ไปข้างหน้าของ สารคดี ความปรารถนาของโรบิน เกี่ยวกับความตายของเขา ภรรยาม่ายของ Robin Williams เล่าว่าเขาเคยอาศัยอยู่กับ Lewy Body Dementia (LBD) ในช่วงสุดท้ายของชีวิต ซึ่งท้ายที่สุดแล้วทำให้ทั้งคู่รู้สึกว่าพวกเขาถูก “ไล่ล่าโดยสัตว์ประหลาดที่มองไม่เห็น” โดยการวินิจฉัยโรคทางระบบประสาทที่ยากต่อการวินิจฉัย
ตามเงื่อนไข สมาคมโรคอัลไซเมอร์เป็นภาวะสมองเสื่อมแบบก้าวหน้าที่พบได้บ่อย (เป็นอันดับสองรองจากโรคอัลไซเมอร์ โดยมีผู้ป่วย 1.4 ล้านคนที่เป็นโรคนี้) มันเกิดขึ้นเมื่อโปรตีนสะสม (ซึ่งเรียกว่าร่างกาย Lewy) พัฒนาในเซลล์ประสาทต่าง ๆ ในสมอง — มันสามารถ นำไปสู่ปัญหาด้านความรู้ความเข้าใจและความจำ การเปลี่ยนแปลงวิธีการเดินและการทรงตัวของแต่ละคน ปัญหาการนอนหลับและความสดใส ภาพหลอน
โปรตีนในร่างกาย Lewy ยังเกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสันและผู้ป่วยที่เป็นโรคเหล่านี้มักจะมี "คราบจุลินทรีย์และพันกัน" ในผู้ป่วยอัลไซเมอร์ เมโยคลินิก. “ในที่สุดผู้คนจำนวนมากที่เป็นโรคพาร์กินสันก็มีปัญหาในการคิดและการใช้เหตุผล” ตามรายงานของสมาคมอัลไซเมอร์ “และหลายคนที่มี
ภาวะสมองเสื่อมจากร่างกาย Lewy มีอาการเคลื่อนไหว เช่น ท่าค่อม กล้ามเนื้อเกร็ง เดินสับเปลี่ยน และมีปัญหาในการเริ่มเคลื่อนไหว”อาการของ Lewy Body Dementia คืออะไร?
ตามที่ Mayo Clinic อาการของโรค LBD ได้แก่:
- ภาพหลอน
- ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว
- การควบคุมการทำงานของร่างกายไม่ดี (ระบบประสาทอัตโนมัติ)
- อาการวิงเวียนศีรษะตกและลำไส้เช่นท้องผูก
- ปัญหาทางปัญญา
- ปัญหาการนอนหลับ
- ความสนใจที่ผันผวน
- ภาวะซึมเศร้า.
- ไม่แยแส.
LBD อาจเป็นการวินิจฉัยที่เข้าใจยากและซับซ้อน
“โรบิน วิลเลียมส์ ประสบปัญหาในการได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง ซึ่งซ้ำแล้วซ้ำเล่าประสบการณ์ที่เราได้ยินจากผู้ที่เป็นโรค LBD และคนที่พวกเขารักซึ่งโทรหาสายด่วนของเรา” Norma Loeb, กรรมการบริหาร ศูนย์ข้อมูล Lewy Body Dementiaกล่าวใน ข่าวประชาสัมพันธ์. เงื่อนไข
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญอย่างหนึ่งของ LBD คือการวินิจฉัยอย่างถูกต้องยากเพียงใด อาการแรกสุดคล้ายกับภาวะอื่นๆ ตั้งแต่อัลไซเมอร์ พาร์กินสัน ไปจนถึงภาวะซึมเศร้า “
"การวินิจฉัยผิดพลาดอาจเป็นอันตรายได้เพราะคนที่เป็นโรค LBD มีความไวต่อยาและยาที่ไม่ถูกต้องอาจทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรงเช่นภาพหลอนหรือแย่ลง" Loeb กล่าวเสริม “การวินิจฉัยที่ถูกต้องมีความสำคัญต่อคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น”
สังเกตว่าผู้ป่วยที่มีชื่อเสียงเช่นวิลเลียมส์และเท็ดเทิร์นเนอร์ (ซึ่งเปิดใจเกี่ยวกับการวินิจฉัยของเขาด้วย LBD) ที่สามารถเข้าถึงการดูแลที่มีคุณภาพสูงได้ ยังคงดิ้นรน ผู้สร้างภาพยนตร์และผู้สนับสนุนโรคนี้เชื่อว่าการปลุกจิตสำนึกและให้ความคิดที่ดีขึ้นว่าโรคนี้เป็นอย่างไรและ อย่างไร ครอบครัวและผู้ดูแลสามารถเลี้ยงดูคนที่รักได้ดีที่สุด ประสบกับมัน
"แม้ว่าชาวอเมริกันประมาณ 1.4 ล้านคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค LBD แต่อีกหลายคนอาจมีอาการโดยไม่ได้รับการวินิจฉัย" Loeb กล่าว “ในเมื่อแม้แต่ผู้ที่มีการดูแลทางการแพทย์ที่ดีเยี่ยมมักประสบปัญหาในการวินิจฉัยที่ถูกต้อง it สำคัญอย่างยิ่งในการปลุกจิตสำนึกของ Lewy Body Dementia เพื่อช่วยให้ทุกคนค้นหาได้ทันเวลาและเหมาะสม การรักษา."
ก่อนไปเช็คเอ้าท์ แอพสุขภาพจิตที่เราโปรดปรานและราคาไม่แพงที่สุด:
