Ivanka Trump บอกว่าเธอจะได้รับวัคซีน COVID-19 ใน 'The View' – SheKnows

instagram viewer

หลังจากคำกล่าวอ้างของประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมาว่า a วัคซีนสำหรับ coronavirus นวนิยายสามารถทำได้ภายในเดือนตุลาคมของปีนี้Joy Behar (ผู้วิจารณ์ตำแหน่งประธานาธิบดีของทรัมป์มาอย่างยาวนาน) กล่าวใน มุมมอง ว่าเธอไม่มั่นใจในไทม์ไลน์นั้น — เมื่อพิจารณาตามประวัติศาสตร์แล้ว ต้องใช้เวลาเท่าไรในการหา วัคซีนที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย ทดสอบแล้วได้รับการอนุมัติให้จำหน่าย — เสริมว่า เธอ จะเท่านั้น พิจารณาวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนหลังจากที่ลูกสาวของประธานาธิบดี Ivanka Trump ได้รับวัคซีน

การเปิดตัววัคซีนต้านไวรัสโคโรน่า
เรื่องที่เกี่ยวข้อง. เภสัชกรในสหรัฐอเมริกาสามารถดูแลวัยเด็กได้แล้ว วัคซีน, แต่แพทย์กังวลว่า 'เข้าใจผิด'

“เรื่องวัคซีน ผมอยากแจ้งให้อเมริกาทราบ เผื่อเราไม่ทราบ เพราะผมหามาหมดแล้ว คุณ วัคซีนคางทูมใช้เวลาสี่ปี วัคซีนโปลิโอใช้เวลา 20 ปี และวัคซีนฝีดาษใช้เวลาสองสามศตวรรษ” เบฮาร์ กล่าวว่า. “ได้รับการพัฒนาขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2339 … และมีประโยชน์ในช่วงทศวรรษ 1950 ตกลง? ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะทำ เขาจะผลักดันทุกอย่างเพื่อให้ได้รับเลือกใหม่ อย่าตกหลุมรักมัน และอีกอย่าง ฉันจะรับวัคซีนหลังจากที่ Ivanka รับวัคซีนแล้ว”

click fraud protection

อเมริกาไม่ไว้วางใจวัคซีนโควิด? หลังจากการทดลองวัคซีนหยุดลงหลังจากการเจ็บป่วยที่ไม่สามารถอธิบายได้ ผู้ร่วมเป็นเจ้าภาพได้หารือเกี่ยวกับความคิดของพวกเขาในการฉีดวัคซีนสำหรับนวนิยายเรื่องนี้ ไวรัสโคโรน่า เมื่อมีการเผยแพร่สู่สาธารณะ https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8

- มุมมอง (@TheView) กันยายน 9, 2020

ในการตอบสนอง ทรัมป์พาไปที่ Twitter และตอบกลับไปว่า “ดีล” @-ing Behar “ฉันจะมาแสดงของคุณเพื่อทำอย่างนั้น ฉันเชื่อถือ FDA และชาวอเมริกันทุกคนก็ควรเช่นกัน การกำจัดไวรัสนี้ควรเป็นสิ่งที่เราให้ความสำคัญสูงสุด” SheKnows เอื้อมมือออกไปเพื่อแสดงความคิดเห็นทางอีเมลและโฆษกของทำเนียบขาว Carolina Hurley เขียนว่า "ความคิดเห็นของเธอคือทวีตเอง เมื่อมีวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา ถ้าจอยกลัวที่จะทำ - Ivanka จะพาไปพร้อมกับเธอ”

ทะเลาะกันในสนามเด็กเล่นระหว่างบุคลิกที่ไม่ใช่นักวิทยาศาสตร์ (ซึ่งสนุกมากเราคิดว่า แต่ไม่เป็นประโยชน์จริงๆ จากมุมมองทางการแพทย์) แนวคิดที่ว่าเราจะได้รับความปลอดภัย (US Food และองค์การยา) วัคซีนที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) และใช้งานได้ในอนาคตอันใกล้นี้ เช่นเดียวกับในไทม์ไลน์ "ภายในเดือนตุลาคม" ที่เสนอ เป็นผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์รายหนึ่งที่ได้รับการวิพากษ์วิจารณ์มากที่สุด ส่วนหนึ่ง. โดยเฉพาะกับแถลงการณ์ล่าสุดถึง ภาวะเศรษกิจ จากกรรมาธิการ อย. ดร.สตีเฟน ฮาห์น กล่าวว่าหน่วยงานอาจพิจารณาอนุมัติการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน/การอนุมัติก่อนการทดลองระยะที่ 3 จะเสร็จสมบูรณ์ ความกังวลเกี่ยวกับการมองโลกในแง่ดีมากเกินไปของวัคซีนอย่างรวดเร็วนั้นมีอยู่จริง

“การพัฒนาในสหรัฐอเมริกากำลังแสดงให้เห็นถึงอันตรายของการมองโลกในแง่ดีอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้” Kent Sepkowitz, CNN นักวิเคราะห์ทางการแพทย์และแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านการควบคุมการติดเชื้อที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering ใน นิวยอร์ก เขียนใน Op-Ed เมื่อวันพฤหัสบดี. อ้างมากมาย กรณีฉีดวัคซีนก่อนกำหนดเขาตั้งข้อสังเกตว่า “หากรีบเร่ง ผลลัพธ์ที่เป็นไปได้มากที่สุดของการฉีดวัคซีนตุลาคมสำหรับผลิตภัณฑ์ใดก็ตามที่ใช้จะเป็นไข้เดือนพฤศจิกายน เจ็บแขนและปวดหัว และอาจถึงขั้นถูกฟ้องร้องและเกิดอันตราย แรงจูงใจทางการเมืองใด ๆ เพื่อแก้ไขปัญหาอย่างรวดเร็วอีกครั้งจะถูกขัดขวางโดยความเป็นจริง”

ในขณะที่มีแรงจูงใจด้านศีลธรรมและการเงินในการจัดหาวัคซีนอย่างรวดเร็ว (โดยเฉพาะบริษัทต่าง ๆ ที่แข่งกันเพื่อพัฒนามันบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์จำนวนหนึ่งได้ลงนามในคำปฏิญาณว่าจะให้ความสำคัญกับวิทยาศาสตร์และความปลอดภัยมากกว่าความเร็วในภารกิจนี้

“…บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ลงนามข้างใต้ต้องการแสดงความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องในการพัฒนาและ การทดสอบวัคซีนที่มีศักยภาพสำหรับ COVID-19 ตามมาตรฐานทางจริยธรรมขั้นสูงและวิทยาศาสตร์ที่ดี หลักการ” ต่อ จำนำ. “ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน รวมถึงวัคซีนใดๆ ที่อาจเป็นไปได้สำหรับ COVID-19 นั้นได้รับการตรวจสอบและ กำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแลผู้เชี่ยวชาญทั่วโลก เช่น อาหารและยาของสหรัฐอเมริกา การบริหาร (อย.) องค์การอาหารและยาได้กำหนดแนวทางที่ชัดเจนสำหรับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 และเกณฑ์ที่ชัดเจนสำหรับการอนุญาตหรืออนุมัติในสหรัฐอเมริกา คำแนะนำและเกณฑ์ของ FDA อยู่บนพื้นฐานของหลักการทางวิทยาศาสตร์และการแพทย์ที่จำเป็นเพื่อแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่อาจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หน่วยงานกำหนดให้หลักฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการอนุมัติด้านกฎระเบียบต้องมาจากการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่และมีคุณภาพสูงที่ สุ่มและปิดบังผู้สังเกตการณ์ด้วยความคาดหวังของการศึกษาที่ออกแบบอย่างเหมาะสมโดยมีผู้เข้าร่วมจำนวนมากจากหลากหลาย ประชากร”

ก่อนไปเช็คเอ้าท์ ยาแก้ไอจากธรรมชาติที่เราโปรดปรานสำหรับเด็ก:

Natural-Products-to-Soothe-Your-Kid's-Cold-Symptoms-embed