคนได้รับประโยชน์อย่างมากจากอุปกรณ์ช่วยเหลือหรือการผ่าตัด แต่ฉันอยากจะแนะนำให้คุณทำตามผู้นำของเรา หากเราไม่รู้สึกว่าถูกจำกัดด้วยความทุพพลภาพ ให้ระวังอย่าทำให้เรารู้สึกว่าควร

3. หลีกเลี่ยงความสงสาร

เมื่อฉันร้องไห้หาแม่เกี่ยวกับมือของฉันและถามเธอว่าทำไมฉันถึงเกิดมาแบบนี้ เธอมักจะพูดว่า “พระเจ้าไม่เคยให้เรามากกว่าที่เราจะรับมือได้”

เธอสนับสนุนให้ฉันเชื่อในความแข็งแกร่งของตัวเองและความสามารถในการเติบโต แม้ว่าตอนนี้ฉันเป็นคนไม่มีพระเจ้า แต่ความรู้สึกเดียวกันนั้นยังคงมีอิทธิพลต่อฉัน การเติบโตมากับความทุพพลภาพหมายความว่าเราจะมีช่วงเวลาที่ยากลำบากมากกว่าในหลายๆ ด้านของเรา คนรอบข้างแต่ยังหมายถึงเราได้ความแกร่งบางอย่างที่มีแต่คนที่ถูกมองว่าเป็น "คนอื่น" เท่านั้น พัฒนา.

ดูโพสต์นี้บน Instagram

ฉันรักรูปนี้ของฉันและลูกสาว ❤️ ถ่ายโดยช่างภาพที่น่ารักของ @bibetta_uk หลังจากช่วงการสร้างแบบจำลองเล็กๆ น้อยๆ ของ J เมื่อไม่กี่สัปดาห์ก่อน สำหรับผลิตภัณฑ์ Care Designs 😀 #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #เด็กพิการ #Inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #โรคหายาก

โพสต์ที่แชร์โดย ดิ อินคลูซีฟ โฮม (@theinclusivehome) บน

4. เราจะถูกล้อเล่น — ช่วยเราเรียนรู้วิธีจัดการกับมันอย่างถูกต้อง

ไม่มีทางหลีกเลี่ยงได้ เมื่อถึงจุดหนึ่ง เด็กคนอื่นๆ จะล้อเลียนความทุพพลภาพของเรา เมื่อเราเป็นผู้ใหญ่ เราอาจไม่ถูกล้อเลียนอีกต่อไป แต่เราจะถูกจ้องมองเสมอ นั่นเป็นเรื่องยากที่จะยอมรับ ดังนั้นช่วยเราหาวิธีเผชิญหน้าเมื่อเรายังเด็ก

วิธีของแม่คือบอกฉันว่าคนพวกนี้สามารถมีเพศสัมพันธ์ได้ เธอไม่เคยปล่อยให้ฉันคิดว่าพวกเขาถูกต้องเกี่ยวกับฉัน เธอบอกฉันเสมอว่าพวกเขาทำผิด และพวกเขาไม่คุ้มกับเวลาของฉัน และในกรณีที่ฉันพลาดไปในครั้งแรก ฉันซาบซึ้งกับคำพูดเหล่านั้นและตอนนี้ฉันก็ซาบซึ้ง

5. ไม่ใช่ทุกอย่างจะต้องเกี่ยวกับความพิการของเรา

ค่ายฟุตบอลคนพิการ! ห้องเรียนภาษาอังกฤษพิการ! ปิกนิกคนพิการ! การเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนผู้พิการมีความสำคัญสำหรับเด็ก แต่บางครั้งเราก็อยากเป็นเด็ก ให้โอกาสเราคิดหาวิธีทำให้สิ่งต่างๆ ทำงานด้วยตัวเราเอง

ดูโพสต์นี้บน Instagram

“และวันนี้ หลังจาก 5 ปี ประสาทหูเทียมตัวใหม่! เราหวังว่ามันจะช่วยเธอได้! มากขึ้นและมากขึ้น!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #deafness #deaf #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #เข้าใจ #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology เครดิต: @latelierdizabou @get_regrann)

โพสต์ที่แชร์โดย พูดคุยพงศาวดารเด็กหูหนวก (@talkingdeafkid) on

6. รู้ว่าความพิการสามารถเป็นของขวัญได้

ถ้าผมสามารถกลับไปเกิดมาพร้อมกับมือที่ "ปกติ" ได้ ผมจะไม่ทำอย่างนั้น ความพิการทำให้ฉันเป็นตัวฉัน และฉันก็ชอบสาวคนนั้น นอกจากนี้ยังทำให้ฉันเห็นอกเห็นใจ เปิดใจกว้าง และยอมรับมากกว่าที่ฉันเคยเป็นเมื่อโตขึ้นในฐานะสาวผิวขาวที่ฉกรรจ์ฉกรรจ์และฉันจะไม่ยอมแพ้เพื่ออะไร

คนทุพพลภาพส่วนใหญ่ที่ฉันรู้จักไม่สงสารตัวเองหรืออยากให้พวกเขาแตกต่างไปจากเดิม ดังนั้นอย่าเลี้ยงดูเราด้วยการสันนิษฐานที่เราทำ

เวอร์ชันของเรื่องราวนี้เผยแพร่ครั้งแรกในเดือนกรกฎาคม 2016

ตรวจสอบสิ่งเหล่านี้ ผู้หญิงเลวที่มีความพิการที่สร้างประวัติศาสตร์.