การเลี้ยงดูลูกที่มีดาวน์ซินโดรมไม่ใช่สายรุ้งและยูนิคอร์นทั้งหมด – SheKnows

instagram viewer

เมื่อแม่เขียนจดหมายถึงหมอที่คอยบอกต่อ ทำแท้งลูกด้วยดาวน์ซินโดรมบอกเขาผิดแค่ไหน โอกาสดีที่มันจะแพร่ระบาด

เบธและลิซ่า เจมส์ ฝึกซ้อมเพื่อ
เรื่องที่เกี่ยวข้อง. ทีมแม่-ลูกสาว เตรียมสร้างประวัติศาสตร์ให้กับ Ironman World Championship

"โอ้พระเจ้า!" เราคิดอย่างขุ่นเคือง "ระบบประสาท! เด็กคนนั้นสวย! ทุกชีวิตมีค่า!”

จากนั้นเราก็แชร์โพสต์นี้พร้อมกับหัวใจที่หมุนวนสีชมพูและรอยยิ้มที่อ้าปากค้างเพื่อแสดงการสนับสนุนของเราสำหรับทารกที่เกือบจะแท้งที่สวยงามคนนี้ อาจจะโยนยูนิคอร์นหรือรุ้ง

แต่สิ่งที่เราทำสำเร็จจริง ๆ คืออะไร?

ผ่านพ้นการแบ่งปันกับใบหน้าที่ยิ้ม ยูนิคอร์น และสายรุ้ง เพราะข้อความบนแท่นนั้นเป็นส่วนหนึ่งของปัญหาจริงๆ แกล้งทำเป็นมีลูกกับ ดาวน์ซินโดรม ผายลมหนึ่งครั้งหลังจากนั้นอีกอันก่อผลเสียร้ายแรงต่อผู้ที่อาศัยอยู่ด้วย — เจริญรุ่งเรืองกับ — กลุ่มอาการดาวน์

มากกว่า: ภาพการเลี้ยงลูกด้วยนมของเธอกลายเป็นกระแสไวรัล ต่อมาก็มีคำขู่ถึงตาย

ลูกชายคนโตของฉันเป็นดาวน์ซินโดรมและอยู่ในชั้นอนุบาลศึกษาทั่วไป เขาเป็นลูกคนเดียวในโรงเรียนของเขาที่มีอาการดาวน์ และเขตการศึกษาได้ตั้งฉายาว่า Exceptional Child ให้เขา

ฉันยังมีลูกสาวและลูกชายอีกคนหนึ่ง ฉันเห็นสถานการณ์ที่เกิดขึ้นในอนาคตของเราเมื่อหนึ่งในนั้นได้รับสถานะเด็กพิเศษของชาร์ลี ฉันหมายความว่าเอ็มม่าและเลียมมีความพิเศษน้อยกว่าจริงหรือ เหตุใดเราจึงรู้สึกว่าจำเป็นต้องชดเชยความแตกต่างของเด็กโดยวางพวกเขาไว้บนฐานด้วยคำว่า "พิเศษ" และ "พิเศษ"

และทำไมคนจำนวนมากถึงแชร์ข้อความอย่างไม่พอใจว่าเด็กที่มีกลุ่มอาการดาวน์สมควรที่จะมีชีวิตอยู่เมื่อผู้หญิงส่วนใหญ่ทั่วโลกทำแท้งเด็กที่มีดาวน์ซินโดรม?

เหตุผลมาจากความจริงหลักประการหนึ่ง: สมาชิกส่วนใหญ่ของชุมชนทางการแพทย์ไม่ได้รับการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับชีวิตที่มีดาวน์ซินโดรมในทุกวันนี้ หลายคนถูกเลี้ยงดูมาในช่วงเวลาที่เด็กดาวน์ซินโดรมถูกจัดสถาบันและถือว่าไร้ค่า ไม่นานมานี้ ผู้ที่เป็นดาวน์ซินโดรมถือว่าไม่สามารถมีส่วนร่วมในสังคมได้ เฮ็คฉันได้พบกับผู้คนในวันนี้ด้วยมุมมองนั้น

จดหมายซึ้งๆ ของแม่ของเอ็มมี่สามารถช่วยเปลี่ยนแปลงสิ่งนั้นได้

มาแบ่งปันข้อความที่ครอบครัวนี้นึกภาพไม่ออกว่าชีวิตจะเป็นอย่างไรโดยปราศจาก Emmy แต่อย่าเอาประสบการณ์มาทับถมกัน ขอให้เป็นจริง มาบอกความจริงกัน การเลี้ยงลูกด้วยโครโมโซมเสริมอาจไม่ใช่เรื่องง่าย แต่ก็ไม่ได้ยากที่สุดและ สามารถ น่าอัศจรรย์และเต็มไปด้วยความรักมากมาย

เสียงเหมือนความเป็นพ่อแม่โดยทั่วไป? อย่างแน่นอน.

เพราะเท่าที่บางครั้งฉันรู้สึกเกือบตื่นตระหนกต้องการให้โลกเห็นว่าลูกของฉันน่าทึ่ง ฉันจะได้รับความไว้วางใจและความเคารพมากขึ้นหากฉันบอกความจริง เราต้องสร้างสมดุลระหว่างข้อความที่ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมน่าทึ่งกับข้อเท็จจริงเกี่ยวกับความท้าทายที่อาจเผชิญหน้าใครบางคน กับดาวน์ซินโดรมทั้งหมดโดยมีเป้าหมายเพื่อลดอุปสรรคเหล่านั้นให้ทุกคนได้รับโอกาสที่ดีที่สุดมีความสุขและมีประสิทธิผล ชีวิต.

มากกว่า:ในที่สุดฉันก็เข้าใจว่าสื่อลามกที่สร้างแรงบันดาลใจทำร้ายเด็ก ๆ อย่างฉัน

ไม่เป็นไรที่จะซื่อสัตย์ เรื่องราวในจดหมายของแม่ของ Emmy นั้นถูกต้อง เด็กทุกคนมีความสมบูรณ์แบบ

แต่เด็กทุกคนก็เช่นกัน ไม่สมบูรณ์ เราเห็นความไม่สมบูรณ์เฉพาะในครรภ์หรือในชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 ที่มีการวินิจฉัย dyslexia หรือไม่? (หรือในวัยอนุบาล เมื่ออารมณ์ของลูกน้อยของเรามากเกินไปสำหรับเขาที่จะจัดการและเขาบอกความผิดหวังของเขากับเพื่อนผ่านการตีในแก้วด้วยรถดั๊มพ์? สมมุติฐานแน่นอน)

เมื่อเด็กพิการเมื่ออายุ 8 หรือ 10 หรือ 12 ปี เรามองว่าความพิการนั้นเป็นความไม่สมบูรณ์ หรือเป็นการท้าทายที่จะเอาชนะหรือไม่ ผู้ใหญ่ที่ได้รับบาดเจ็บจากอุบัติเหตุทางรถยนต์กลายเป็นมนุษย์น้อยลงเพราะตอนนี้เธอเคลื่อนไหวด้วยรถเข็นหรือไม่?

มันคือทั้งหมดที่เกี่ยวกับมุมมอง และความนิยมของจดหมายของ Emmy ทำให้เรามีโอกาสมากมายที่จะเปลี่ยนมุมมองของคนที่คุณรู้จักในแวดวงการแพทย์ ความจริงก็คือ ผู้ให้บริการทางการแพทย์ทุกรายมีหน้าที่ต้องแจ้งให้สตรีมีครรภ์ทราบเกี่ยวกับทางเลือกทั้งหมดของเธอ หากมีปัญหาใดๆ เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ ตัวเลือกเหล่านั้นได้แก่ การทำแท้ง. แต่แทนที่จะต่อต้านแนวคิดเรื่องการทำแท้ง จะเป็นอย่างไรถ้าเราทุ่มเทแรงกายเพื่อสร้างความมั่นใจ ที่สมาชิกในวงการแพทย์ทุกคนได้รับการศึกษาอย่างถูกต้อง ปราศจากอคติ สมดุล ข้อมูล?

มากกว่า: การเก็บภาษีผ้าอ้อมเป็นเรื่องเส็งเคร็งสำหรับคุณแม่

ผลักดันเพื่อการศึกษา เรียกร้องให้โรงเรียนแพทย์ทุกแห่งจัดทำจดหมายฉบับนั้นสำหรับนักเรียนทุกคน แต่ยังต้องการข้อมูลที่สมดุลเพื่อประกอบ

โจเซฟ พี. มูลนิธิเคนเนดี จูเนียร์ ทำความเข้าใจกับการวินิจฉัยดาวน์ซินโดรม เป็นคู่มือที่ถูกต้อง สมดุล และเป็นปัจจุบันเพื่อใช้ในการวินิจฉัยดาวน์ซินโดรม เป็นส่วนหนึ่งของ ศูนย์ทรัพยากรก่อนคลอดและหลังคลอดแห่งชาติ ที่มหาวิทยาลัยเคนตักกี้ สถาบันพัฒนามนุษย์. จุลสารเล่มนี้เป็นแหล่งข้อมูลก่อนคลอดเพียงแหล่งเดียวที่ได้รับการตรวจสอบโดยตัวแทนขององค์กรการแพทย์และดาวน์ซินโดรมแห่งชาติ และสามารถใช้ได้ทั้งในรูปแบบสิ่งพิมพ์และดิจิทัล และบางส่วนในวงการแพทย์เรียกว่าเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการส่งมอบ การวินิจฉัย

สำเนาที่พิมพ์ออกมานั้นฟรีสำหรับแพทย์และผู้ปกครองที่คาดหวัง หนังสือดิจิทัลมีอิสระสำหรับทุกคน ผู้ให้บริการทางการแพทย์อาจขอสำเนาที่พิมพ์ออกมา หรือใครก็ตามสามารถดาวน์โหลด ePub ผ่านสมาร์ทโฟน แท็บเล็ต หรือคอมพิวเตอร์เดสก์ท็อปได้

Stephanie Meredith สร้างวัสดุเมื่อ Andy ลูกชายของเธอยังเด็ก วันนี้แอนดี้เป็นเหมือนวัยรุ่นทุกคนที่ฉันเคยรู้จัก ที่อยากเป็นแบทแมนและอยากให้แม่เลิกพูดถึงเขา ขอโทษนะแอนดี้ คุณแม่ของเราก็เป็นแบบนั้นได้ เราภูมิใจในตัวลูกๆ ทุกคนของเรามาก พวกคุณทุกคนมีความพิเศษ คุณมีข้อบกพร่องทั้งหมด เช่นเดียวกับแม่ของคุณ แต่นั่นเป็นบทความสำหรับวันอื่น

ชาร์ลี ลูกชายคนโตของฉัน ได้เปิดตาของฉันให้เห็นว่า การถูกมองว่าเป็นผู้พิการในสังคมของเราหมายความว่าอย่างไร และเช่นเดียวกับสเตฟานี ฉันจะต่อสู้ทุกวันเพื่อเปลี่ยนการตอบสนองจากความสงสารเป็น one มองโลกในแง่ดี ความจริงอย่างหนึ่ง

รถไฟต่อต้านการทำแท้ง แต่ดันเพื่อการศึกษา อย่าเพิ่งพูดว่า “ใช่ เอ็มมี่ ชาร์ลี และแอนดี้สมควรที่จะมีชีวิตอยู่” แสดงให้เราเห็นโดยสนับสนุนให้รวมอยู่ในห้องเรียน สถานที่ทำงาน สนามฟุตบอล และโบสถ์ แสดงให้เราเห็นโดยสั่งวัสดุ Lettercase สำหรับสำนักงาน OB ของคุณวันนี้

รุ้งน้อยลง การกระทำที่มากขึ้น

ก่อนไปเช็คเอ้าท์ สไลด์โชว์ของเรา ด้านล่าง:

ทวีตฝึกไม่เต็มเต็ง
ภาพ: redaramirez86/Twitter