เซลมา แบลร์ ถ่ายอินสตาแกรมเมื่อวันเสาร์เพื่อแชร์ข้อมูลอัปเดตทางอารมณ์เกี่ยวกับสุขภาพของเธอ: ในเดือนสิงหาคม เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค หลายเส้นโลหิตตีบ. นักแสดงให้เครดิตบทบาทใหม่ของเธอในซีรีส์ Netflix ที่จะมาถึง ชีวิตอื่น กับการตัดสินใจที่จะแบ่งปันการวินิจฉัยของเธอ
มากกว่า:เซลมา แบลร์เปิดใจเกี่ยวกับการจัดการภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล และอาชีพฮอลลีวูด
“ฉันอยู่ในตู้เสื้อผ้านี้เมื่อสองวันก่อน และฉันรู้สึกขอบคุณอย่างสุดซึ้ง ลึกซึ้งมาก ฉันได้ตัดสินใจที่จะแบ่งปัน” แบลร์เขียน “ลูกค้าที่ยอดเยี่ยม #Allisaswanson ไม่เพียงแต่ออกแบบชิ้นส่วนที่ #harperglass จะสวมใส่ในรายการ #Netflix ใหม่นี้ แต่ เธอเอาขาของฉันเข้าไปในกางเกงของฉันอย่างระมัดระวัง ดึงหัวฉันไว้เหนือหัวของฉัน ติดกระดุมเสื้อโค้ตของฉันและให้ไหล่ของเธอมั่นคง ตัวฉันเอง."
ดูโพสต์นี้บน Instagram
โพสต์ที่แบ่งปันโดย Selma Blair (@selmablair)
แบลร์อธิบายต่อไปว่า “ฉันมี ฉันอยู่ในอาการกำเริบ ด้วยพระหรรษทานของลอร์ดและเจตจำนงแห่งอำนาจและความเข้าใจของโปรดิวเซอร์ที่ Netflix ฉันมีงานทำ งานที่ยอดเยี่ยม ฉันเป็นคนพิการ ฉันตกบางครั้ง ฉันทำของหล่น ความทรงจำของฉันมีหมอก และด้านซ้ายของฉันกำลังขอเส้นทางจาก gps ที่เสีย แต่เรากำลังทำอยู่”
เธอเปิดเผยว่าเวลาการวินิจฉัยที่แน่นอนของเธอคือ 22.30 น. เมื่อวันที่ ส.ค. 16 และเธอได้รับมันจาก Dr. Jason Berkley น้องชายของนักแสดงสาว Elizabeth Berkley (ของ บันทึกโดยระฆัง ชื่อเสียง).
มากกว่า:Selma Blair มีอารมณ์เกี่ยวกับการเสพติดและความสุขุมบน Instagram
นอกจากขอบคุณเอลิซาเบธที่กดดันให้เธอขอความช่วยเหลือแล้ว แบลร์ยังขอบคุณเพื่อนที่มีชื่อเสียงอย่าง Jaime King, Sarah Michelle Gellar, Freddie Prinze Jr. และ Tara Subkoff ที่คอยให้การสนับสนุนตลอดเวลาตั้งแต่ได้เรียนรู้ ของ MS ของเธอ
ดูโพสต์นี้บน Instagram
โพสต์ที่แบ่งปันโดย Selma Blair (@selmablair)
ในการแบ่งปันข่าวของเธอ แบลร์เขียนว่าเธอหวังว่าจะเป็นแหล่งของความหวังและการปลอบโยนสำหรับคนอื่นๆ ที่อาจเพิ่งได้รับการวินิจฉัย
“คุณไม่สามารถขอความช่วยเหลือได้เว้นแต่คุณจะถาม มันสามารถครอบงำในช่วงเริ่มต้น คุณต้องการที่จะนอนหลับ. คุณอยากนอนเสมอ... แต่ฉันเป็นคนใกล้ตัว และฉันต้องการให้ชีวิตของฉันเต็มไปด้วย ฉันอยากเล่นกับลูกชายของฉันอีกครั้ง ฉันอยากเดินไปตามถนนและขี่ม้าของฉัน ฉันมี MS และฉันก็โอเค แต่ถ้าคุณเห็นฉันทิ้งขยะเต็มถนน ช่วยฉันเก็บมันด้วย ฉันคนเดียวต้องใช้เวลาทั้งวัน ขอบคุณและขอให้เราทุกคนรู้จักวันที่ดีท่ามกลางความท้าทาย” เธอเขียน
มากกว่า:เรารักเซลมาแบลร์สำหรับเรื่องราวที่ซื่อสัตย์ของเธอเกี่ยวกับการนั่งเครื่องบินที่น่ากลัวของเธอ
สรุป แบลร์คาดการณ์ว่าเธอน่าจะเป็นโรคนี้ โดยไม่ได้รับการวินิจฉัยเป็นเวลา 15 ปี
ให้เป็นไปตาม สมาคม MS แห่งชาติโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็น “โรคเรื้อรังที่คาดเดาไม่ได้ของระบบประสาทส่วนกลาง” ซึ่งเชื่อกันว่าเป็นภูมิคุ้มกัน (ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเนื้อเยื่อของ CNS ที่มีสุขภาพดีโดยไม่ได้ตั้งใจ)
แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรค MS แต่การรักษาก็ดีขึ้นอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และแนวโน้มสำหรับผู้ที่เป็นโรค MS นั้นดีกว่าที่เคยเป็นมามาก
