หลังจากติดเชื้อโควิดเป็นครั้งที่สอง ชีวิตทั้งชีวิตของ Lori Wiitanen-Parker ก็กลับตาลปัตร
คุณแม่วัย 52 ปีรายนี้ได้ต่อสู้กับโรคนี้แล้วในเดือนธันวาคม 2020 แต่เมื่อกลับมาในเดือนกรกฎาคมปีนี้ เธอรู้ว่ามีบางอย่างผิดปกติ เธอเริ่มมีอาการเหนื่อยล้าอย่างรุนแรง ใจสั่น หูอื้อตลอดเวลา ปวดเท้าเรื้อรัง และกลืนลำบากเหนือสิ่งอื่นใด เธอพบกับแพทย์ที่ไม่สามารถให้แนวทางแก้ไขที่แท้จริงได้ แต่พวกเขารู้อย่างหนึ่งอย่างแน่นอนคือเธอเป็นโควิดมายาวนาน
"มันคือ ความพิการ ซึ่งมีเพียงผู้ที่ประสบกับมันเท่านั้นที่สามารถอธิบายได้” เธอกล่าว “หลายคนมักคิดว่าคุณกำลังสร้างปัญหาหรืออาการไม่ได้เลวร้ายอย่างที่คุณพูด มันน่าผิดหวังมาก”
Long COVID หรือ post-COVID syndrome ส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันเกือบ 1 ใน 5 ที่เคยเป็นโรค COVID, the ซีดีซี รายงาน. ความชุกของโควิดระยะยาวจะแตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล โดยบางรายรายงานว่าสูญเสียการรับรสหรือได้กลิ่นเท่านั้น ในขณะที่บางรายมี พบว่าตัวเองพิการอย่างถาวร.
Wiitanen-Parker กล่าวว่า “ฉันรู้สึกหดหู่ใจมากจากเสียงที่ดังในหูและศีรษะ และอดนอนจนแทบไม่ได้ออกจากบ้านเลย” Wiitanen-Parker กล่าว
ด้วยจำนวนชาวอเมริกันที่พิการรายใหม่จำนวนมหาศาล นักวิจัยจึงประสบปัญหาในการทำความเข้าใจวิธีการเข้าใกล้และรักษาโควิดระยะยาว วิทยาศาสตร์มีจำกัด และสิ่งที่มีอยู่ส่วนใหญ่เป็นเรื่องเล่าส่วนตัวและข้อมูลที่ได้รับคำแนะนำจากการบอกเล่าของผู้ป่วยเองเกี่ยวกับอาการที่ยังคงอยู่
Raphael Kellman, MD, แพทย์ด้านการแพทย์ผสมผสานและการทำงานที่ Kellman Wellness Center กล่าวว่าการหาวิธีรักษา COVID ที่ยาวนานที่แหล่งที่มาจะเป็นกุญแจสำคัญ
“การแทรกแซงทางการแพทย์แบบเดิมในปัจจุบันมีจำกัด” เขากล่าว “ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การรักษาอาการมากกว่าสาเหตุของปัญหา”
และแม้จะมีการประมาณคร่าว ๆ จากระบบของโรงพยาบาล แต่ก็ไม่มีใครรู้จริง ๆ ว่ามีคนจำนวนเท่าใดที่ต้องทนทุกข์หรือจะทนทุกข์ทรมานจากโควิดเป็นเวลานาน ทำให้ยากต่อการระบุ จำแนก และป้องกัน
ดร. เคลแมนกล่าวว่า “เนื่องจากโควิดเป็นภาวะที่มีการอักเสบ จึงกระตุ้นให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันทำลายตนเองในบางคน” ดร. เคลแมนกล่าว “การวิจัยพบว่าผู้ที่สัมผัสกับ COVID เป็นเวลานานจะมีการสลับกันของไมโครไบโอมในลำไส้ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการอักเสบทั้งระบบ ตามอาการ” นอกจากนี้เขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่าปริมาณไวรัสที่หลงเหลืออยู่ในระบบสามารถทำให้เกิดการเปิดใช้งานไวรัสอื่น ๆ เช่น เอพสเตน-บาร์
แต่เนื่องจากทรัพยากรยังคงมีอยู่อย่างจำกัด และวงการแพทย์ต้องต่อสู้กับวิธีที่ดีที่สุดในการรักษาผู้ป่วยโควิดระยะยาวหรือผู้ที่ต้องเดินทางไกล มักเรียกกันว่า ผู้สนับสนุนด้านสุขภาพหลายคนกำลังส่งพลังงานของตนไปที่อื่นด้วยความหวังว่าพวกเขาจะสามารถช่วยเหลือผู้พิการรายใหม่และทำให้ตรงจุดมากขึ้น ผลกระทบ.
ซารา เฟอร์เกนสัน นักสังคมสงเคราะห์และผู้สนับสนุนด้านสาธารณสุขในชนบทในเวสต์เวอร์จิเนีย กล่าวว่า การใช้วิธีแบบครอบคลุมทั้งหมดเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความทุพพลภาพเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการสร้างการเปลี่ยนแปลงที่แท้จริง
“ฉันคิดว่าหลายคนให้คำจำกัดความว่าคนพิการหากพวกเขามีข้อจำกัดทางร่างกาย” เธอกล่าว “คนที่นั่งรถเข็นหรือคนที่ต้องการความช่วยเหลือทางกายภาพในการทำงานประจำวัน แต่ถ้าไวรัสนี้ได้สอนอะไรเรา เราก็จำเป็นต้องร่วมมือกัน และนั่นเริ่มต้นด้วยการสนทนาเกี่ยวกับการทำให้ความหมายของการปิดใช้งานเป็นปกติ เราทำเช่นนั้น ฉันคิดว่าผู้คนจำนวนมากจะเต็มใจช่วยเหลือ”
“คุณรู้จักคนพิการแน่นอนที่สุด และหลังจากโควิด คุณคงรู้จักคนพิการหลายคน”
ซาร่า เฟอร์เกนสัน
และเมื่อพูดถึงเรื่องนี้ ภาษาอาจยุ่งยาก ไม่ใช่ผู้ป่วยโควิดระยะยาวทุกคนที่มีคุณสมบัติตามเกณฑ์ปกติที่เกี่ยวข้องกับการถูกปิดใช้งาน เมื่อ 30 กว่าปีที่แล้ว พระราชบัญญัติคนอเมริกันที่มีความพิการ ถูกเขียนขึ้นเพื่อรวมคำจำกัดความทางกฎหมายที่ครอบคลุมบุคคลใดก็ตามที่มีความบกพร่องทางร่างกายหรือจิตใจที่จำกัดกิจกรรมสำคัญในชีวิตอย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่าง ปัจจุบัน วงการแพทย์ได้ทำงานเพื่อขยายคำจำกัดความดังกล่าวให้ครอบคลุมถึงผู้ขนส่งทางไกลที่เห็นว่าชีวิตประจำวันของพวกเขากลับหัวกลับหาง
ผู้ใหญ่กว่า 61 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาอาศัยอยู่กับความพิการรูปแบบหนึ่ง CDC. และตัวเลขเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยผู้ป่วย COVID ยาวที่พิการรายใหม่ระหว่าง 7 ถึง 23 ล้านคน
“คุณรู้จักคนพิการแน่นอนที่สุด” เฟอร์เกนสันกล่าว “และหลังโควิด คุณคงรู้จักคนพิการหลายคน พึงระลึกไว้เสมอว่าในขณะที่คุณสำรวจโลกหลังโควิดนี้ และอย่าคิดว่าใครบางคนไม่เป็นไรหากคุณมองไม่เห็นความพิการทางร่างกาย”
ผู้ขนส่งทางไกลที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีความพิการทางการแพทย์จากแพทย์จะมีสิทธิ์ได้รับสวัสดิการและที่พักภายใต้กฎหมายว่าด้วยผู้พิการแห่งสหรัฐอเมริกา แต่คำถามสำคัญสำหรับอนาคตก็คือว่า โปรแกรมความพิการของรัฐบาลกลาง จะนับโควิดระยะยาวว่าเป็นความทุพพลภาพ เปิดประตูเพื่อรับผลประโยชน์และทรัพยากรมากขึ้น
“แน่นอนว่าเป็นคำถามที่เราทุกคนรอคอยคำตอบ” เฟอร์เกนสันกล่าว “แต่ในตอนนี้ ฉันขอให้ทุกคนที่กำลังมองหาแหล่งข้อมูลติดต่อสำนักงานประกันสังคมในพื้นที่หรือแพทย์”
เป็นเวลานานแล้วที่ผู้ป่วย COVID กำลังมองหาชุมชนและเห็นประโยชน์ในการแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขาเพื่อรับมือ David Parker สมาชิกของ 'Long Haulers Post COVID Support Group บน Facebook เข้าร่วมเพจนี้หลังจากที่เขาติดเชื้อ COVID และอาการของเขาไม่เคยหายไป
“ผมมีอาการเหนื่อยล้าเป็นบางครั้ง แต่ส่วนใหญ่แล้วผมโอเค” เขาโพสต์ “ฉันยังพัฒนาเป็นอัมพาตที่ใบหน้าและความรู้สึกผิดปกติในปากของฉัน ซึ่งทำให้การกินและดื่มเหมือนฝันร้าย และหมอกในสมองก็เป็นปัญหาอย่างต่อเนื่อง”
แต่เพจนี้ยังอนุญาตให้ผู้ให้บริการขนส่งทางไกลเสนอคำสนับสนุนและบอกให้ผู้อื่นรู้ว่าพวกเขาไม่ได้อยู่คนเดียว
“ฉันหวังว่าคุณจะผ่านมันไปได้ เรื่องราวเช่นคุณเตือนฉันว่าสิ่งต่าง ๆ อาจเลวร้ายกว่านี้มาก” ปาร์กเกอร์เขียนไว้ใต้โพสต์ของใครบางคน "ดูแล."
ก่อนที่คุณจะไป ลองดูผลิตภัณฑ์แก้ไอและแก้หวัดจากธรรมชาติที่เราแนะนำสำหรับเด็ก:
