อาจดูเหมือนกัน พูดเหมือนกัน และเดินเหมือนกัน แต่ฝาแฝดอาจแตกต่างกันมากเมื่อพูดถึง ลักษณะทางพันธุกรรมของพวกเขาเผยให้เห็นว่าทำไมฝาแฝดที่เหมือนกันหนึ่งคนจึงอาจพัฒนาเป็นโรคทางพันธุกรรม แต่ไม่ใช่ อื่น ๆ.
ในการศึกษาคู่แฝดที่เหมือนกัน 19 คู่เมื่อเร็วๆ นี้ นักวิทยาศาสตร์จากอลาบามา เนเธอร์แลนด์ และสวีเดน ได้ร่วมมือกันและค้นพบความแตกต่างของดีเอ็นเอที่มีนัยสำคัญภายในรูปแบบจำนวนสำเนา (CNV) การแปลจากวิทยากรพูด… CNV เกิดขึ้นเมื่อชุดของตัวอักษรเข้ารหัสใน DNA หายไป หรือเมื่อมีการสร้างสำเนาส่วนเพิ่มเติมของ DNA
Carl Bruder, Ph. D. กล่าวว่า "มีข้อสันนิษฐานเสมอว่าฝาแฝดที่เหมือนกันนั้นเหมือนกันกับ DNA ของพวกเขา และ Jan Dumanski, Ph. D. จาก Department of Genetics ของ University of Alabama และผู้เขียนนำของการศึกษา “นั่นเป็นเรื่องจริงส่วนใหญ่ แต่การค้นพบของเราแนะนำว่ามีความแตกต่างเล็กน้อยเล็กน้อยเนื่องจาก CNV ความแตกต่างเหล่านั้นอาจชี้ให้เห็นถึงวิธีการทำความเข้าใจโรคทางพันธุกรรมได้ดีขึ้นเมื่อเราศึกษาคู่แฝดที่ฝาแฝดตัวหนึ่งมีความผิดปกติและอีกคู่หนึ่งไม่มี”
ในอดีต เมื่อฝาแฝดคนหนึ่งเกิดโรคบางอย่าง เช่น พาร์กินสัน ในขณะที่อีกคนไม่เป็นโรค คิดว่าปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมเป็นตัวการที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นสาเหตุของโรค ไม่ใช่จากพันธุกรรม ด้วยความรู้ใหม่ของพวกเขา Bruder และ Dumanski ระบุว่า CNV ควรได้รับการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพในฝาแฝดที่เหมือนกัน
"การเปลี่ยนแปลงใน CNV อาจบอกเราได้ว่ายีนที่หายไปหรือยีนหลายชุดมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคหรือไม่" Bruder กล่าว “ถ้าแฝดเอพัฒนาพาร์กินสันและทวินบีไม่พัฒนา แสดงว่าภูมิภาคของจีโนมของพวกมันแสดงขึ้น ความแตกต่างเป็นเป้าหมายสำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อค้นหารากฐานทางพันธุกรรมพื้นฐานของ โรค."
คะแนนและรางวัล คำสำคัญ: GENE มูลค่า 50 แต้ม จนถึง 02/24/08
