เช่น บรูซ วิลลิสต่อสู้กับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า, ภรรยาของเขา เอ็มมา เฮมิง วิลลิส อยากโฟกัสกับช่วงเวลาดีๆ
แหล่งที่มา บอกกับผู้คน วันนี้เอ็มมา “มีระบบสนับสนุนที่ใหญ่ที่สุด” ซึ่งรวมถึงลูกสาวของเธอและวิลลิส มาเบล วัย 10 ขวบ และเอเวลิน วัย 8 ขวบ ตลอดจนอดีตภรรยาของวิลลิส เดมี มัวร์ และลูกๆ ของพวกเขา รูเมอร์ 34 ปี ลูกเสือ 31 ปี และทัลลูลาห์ 29 ปี เท่าที่ลูกสาวคนเล็กของวิลลิสกังวล เอ็มมาต้องการให้พวกเขาสร้าง "ความทรงจำที่ดี" เกี่ยวกับพ่อของพวกเขา
“เธอกำลังพยายามสร้างความทรงจำที่ดีให้กับพวกเขาให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้” แหล่งข่าวกล่าวกับทางร้าน “เธอต้องการให้พวกเขาจดจำบรูซในฐานะพ่อที่สนุกสนานและน่าทึ่ง เธอต้องการให้พวกเขามีความทรงจำที่ดีที่สุดเกี่ยวกับเขา”
ฤดูร้อนของบรูซ วิลลิสเต็มไปด้วยช่วงเวลาคุณภาพอันแสนหวาน รวมถึงเอ็มมา ลูกสาวคนเล็กและคู่หูของเขา https://t.co/ASZFqodghD
— เธอรู้ (@SheKnows) 17 ตุลาคม 2565
ครอบครัว Willis/Moore ประกาศเมื่อวานนี้ว่า สัมผัสที่หก ความพิการทางสมองของดาราได้ก้าวไปสู่ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า
“ครอบครัวของเราต้องการเริ่มต้นด้วยการแสดงความขอบคุณอย่างสุดซึ้งสำหรับความรัก การสนับสนุน และการหลั่งไหลที่เหลือเชื่อ เรื่องราวที่ยอดเยี่ยมที่เราทุกคนได้รับตั้งแต่แบ่งปันการวินิจฉัยดั้งเดิมของบรูซ” ครอบครัวเขียนในแถลงการณ์ร่วม โพสต์
บนอินสตาแกรม ในวันพฤหัสบดีที่. “ด้วยจิตวิญญาณของสิ่งนั้น เราต้องการให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับสามี พ่อ และเพื่อนอันเป็นที่รักของเราแก่คุณ เนื่องจากตอนนี้เราเข้าใจอย่างลึกซึ้งมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่เขากำลังประสบอยู่”ดูโพสต์นี้บน Instagram
โพสต์ที่แบ่งปันโดย Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)
คำแถลงกล่าวต่อไปว่า “ตั้งแต่เราประกาศการวินิจฉัยความพิการทางสมองของบรูซในฤดูใบไม้ผลิปี 2022 บรูซ สภาพมีความคืบหน้าและขณะนี้เรามีการวินิจฉัยที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น: ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า (ที่รู้จักในชื่อ ก.ท.ด). น่าเสียดายที่ความท้าทายในการสื่อสารเป็นเพียงอาการของโรคที่บรูซเผชิญ แม้ว่าสิ่งนี้จะเจ็บปวด แต่ก็โล่งใจที่ในที่สุดก็มีการวินิจฉัยที่ชัดเจน”
บนเว็บไซต์ของครอบครัว โพสต์ข้อมูลเพิ่มเติม เกี่ยวกับ FTD และคำกระตุ้นการตัดสินใจ “FTD เป็นโรคที่โหดร้ายที่พวกเราหลายคนไม่เคยได้ยินชื่อและสามารถทำร้ายใครก็ได้” พวกเขาเขียน และเสริมว่านี่คือ “รูปแบบหนึ่งของภาวะสมองเสื่อมที่พบได้บ่อยที่สุด” สำหรับผู้ที่อายุต่ำกว่า 60 ปี “เนื่องจากการได้รับการวินิจฉัยอาจใช้เวลาหลายปี FTD จึงน่าจะแพร่หลายมากกว่าที่เรารู้ ทุกวันนี้ยังไม่มีวิธีรักษาโรค ความจริงที่เราหวังว่าจะสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในอีกหลายปีข้างหน้า เมื่ออาการของบรูซก้าวหน้าขึ้น เราหวังว่าสื่อทุกแขนงจะมุ่งเน้นไปที่การฉายแสงเกี่ยวกับโรคนี้ซึ่งต้องการความตระหนักและการวิจัยมากกว่านี้”
ครอบครัววิลลิสเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิดขณะที่พวกเขาสำรวจการวินิจฉัยของบรูซ วิลลิส https://t.co/hHNxzkvLu8
— เธอรู้ (@SheKnows) 14 มกราคม 2566
“บรูซเชื่อเสมอว่าการใช้เสียงของเขาในโลกนี้เพื่อช่วยเหลือผู้อื่น และเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับประเด็นสำคัญทั้งในที่สาธารณะและส่วนตัว” พวกเขากล่าวต่อ “เรารู้อยู่ในใจว่า ถ้าเขาทำได้ในวันนี้ เขาจะต้องการตอบสนองโดยดึงความสนใจจากทั่วโลกและก ความเชื่อมโยงกับผู้ที่กำลังเผชิญกับโรคที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมนี้และผลกระทบต่อบุคคลจำนวนมากและอย่างไร ครอบครัวของพวกเขา”
ปิดท้ายด้วยข้อความหวานๆ ถึงแฟนๆ “ความเห็นอกเห็นใจ ความเข้าใจ และความเคารพอย่างต่อเนื่องของคุณจะทำให้เราสามารถช่วยบรูซให้มีชีวิตที่สมบูรณ์ที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้” พวกเขาเขียนพร้อมลงนามว่า “เอ็มมา เดมี รูเมอร์ สเกาต์ ทัลลูลาห์ มาเบล และเอเวลิน”
หลังจากการประกาศนั้น Scout ได้โพสต์อัปเดตถึงเธอ อินสตาแกรมสตอรี่.
“รู้สึกเหนื่อยทางอารมณ์และหนักใจเล็กน้อย” เธอเขียน “ยังรู้สึกทึ่งในความรักที่หลายคนมีให้พ่อของฉัน”
ซิสเตอร์ทัลลูลาห์และรูเมอร์ กำลังตั้งครรภ์อยู่ กับลูกคนแรกของเธอ แชร์รูปภาพของ Scout และ เพิ่มบันทึกย่อของตนเอง “คนที่สอง ลูกเสือคนนี้” ทัลลูลาห์เขียน “รู้สึกถึงความรักที่มากมายต่อผู้ชายและครอบครัวของเรา”
Rumer เสริมว่า “ฉันเป็นครั้งที่สามของ Scouter และ Buusk คนนี้ที่รู้สึกขอบคุณอย่างสุดซึ้งและรู้สึกทึ่งในความรักที่มีต่อเราและ Daddio ที่น่ารักของเรา”
ครอบครัวผสมผสานดูเหมือนจะสนับสนุนกันและกันอย่างไม่น่าเชื่อ แม้กระทั่งใช้เวลาช่วงคริสต์มาสด้วยกันและ ถ่ายภาพครอบครัวมหากาพย์. เมเบลและเอเวลินอาจมีเวลาไม่กี่ปีในการสร้างความทรงจำเกี่ยวกับพ่อที่น่าทึ่งของพวกเขา พวกเขามีด้วยกันสามคน พี่สาวที่น่าทึ่ง แม่ที่ห่วงใย และเพื่อนที่น่าทึ่งในมัวร์ที่คอยให้กำลังใจพวกเขาผ่านช่วงเวลาที่ยากลำบาก ข้างหน้า.
ก่อนที่คุณจะไป ลองดูคนดังเหล่านี้ที่อวดครอบครัวของพวกเขา บนพรมแดง.
