När du blir mamma upplever du det märkliga fenomen som gör att folk känner att de har rätt att yttra sig om allt från hur du burper din baby till de typer av skor du köper ditt barn. För mammor till barn med cerebral pares är kommentaren dock inte bara oönskad - den kan också vara oavsiktligt skadlig.
Oavsett våra avsikter har vi alla troligen någon gång gjort oss skyldiga till att ha utplånat något kränkande för en förälder med ett barn med särskilda behov. Sådan är den vardagliga verkligheten för föräldrar till barn med cerebral pares, eller CP, en samling störningar orsakade av onormal hjärnutveckling eller skador på hjärnan som vanligtvis uppstår runt födelsetiden.
Mer:15 presenter för att hjälpa föräldrar till barn med särskilda behov
Även om dessa föräldrar svarar med otrolig nåd genom att le, nicka och ta sig tid att utbilda vid behov, betyder det inte att kommentarerna svider mindre. Så i ett försök att hjälpa till att minimera de oavsiktligt taggiga stunder, här är sex saker att inte säga till en mamma vars barn har CP.
1. ”Jag skulle aldrig veta bara genom att titta på honom/henne”
Det kan verka som om du lugnar eller tröstar en CP -mamma genom att säga detta, men vad det faktiskt åstadkommer är nedtoningen av de dagliga utmaningar som barnet och hans eller hennes föräldrar står inför. Verkligheten är att du inte förstår hur mycket ansträngning det har tagit familjen för barnet att nå denna punkt. Det har troligtvis inneburit år av terapi, forskning, tårar, leenden, kamp och trötthet. Avvisa inte den resan med en mening.
2. "Är det genetiskt?"
Många faktorer kan leda till cerebal pares. Vissa genetiska tillstånd som föräldrarna bär kan påverka hjärnans utveckling, så vissa fall av cerebral pares är genetiska. Men genetik är bara en av många faktorer. Så även om du kanske tror att detta är en enkel fråga, överväg ett ögonblick dess innebörd. Om modern faktiskt hade gener kopplade till hennes barns cerebral pares, kan du se hur frågan kan orsaka hennes smärta och till och med skuld. Om hennes barns funktionshinder inte har något med genetik att göra, antyder du fortfarande att någon är skyldig. Hursomhelst, denna fråga är dåligt tänkt.
3. "Är det smittsamt?"
Absolut inte. Cerebral pares är en sjukdom, inte en sjukdom, och den kan inte överföras från person till person. Det sista en förälder till ett CP -barn vill höra är att du är försiktig eller rädd för att "fånga" vad de har.
Mer:Alla funktionshinder är inte synliga, så tänk innan du dömer
4. ”Jag skulle aldrig kunna göra det du gör”
Det är förmodligen säkert att anta att de flesta tänker detta som en komplimang till CP -mammas föräldraskap. Hon är en supermamma! Hon är otrolig! Du vet inte hur hon håller ihop allt! Problemet är att hon kanske behöver dig för att sätta dig själv i hennes skor någon gång eftersom hon behöver hjälp. Sanningen är att hon är en mamma, precis som du, och alla mammor blir överväldigade då och då. Detta gäller särskilt för mammor med ett barn med speciella behov. Skulle hon någonsin känna sig hjälplös och behöva din hjälp kan den här kommentaren få henne att känna att dörren är stängd.
5. ”Jag läste att [fyll i tomrummet] kan hjälpa”
Suck. Det här är tufft. Du vill hjälpa. Du vill kunna lindra några av CP -mammas bekymmer. Men att höra en play-by-play av den artikeln du läste en gång om hur man dricker morotsjuka botade någons CP är i bästa fall obehagligt. Inse att de som mamma har gjort undersökningen. De har tillbringat otaliga sömnlösa nätter med att utbilda sig till alternativa behandlingar. De arbetar sannolikt också med ett stort team av högutbildade läkare som är specialiserade på CP. Om det fanns ett botemedel mot CP, är oddsen bra att ett barns barn med CP skulle veta om det innan nyheten tog sig till oss andra.
6. "Jag är ledsen"
Dessa ord är inte avsedda att vara elaka på något sätt. Och medan föräldrar till barn som har CP uppskattar den känsla du försöker säga, är de inte så tokiga på att höra dessa två ord med hänvisning till sitt barn. Varför? Det är enkelt: De beklagar inte. Även om CP inte är något de skulle ha önskat för sitt barn, beklagar de inte - de är tacksamma för varje ögonblick de får spendera med sitt barn. De firar de små segrarna och omfamnar deras barns särart. De tar hjärta i hur långt deras lilla fighter har kommit. Och det är inget att vara ledsen över.
Mer: Tonåring blir fulländad klättrare trots blindhet och cerebral pares
Vad du burk säga
Alla dessa "inte" kan göra dig nervös när det gäller att prata med föräldrar till barn med cerebral pares, men det behövs inte. Det är faktiskt mycket lättare att prata med CP -föräldrar än du tror. Tänk på hur du gillar att prata om ditt barn och ge dem möjlighet att göra detsamma. I stället för att tänka på de svårigheter de möter eller orsakerna till deras barns funktionshinder, ta en minut att påpeka det positiva.
Börja din konversation med en komplimang genom att säga något liknande, "Han gör det fantastiskt!" eller ”Hon har ett så bra leende!”. Ge mamma eller pappa en chans att göra det som föräldrar gör bäst - skryta med sitt barn.
Det här inlägget kom till dig av Gillette Children's Specialty Healthcare.
