เนื่องจาก บรูซ วิลลิส ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า (FTD) ในเดือนกุมภาพันธ์ 2023 ครอบครัวของเขาเปิดกว้างเกี่ยวกับการแบ่งปันปัญหาสุขภาพของเขา โรคนี้อาจมาพร้อมกับอาการต่างๆ เช่น การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ ความยากลำบากในการใช้ภาษา และปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว ถูกบังคับ วิลลิสเกษียณจากอาชีพการแสดงและนำครอบครัวของเขา รวมถึงเอ็มมา เฮมิง วิลลิส ภรรยาของเขา และเดมี มัวร์ อดีตภรรยา เพื่อมาเป็นผู้ดูแล และสนับสนุนให้สร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับสภาพดังกล่าว ใน op-ed in ใหม่ กระดาษวันอาทิตย์ของ Maria Shriver, ตอนนี้ Heming Willis กำลังแบ่งปันสิ่งที่เธอเรียนรู้จากประสบการณ์นี้โดยหวังว่าจะได้ช่วยเหลือผู้อื่นที่เผชิญกับความท้าทายที่คล้ายกัน
ในความคิดเห็นบรรณาธิการ เฮมิง วิลลิสเปิดเผยอย่างตรงไปตรงมาว่าเธอต้องดิ้นรนอย่างไร “ไม่ว่าจะและอย่างไรจะก้าวต่อไปกับบทที่ยากลำบากในเรื่องราวของเรา” หลังจากการวินิจฉัยของวิลลิส แต่หลังจากที่พวกเขาแชร์ข่าวในแถลงการณ์ผ่านทาง สมาคมเพื่อความเสื่อมของ Frontotemporal“ฉันรู้สึกเหมือนหายใจได้” เฮมิง วิลลิสกล่าว “ทันใดนั้น ฉันไม่ได้อยู่คนเดียวอีกต่อไปแล้ว และฉันสามารถขอความช่วยเหลือจาก Bruce ตัวฉันเอง และครอบครัวของเราได้อย่างที่ต้องการอย่างยิ่ง”
บทเรียนแรกที่เธอได้เรียนรู้หลังการวินิจฉัย: “ชุมชนมีความเข้มแข็ง” เฮมิง วิลลิสอธิบายว่าการเรียนรู้นั้น "เลวร้าย" เพียงใด วิลลิสมี FTD แต่มัน "อธิบายสิ่งที่เราต้องเผชิญได้มากมาย" การวินิจฉัยยังช่วยให้เฮมิง วิลลิส และครอบครัวของเธอ (รวมถึง ลูกสาวเมเบลและเอเวลิน และลูกสาวสามคนของวิลลิสกับมัวร์) เพื่อค้นหาชุมชนที่พวกเขาต้องการอย่างยิ่ง “คุณจะได้เชื่อมต่อกับคนที่เข้าใจเรื่องราวของคุณทันที” เฮมิง วิลลิสอธิบาย
เฮมิง วิลลิสยังอธิบายด้วยว่าการรับรู้มีความสำคัญเพียงใดเมื่อพูดถึงสภาวะต่างๆ เช่น FTD ซึ่งเป็น "รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสมองเสื่อมในวัยรุ่น" และยังเป็นโรคที่ไม่เป็นที่รู้จัก ทำให้การได้รับการวินิจฉัย “เป็นกระบวนการที่ยาวและโดดเดี่ยว” FTD เกิดขึ้นเมื่อบางส่วนของด้านหน้าและ กลีบขมับของสมองเริ่มหดตัวและมีอาการร่วมกับสภาวะเช่นอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน ทำให้การวินิจฉัยมากยิ่งขึ้น ที่ท้าทาย.
เฮมิง วิลลิสเล่าต่อไปว่า "ยาก... ที่จะออกมาข้างหน้า" เกี่ยวกับการวินิจฉัยของวิลลิส แต่เธอรู้ว่าจำเป็นต้องสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคนี้ “ฉันเคยเห็นคนอื่น สร้างความตระหนักรู้ สำหรับสาเหตุและความเจ็บป่วยที่สำคัญอื่นๆ ที่เกิดขึ้นในหัวใจของพวกเขา และการเปลี่ยนแปลงที่ตามมานั้นน่าทึ่งมาก” เฮมิง วิลลิสกล่าว พร้อมเสริมว่าเป้าหมายของเธอคือการ “มองเห็นจุดจบของ FTD”
ในระดับส่วนตัว เฮมิง วิลลิสกล่าวว่า "การเดินทางของเราได้เปลี่ยนวิธีที่ฉันรับรู้โลก" เธออธิบายว่า “ฉันมีความเห็นอกเห็นใจมากขึ้น ฉันพบว่าฉันสามารถมีพื้นที่มากขึ้นสำหรับสิ่งที่คนอื่นอาจต้องเผชิญ ฉันรู้สึกขอบคุณและความเศร้าโศก”
รถไฟเหาะแห่งอารมณ์นั้นมีอยู่จริง เนื่องจากเฮมิง วิลลิสยอมรับว่าเธอ “ต้องดิ้นรนกับความรู้สึกผิดเช่นกัน โดยรู้ว่าฉันมีทรัพยากรที่คนอื่นไม่มี” เธอเล่าว่า “เมื่อฉันสามารถออกไปเดินป่าเพื่อเคลียร์สมองได้ ก็ไม่แพ้ว่าคู่ดูแลทุกคนจะทำแบบนั้นได้” แม้กระทั่งปริมาณการกด ความเอาใจใส่ต่อครอบครัวของเธอมีส่วนทำให้เกิดความรู้สึกผิด เนื่องจาก “มีเรื่องราวมากมายนับไม่ถ้วนที่ไม่เคยได้ยินมาก่อน แต่ละเรื่องสมควรได้รับความเมตตาและ กังวล."
อย่างไรก็ตาม เฮมิง วิลลิสรู้ดีว่าการแบ่งปันความยากลำบากของสามีและครอบครัวของเธออาจช่วยให้ผู้อื่น “รู้สึกว่าถูกมองเห็นและเข้าใจ” เธอก็พบเช่นกัน เมื่อเทียบกับหลังจากที่วิลลิสได้รับการวินิจฉัยว่า “วันนี้ฉันมีความหวังมากขึ้น… ฉันเข้าใจโรคนี้มากขึ้นแล้ว และตอนนี้ฉันก็เชื่อมโยงกับ ชุมชนแห่งการสนับสนุนที่น่าทึ่ง” เธอเล่าว่าตอนนี้เธอพบเป้าหมายใหม่ได้อย่างไร แม้ว่า “เป็นที่ยอมรับว่าฉันไม่เคยไปตามหาเลย” สม่ำเสมอ ขณะที่เธอ "เสียใจกับประสบการณ์นี้ ทุกวัน… ฉันรู้ด้วยว่ามันทำให้ฉันแข็งแกร่งกว่าที่ฉันเคยคิดว่าจะเป็นไปได้”
ก่อนที่คุณจะไป อ่านเกี่ยวกับคนดังคนอื่นๆ ที่เปิดใจเกี่ยวกับโรคที่หายากหรือเรื้อรังของตนเอง:
