ผลการศึกษาปี 2014 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร BMJ Quality & Safety เปิดเผยว่าในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา ประมาณ ผู้ใหญ่ 12 ล้านคน หรือผู้ป่วย 1 ใน 20 คนผู้ที่เข้ารับการรักษาพยาบาลผู้ป่วยนอกจะถูกวินิจฉัยผิดพลาด สำหรับโรคที่มองไม่เห็นเช่น endometriosisการระบุโรคทำให้เกิดความท้าทายเพิ่มเติม ขณะนี้ยังไม่มีสถิติว่าบ่อยแค่ไหน อาการ endometriosis วินิจฉัยผิดพลาด เช่นเดียวกับปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ให้ถามผู้ป่วยหญิงและพวกเขาจะแบ่งปันรายการซักผ้าของเงื่อนไขที่พวกเขาได้รับการวินิจฉัยอย่างไม่เหมาะสม
![เด็กขึ้นรถโรงเรียน](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
จากข้อมูลของมูลนิธิ Endometriosis Foundation of America พบว่าผู้หญิงใช้ค่าเฉลี่ย 10 ปีในการวินิจฉัย endometriosis. เนื่องจากช่วงเวลาที่เจ็บปวดได้ทำให้เป็นปกติในสังคมของเรา ผู้หญิงจึงมีโอกาสน้อยที่จะแสวงหาการดูแลหรือพูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับอาการที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอ ไม่เพียงแต่ต้องทนทุกข์ทรมานอยู่เงียบๆ เท่านั้น แต่ผู้ที่วินิจฉัยผิดพลาดยังจัดการกับโรคที่พวกเขาน่าจะทำมากที่สุด ไม่มีซึ่งทำให้เกิดปัญหาสุขภาพเพิ่มเติมเนื่องจาก endometriosis ของพวกเขาไปตรวจไม่พบและยังคง เติบโต.
“Endometriosis ถือเป็น 'ผู้สวมหน้ากากที่ยิ่งใหญ่' เพราะมันเลียนแบบกระบวนการของโรคอื่น ๆ มากมาย ความล่าช้า (ในการวินิจฉัย) มักพบในวัยรุ่นที่อาจไม่เน้นความเจ็บปวด เนื่องจากยังใหม่กับ มีประจำเดือนและนรีแพทย์อาจลังเลที่จะแนะนำการผ่าตัดตั้งแต่อายุยังน้อยถึงความเป็นไปได้ วินิจฉัย. นอกจากนี้ยังเกิดจากการขาดการตรวจเลือดที่เชื่อถือได้เพื่อทำการวินิจฉัย ปัจจุบันมีเพียงการผ่าตัดชิ้นเนื้อเท่านั้นที่สามารถพิสูจน์การวินิจฉัยได้” ดร.มาร์ค ทรอลิซรองศาสตราจารย์ด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาที่วิทยาลัยแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Central Florida ในเมืองออร์แลนโดและผู้ก่อตั้งและผู้อำนวยการแผนกการดูแลการเจริญพันธุ์ – ศูนย์ IVF กล่าว เธอรู้ว่า. “การซักประวัติ การตรวจร่างกาย และอัลตราซาวด์อุ้งเชิงกราน ล้วนเป็นเครื่องมืออันทรงคุณค่าในการเร่งรัดผู้แข็งแกร่ง สงสัยว่าจะเป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ร่วมกับการอภิปรายทางเลือกในการรักษาซึ่งรวมถึงการรักษาด้วยฮอร์โมนและ การผ่าตัด."
เธอรู้ว่า พูดคุยกับผู้หญิงห้าคนที่ได้รับการวินิจฉัยผิดพลาดว่ามีภาวะสุขภาพไม่มากนักเป็นเวลาหลายปีก่อนที่แพทย์จะแยกแยะ endometriosis ออกว่าเป็นผู้ร้าย เรื่องราวของพวกเขาเป็นเรื่องเล่าเตือนใจที่แสดงให้เห็นว่าโรคนี้ไม่ได้รับการรักษานั้นอันตรายเพียงใด และบ่อยครั้งที่ผู้หญิงได้รับการบอกเล่าว่าความเจ็บปวดของพวกเขาอยู่ในหัวของพวกเขา เราขอปรบมือให้เหล่าสตรีผู้กล้าหาญเหล่านี้ที่ร่วมเดินทางสู่จุดจบเพื่อปลุกจิตสำนึกและสนับสนุนให้ดีขึ้น การรักษาและการดูแล และเพื่อช่วยให้ผู้หญิงคนอื่น ๆ ตระหนักว่าความเจ็บปวดของพวกเขาอาจเป็นอาการของบางอย่างมากขึ้น จริงจัง.
โรคโครห์น ปวดเส้นประสาทเรื้อรัง — คลอเดีย ดับเบิลยู 28 ปี
![รูปภาพที่โหลดขี้เกียจ](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
“อาการรุนแรงของฉันปรากฏขึ้นเมื่อสองสามเดือนก่อนช่วงเวลาของฉันจะมาถึง ฉันอายุ 11 ขวบ แต่ฉันรู้สึกเหมือนแสดงปัญหาตั้งแต่อายุ 10 ขวบ อาการที่ทำให้พ่อแม่และฉันขอความช่วยเหลือคือ ท้องอืด ปวดท้องมาก ท้องร่วงเต็มไปด้วยเลือดและเมือก คลื่นไส้และเมื่อยล้า ฉันถูกส่งไปยังแพทย์ระบบทางเดินอาหารและหลังจากการตรวจปัสสาวะและอุจจาระ การตรวจเลือด MRI การตรวจลำไส้ใหญ่ และการส่องกล้อง ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโครห์น
ไม่กี่เดือนหลังจากการวินิจฉัยของฉัน ช่วงเวลาของฉันก็ปรากฏขึ้น มันผิดปกติหนักและคาดเดาไม่ได้เสมอ ตะคริวทำให้ร่างกายอ่อนแอ แต่ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องปกติ ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าอาการของฉันก็คืบหน้า ตอนอายุ 15 พวกเขาแย่จริงๆ ฉันเริ่มมีอาการปวดหัวไมเกรน หน้าอก หลัง คอและแขนอย่างรุนแรง และหายใจถี่
หลังจากเข้าและออกจากห้องฉุกเฉินและได้รับการตรวจภายใต้แสงแดดทุกครั้ง (MRI, X-ray, CT, ECG, การเจาะเอว, เลือด, อุจจาระ, ตัวอย่างปัสสาวะ) และพบเห็น แพทย์ กุมารเวชศาสตร์ GIs นักประสาทวิทยา และนักธรรมชาติวิทยา ในที่สุดฉันก็ถูกส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญด้านความเจ็บปวดที่เชื่อว่าปัญหาของฉันเกิดจากเส้นประสาทเรื้อรัง ความเจ็บปวด. ฉันมีเครื่องกระตุ้นกระดูกสันหลังวางไว้ที่ก้นของฉันด้วยลวดขึ้นกระดูกสันหลังของฉันและเหนือเส้นประสาทท้ายทอยในกะโหลกศีรษะของฉันเพื่อพยายามหยุดคลื่นความเจ็บปวด แน่นอนว่าสิ่งนี้ไม่เคยจบลงด้วยการทำงาน ตลอดเวลาที่ฉันยังคงทานยากดภูมิคุ้มกันและสเตียรอยด์สำหรับโรคโครห์น แต่ดูเหมือนว่าไม่มีอะไรที่ทำให้ฉันหยุดเลือดไหลได้ด้วยการเคลื่อนไหวของลำไส้
หลังจากกลับมาที่โรงพยาบาลและผู้เชี่ยวชาญทุกปี และการทดสอบทั้งหมดกลับมาชัดเจน ในที่สุดพวกเขาก็บอกฉันว่าพวกเขาเชื่อว่าการวินิจฉัยของ Crohn ของฉันผิดพลาด พวกเขาไม่ได้บอกฉันว่ามีอะไรอีกที่สามารถอธิบายอาการของฉันได้ ดังนั้นฉันจึงถูกไล่ออกจากงานและตัดสินใจค้นคว้าด้วยตัวเอง
นั่นคือตอนที่ฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับ endometriosis ฉันนำเสนอข้อค้นพบของฉันต่อแพทย์ดูแลหลักของฉันและบอกว่าฉันต้องการอัลตราซาวนด์อุ้งเชิงกรานและส่งต่อไปยังนรีแพทย์ หลังจากการส่องกล้องในปี 2018 ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น endometriosis ที่รุนแรง เป็นเวลา 16 ปีแล้วตั้งแต่เริ่มมีอาการ”
ความวิตกกังวลและอาการเบื่ออาหาร —แดเนียล ดับเบิลยู. อายุ 25 ปี ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย
![รูปภาพที่โหลดขี้เกียจ](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
“ฉันถูกวินิจฉัยผิดมาเป็นเวลา 10 ปี ตั้งแต่อายุ 15 ถึง 25 ปี ภาวะสุขภาพที่ endo ของฉันถูกเข้าใจผิดรวมถึง IBS, โรค Crohn, 'ลำไส้รั่ว' โรควิตกกังวลทั่วไปและอาการเบื่ออาหาร เนื่องจากฉันลดน้ำหนักได้มากโดยไม่มีคำอธิบาย แพทย์จึงสันนิษฐานว่าฉันเป็นโรคเบื่ออาหารและไม่เปิดเผยเกี่ยวกับเรื่องนี้
ฉันไปพบแพทย์ดูแลหลักจำนวนมาก (ฉันนับไม่ถ้วน แต่น่าจะห้าถึงเจ็ด) นักโภชนาการ แพทย์ระบบทางเดินอาหารสามคน แพทย์ผู้บำบัดโรคทางธรรมชาติสามคน แพทย์และ OB-GYN ห้าคน สิ่งที่นำฉันไปสู่การวินิจฉัยเอนโดคือการวิจัยส่วนตัวของฉันเองและตระหนักว่าอาการหลายอย่างของฉันสอดคล้องกับ โรค. ปีที่แล้ว ฉันมาถึงจุดที่ฉันรู้สึกเจ็บปวดอย่างมากในช่วงสามสัปดาห์ของเดือนนั้น และลดน้ำหนักได้มากถึง 15 ปอนด์ภายในเวลาไม่กี่เดือน จากการวิจัยออนไลน์ของฉัน ฉันพบกลุ่ม Facebook ที่มีไฟล์และแหล่งข้อมูลที่มีรายชื่อ OB-GYNS ที่มีชื่อเสียง ซึ่งเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการตัดตอนสำหรับ endometriosis ฉันนัดกับแพทย์ที่ใกล้ฉันที่สุด ขณะที่เขาสอบเสร็จฉันก็ร้องไห้ด้วยความเจ็บปวด จากอาการของฉัน เขากำหนดให้ฉันเข้ารับการผ่าตัดโดยเร็ว เขาพบ endometriosis แทรกซึมลึกในรังไข่ cul-de-sac เอ็นมดลูก ท่อไต และกระเพาะปัสสาวะ โรคนี้ถูกตัดออกอย่างทั่วถึงและแพทย์ของฉันส่งตรวจชิ้นเนื้อ ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น endometriosis ระยะที่ 2
ก่อนที่จะไปพบผู้เชี่ยวชาญด้าน endometriosis ที่เชี่ยวชาญในการผ่าตัดตัดตอนไม่มีแพทย์คนใดพูดถึง endometriosis กับฉัน”
อาการซึมเศร้า, IBS, มะเร็ง — Alyssa R., 26, Queens, New York
![รูปภาพที่โหลดขี้เกียจ](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
“ฉันถูกวินิจฉัยผิดมาเป็นเวลาหกปีหลังจากที่ฉันเริ่มมีอาการของเอ็นโด แพทย์คิดว่าฉันกำลังจะป่วยด้วยโรคซึมเศร้า ฉันจึงไปหาหมอ หลังจากการเดินทางไปโรงพยาบาลครั้งแรกของฉัน พวกเขาวินิจฉัยฉันผิดกับ IBS และส่งฉันกลับบ้าน ฉันกลับมาที่โรงพยาบาลเป็นเวลาสามเดือน และถึงจุดหนึ่ง พวกเขากำลังจะทำการเจาะกระดูกสันหลังเพราะพวกเขาคิดว่ามันอาจเป็นมะเร็ง ฉันยังคงได้รับการวินิจฉัยผิดพลาดเมื่อฉันไปที่ห้องฉุกเฉินโดยแพทย์สาบานว่าฉันไม่สามารถมีอาการป่วยที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมได้ในวัยของฉัน ฉันต้องต่อสู้เพื่อตัวเองในขณะที่เจ็บปวด เกือบทุกครั้งที่ฉันไปห้องฉุกเฉิน”
ตะคริว อ่อนเพลียเรื้อรัง อาการซึมเศร้า IBS — Becs, 27, เวลลิงตัน, นิวซีแลนด์
![รูปภาพที่โหลดขี้เกียจ](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
“ฉันต้องดิ้นรนกับอาการปวดประจำเดือนอย่างรุนแรงตั้งแต่จำความได้ ฉันต้องหยุดเรียนทุกเดือน ขดตัวเป็นลูกบอลด้วยกระติกน้ำร้อนที่มีอาการตะคริวและไมเกรนอย่างน่ากลัว ฉันได้รับการบอกเล่าจากแพทย์ผู้ดูแลหลักของฉันครั้งแล้วครั้งเล่าว่ามันเป็น 'อาการปวดประจำเดือนที่ไม่ดี' และการคุมกำเนิดจะช่วยได้ ฉันกินยาคุมกำเนิดชนิดต่างๆ มากมาย แต่ไม่มีใครช่วยบรรเทาความเจ็บปวดได้ เมื่ออายุ 17 ปี ฉันได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังและซึมเศร้า ฉันเริ่มเชื่อว่าความเจ็บปวดอยู่ในหัวของฉัน ดังนั้นฉันก็แค่ดำเนินชีวิตต่อไปราวกับว่าทุกอย่างเป็นปกติและต้องดิ้นรนผ่านความเจ็บปวดทุกเดือนเป็นเวลาหลายปี
แพทย์อีกคนบอกฉันว่าฉันมี IBS และฉันก็ได้รับการทดสอบสำหรับโรคโครห์นและโรค celiac ด้วย จนกระทั่งปี 2015 ฉันรู้ว่ามีบางอย่างผิดปกติอย่างร้ายแรง ฉันกำลังทรุดตัวลงด้วยความเจ็บปวดในที่ทำงาน ดิ้นรนในการโค้ชลูกค้ากายภาพบำบัดของฉัน และสอนชั้นเรียนฟิตเนส อาเจียนและสูญเสียความอยากอาหารจากความเจ็บปวดและความเหนื่อยล้า ฉันกลับไปหาแพทย์ดูแลหลักของฉันและต้องการการทดสอบเพิ่มเติม ในที่สุดฉันก็ได้รับอัลตราซาวนด์อุ้งเชิงกรานที่พบซีสต์ที่รังไข่ทั้งสองข้าง และดูเหมือนว่ารังไข่ของฉันจะ 'ติด' ในเดือนกุมภาพันธ์ 2560 ฉันได้ติดต่อศัลยแพทย์ที่ได้รับการแนะนำให้ฉัน... ฉันได้รับการส่องกล้องครั้งแรกและได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น endometriosis รุนแรงระยะที่ 4”
Fibromyalgia, Trauma, Scoliosis, Psychological Issues, IBS, Allergies, Crohn's Disease and Gas — Julia W., 30, Warwick, แคนาดา
![รูปภาพที่โหลดขี้เกียจ](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
“ฉันมีประจำเดือนครั้งแรกตอนเป็นวัยรุ่น ฉันจำวันนั้นได้ชัดเจนมาก ไม่เพียงเพราะเป็นช่วงเรียนดนตรีในโรงเรียน แต่เพราะความเจ็บปวดนั้นทนไม่ได้ - จากโลกนี้
ไม่นานหลังจากนั้น ฉันเริ่มขอความช่วยเหลือเมื่อรู้สึกเจ็บแต่ปกติ บางวันฉันไม่สามารถยืนขึ้นได้ ความเจ็บปวดทำให้ฉันอาเจียนและฉันต้อง 'โทรหาคนไข้' บ่อยๆ และเลิกแผนกับเพื่อน ๆ นอกจากอาการปวดประจำเดือนและการตกไข่ที่รุนแรงแล้ว อาการของฉันคือปวดหลังส่วนล่างสุดขีด ปวดที่แผ่ลงมาตามต้นขาและขา เหนื่อยล้า พื้นที่ทางเดินอาหารของฉันได้รับผลกระทบเช่นกัน ฉันมีปัญหาอย่างมากกับอุณหภูมิร่างกายของฉันทำให้กระดูกของฉันปวดทุกที่ซึ่งพวกเขาบอกฉันว่าเป็นไฟโบรไมอัลเจีย
ฉันอายุ 15 ปีเมื่อฉันขอความช่วยเหลือที่คลินิก ฉันได้รับแจ้งว่านี่เป็นลักษณะของผู้หญิงที่ต้องเข้มแข็งและจัดการกับมัน เธอให้ยาคุมกำเนิดแก่ฉัน บอกฉันว่าอีกไม่กี่ปีฉันจะชินกับสิ่งนี้ และทุกอย่างจะเรียบร้อย หลายปีที่ผ่านมา ฉันได้รับยาฮอร์โมนชนิดต่างๆ แต่ไม่มีอะไรได้ผลสำหรับฉัน….มีคนบอกฉันซ้ำๆ ว่าความเจ็บปวดเกิดขึ้นที่ตัวฉันเท่านั้น ว่าควรไปพบจิตแพทย์แทน….สัญญาณทั้งหมดมีตั้งแต่ต้นแต่มีเหตุผลอื่นๆ ที่มอบให้กับฉันเสมอ ความเจ็บปวด.
คลินิกแห่งใหม่ดำเนินการตรวจสอบด้วยตนเองอย่างรวดเร็วและบอกฉันว่าทุกอย่างดูปกติ ทันทีที่พวกเขารู้ว่าฉันถูกข่มขืนในวัยเด็ก เหตุผลใหม่ที่ฉันเจ็บปวดก็คือ อาจเป็น 'แค่ความทรงจำที่บอบช้ำ' ที่ฉันหวนคืนอยู่ในหัวของฉันและฉันกำลังทำสิ่งนี้กับตัวเองโดยการรักษา ความทรงจำที่มีชีวิต เธอสั่งยาให้ฉันอีกเม็ดและบอกให้ฉันให้ยาสามเดือน
ในปี 2018 ความเจ็บปวดของฉันได้หายไปจากแย่เป็นแย่ ฉันไปห้องฉุกเฉินหลายครั้ง บางวันก็เดินไม่ได้ ฉันได้รับยาแก้ปวด ยาฮอร์โมนชนิดใหม่ และได้รับแจ้งว่าฉันอยู่ในรายชื่อรอพบผู้เชี่ยวชาญ แพทย์คนหนึ่งบอกฉันว่าฉันเป็นโรคกระดูกสันหลังคด อีกคนบอกว่าฉันมีปัญหาทางจิต โดยอ้างว่าความเจ็บปวดของฉันไม่ใช่ร่างกาย คนอื่นบอกว่าฉันมี IBS, โรค Crohn, โรคภูมิแพ้, บางอย่างในอาหารของฉันและก๊าซ
ปีนี้ฉันมีอาการหัวใจวายและเป็นลมเกือบทุกวัน ผู้เชี่ยวชาญสั่งยาแก้ปวดแก้อักเสบที่แรงกว่าให้ฉันและบอกให้ฉันเพิ่มขนาดยา อย่างไรก็ตาม จากอาการทั้งหมดของฉัน เธอบอกว่าฉันเป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ และมีอาการรุนแรง และสั่งยาฮอร์โมนบำบัดชุดใหม่ให้ฉัน ฉันกินยาตามที่เธอบอก ฉันแย่ลงและไปที่ห้องฉุกเฉินอีกครั้ง หลังจากไปโรงพยาบาลทุกสัปดาห์ในช่วงระยะเวลาสี่เดือน ฉันได้พบกับผู้เชี่ยวชาญด้านเลือด ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคไขข้อ เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ผู้เชี่ยวชาญและแพทย์ระบบทางเดินอาหารและได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลือดออกภายในหลายครั้งเนื่องจากยาที่ฉันเคยได้รับ กำหนด หลังจากการสอบสวนเป็นเวลานาน ฉันถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ยาแก้ปวดที่ฉันได้รับค่อยๆ ฆ่าฉัน ฉันมีซีสต์หลายตัวที่รังไข่ เนื้องอกในเนื้องอก และการยึดเกาะ สัตว์ร้าย: endometriosis ในที่สุดก็มีคนที่สามารถเห็นสัตว์ประหลาด Endometriosis เป็นภาวะร้ายแรงที่อาจทำให้เกิดความเสียหายทางจิตใจจากการต่อสู้อย่างหนักเพื่อขอความช่วยเหลือ”
เรื่องราวเหล่านี้ได้รับการแก้ไขเพื่อเนื้อหาและความชัดเจน
นี่คือโพสต์ที่ได้รับการสนับสนุน