ปาน: ภาพรวมของประเภท การวินิจฉัย และการรักษา – SheKnows

instagram viewer

มีคำถามสำหรับผู้เชี่ยวชาญของเราหรือไม่? ถามได้ที่นี่!

คำถามของคุณ:
หลานสาวของฉันเกิดมาพร้อมกับปานพอร์ตไวน์ ซึ่งดูค่อนข้างรุนแรง ลูกสาวของฉันได้รับการบอกว่ามันจะไม่จางหาย มันอยู่ทางด้านซ้ายของหน้าและหลังหลานสาวของฉัน อะไรทำให้เกิดสิ่งนี้และสิ่งที่สามารถทำได้เกี่ยวกับเรื่องนี้? ผู้เชี่ยวชาญตอบ:
มีปานหลายประเภทที่ทารกแรกเกิดอาจมี โชคดีที่สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่จะจางหายไปตามกาลเวลา

แผ่นแปะปลาแซลมอน
ปานที่พบบ่อยที่สุดคือแผ่นแซลมอนธรรมดา สิ่งเหล่านี้มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิดและอาจเกิดขึ้นที่ท้ายทอยของทารกซึ่งเรียกว่านกกระสากัด ตำแหน่งทั่วไปอีกแห่งสำหรับแพทช์ปลาแซลมอนคือเปลือกตาหรือบนหน้าผากของทารกซึ่งเรียกว่าจูบของนางฟ้า

แผ่นแปะปลาแซลมอนมักจะแบนและเป็นรอย โดยมีสีแดงหรือชมพูที่มักจะเข้มขึ้นเมื่อลูกน้อยของคุณร้องไห้ ปานต่างจากปานอื่นๆ ที่มักจะจางหายไปเมื่อทารกอายุได้ 1 ขวบ และไม่ต้องการการรักษาใดๆ

สตรอเบอร์รี่ Hemangioma
มักเรียกง่ายๆ ว่า "สตรอเบอร์รี่" นี่เป็นอีกประเภทหนึ่งของปาน น่าแปลกที่พวกมันไม่สามารถมองเห็นได้ตั้งแต่แรกเกิด หลายคนไม่ปรากฏจนกระทั่งต่อมาในเดือนแรกของชีวิต

แม้ว่าจะแบนเมื่อปรากฏขึ้นครั้งแรก เช่น แผ่นปลาแซลมอน แต่พวกมันก็เริ่มเติบโตและมีขนาดสูงสุดเมื่อเด็กอายุประมาณ 18 เดือน มักมีสีแดงสด แม้ว่าอาจเป็นสีน้ำเงินในช่วงต้น หลังจากที่มันหยุดเติบโต พวกเขามักจะเปลี่ยนสีเล็กน้อย กลายเป็นสีเทามากขึ้น แล้วเริ่มเล็กลงหรือน่าสนใจ

click fraud protection

hemangiomas จำนวนมากมีส่วนร่วมอย่างสมบูรณ์เมื่อถึงเวลาที่เด็กเริ่มเข้าโรงเรียน โดยปกติแล้วจะไม่มีรูปแบบการรักษาใด ๆ คนอื่นจำเป็นต้องได้รับการรักษาแต่เนิ่นๆ เพราะอาจทำให้เสียโฉมหรือเป็นอันตรายได้ เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขนาดใหญ่ใกล้ตัว ตาของทารกที่อาจรบกวนสายตาหรือจมูกของเธอ เนื่องจากอาจรบกวนเธอได้ การหายใจ

hemangioma อาจต้องได้รับการรักษาหากเติบโตอย่างรวดเร็ว (Kasabach-Merritt Syndrome) และเด็กที่มีภาวะ hemangiomas มากกว่า 3 รายอาจต้องถ่ายภาพเพื่อค้นหา hemangiomas ภายใน ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาได้หากตรวจไม่พบและไม่ได้รับการรักษา

คราบไวน์พอร์ต
ไม่เหมือนกับปานหลอดเลือดประเภทอื่นๆ เหล่านี้ คราบพอร์ตไวน์จะคงอยู่ถาวรและจะไม่หายไปเมื่อลูกน้อยของคุณโตขึ้น อันที่จริงแล้ว มันอาจจะเข้มขึ้นและหนาขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป โดยเปลี่ยนจากสีชมพูหรือสีแดงเมื่อแรกเกิดเป็นสีแดงหรือสีม่วงที่เข้มกว่าในวัยผู้ใหญ่

เช่นเดียวกับคราบไวน์พอร์ตของหลานสาวของคุณ สิ่งเหล่านี้มักเกิดขึ้นที่ใบหน้าของเด็กด้านหนึ่ง แม้ว่าจะเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกาย

นอกจากผลกระทบด้านความงามของคราบไวน์พอร์ตแล้ว ยังมีความกังวลสำหรับเงื่อนไขทางการแพทย์อื่นๆ เด็กที่คราบพอร์ตไวน์เกี่ยวข้องกับดวงตาอาจมีอาการ Sturge-Weber Syndrome ซึ่งอาจสัมพันธ์กับอาการชัก ความบกพร่องทางสติปัญญา และโรคต้อหิน หากปานของลูกคุณขยายออกไปเหนือดวงตาของเธอ เธอก็ควรไปพบจักษุแพทย์เด็กและตรวจ MRI ที่ศีรษะของเธอ

หากรอยเปื้อนจากพอร์ตไวน์อยู่ที่แขนหรือขาของเด็ก พวกเขาสามารถพัฒนากลุ่มอาการ Klippel-Tr�naunay-Weber และมีเนื้อเยื่อในแขนขานั้นมากเกินไป

แม้ว่าเธอจะไม่มีอาการ Sturge-Weber Syndrome แต่เธอก็ควรพบผู้เชี่ยวชาญเพื่อหารือเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาสำหรับเด็กที่มีรอยเปื้อนจากพอร์ตไวน์ ซึ่งรวมถึงการใช้เลเซอร์ย้อมแบบพัลซิ่ง แพทย์ผิวหนังเด็กหรือศัลยแพทย์ตกแต่งในเด็กจะเป็นหนึ่งในผู้เชี่ยวชาญที่สามารถรักษาลูกของคุณได้

แม้ว่าช่วงเวลาที่ควรเริ่มทำเลเซอร์รักษาจะยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ แต่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนกลับทำ แนะนำให้เริ่มตั้งแต่เนิ่นๆ แม้กระทั่งก่อนวันเกิดปีแรกของทารก เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด โปรดทราบว่าจำเป็นต้องมีการรักษาหลายครั้ง และการรักษามักจะทำโดยใช้ยาสลบ เนื่องจากการรักษาอาจทำให้เจ็บปวดได้

สำหรับสาเหตุของคราบพอร์ตไวน์ ปัจจุบันเชื่อว่าเกิดจากเส้นประสาทบางส่วนในผิวหนังที่ควบคุมการสร้างหลอดเลือด ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าทำไมถึงเกิดขึ้น แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วจะไม่ได้คิดว่าเป็นกรรมพันธุ์ก็ตาม

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่ มูลนิธิปานหลอดเลือดซึ่งรวมถึงภาพถ่ายก่อนและหลังของเด็กที่มีปานต่างๆ มากมาย