Du förväntar dig inte att få ett barn fött med en fysisk funktionsnedsättning. Och när jag föddes, i slutet av 1970-talet, var det en överraskningsdag för mina föräldrar. Ultraljud började bara göras, och även då kunde ingen säga att fingrarna på min högra hand inte var hopkroppade utan faktiskt saknades. Det fanns inte heller något internet för min mamma att gå till för svar eller något online -community för henne att komma i kontakt med. Hon kastades in i den djupa änden av föräldraskap till ett barn med funktionshinder, när hon inte hade en aning om att hon ens skulle behöva simma.
Idag har föräldrar till barn med funktionshinder vissa fördelar som min mamma inte hade när det gäller tillgång till information och råd, men de står inför samma frågor och svårigheter. Som någon med funktionsnedsättning som hade turen att uppfostras av en mamma som-enligt min partiska åsikt-fick många saker rätt, här är sex saker som jag önskar att föräldrar som uppfostrar barn med funktionshinder visste från början.
1. Du måste vara vår mästare från dag ett
När läkaren gav mig till min mamma sa han: "Jag är så ledsen, det är något fel på din dotter." Detta är troligt vägen - vare sig under ultraljud eller vid förlossning - introduceras många barn med fysiska funktionshinder mödrar. Det är smärtsamt att veta att du var en besvikelse under dina första ögonblick.
Men min mamma tog mig i famnen, tittade in i mina ögon och sa: "Vi klarar det, älskling."
Vi vet att det finns en period av anpassning, smärta och, ja, besvikelse, när föräldrar först får veta att deras barn är handikappat. Men vi behöver att du är på vår sida så snart som möjligt, för det kommer inte alla att vara.
Se detta inlägg på Instagram
Tack Abdul för att du lärde mig att se världen genom kärlekens lins❣️ #hoppas #mod #styrka #motståndskraft #cowf #amputeeinspiration
Ett inlägg som delas av eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) på
2. Vi behöver inte nödvändigtvis "fixas"
Inte långt efter att jag föddes föreslog en läkare min mamma att de skulle ta bort benen från mina tår och lägga dem där mina fingrar ska vara med hopp om att de skulle växa till fingrar. Min mamma tackade gud tackade nej. Hon var smart nog att veta att han erbjöd sig att fixa min mer synliga handikapp i utbyte mot en som skulle kunna täckas med en sko. Han erbjöd mig att låta mig se "normal" ut, men möjligen på bekostnad av min rörlighet.
Min mamma sa nej, och hon såg aldrig tillbaka. När jag växte upp fanns det aldrig någon diskussion om hur jag skulle ”fixa” min hand, och jag är tacksam för det, eftersom det fick mig att känna mig accepterad och älskad för exakt den jag var.
Vissa barn kan ha stor nytta av hjälpmedel eller kirurgi. Men jag skulle rekommendera att du följer vår ledning. Om vi inte känner oss begränsade av vår funktionsnedsättning, var försiktig så att du inte får oss att känna som vi borde.
3. Undvik synd
När jag skulle gråta till min mamma om min hand och fråga henne varför jag föddes på det här sättet sa hon ofta: ”Gud ger oss aldrig mer än vi kan hantera.”
Hon uppmuntrade mig att tro på min egen styrka och min förmåga att frodas. Även om jag nu är ateist, fortsätter samma känsla att vara kraftfullt för mig. Att växa upp med funktionsnedsättning innebär att vi kommer att ha det svårare på vissa sätt än många av våra kamrater, men det betyder också att vi får en viss seghet som bara de som anses vara "andra" utveckla.
Se detta inlägg på Instagram
Jag älskar det här fotot av mig och min tjej ❤️ Tagen av @bibetta_uk underbara fotograf efter J: s lilla modelleringspass för några veckor sedan, för deras Care Designs -sortiment 😀. #familjfoto #meandmygirl #mumandaughter #porträttfoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #funktionshindrade barn #inkluderande produkter #inkluderat design #sensorisk vara #sensorisk bearbetningsdisorder #pmldchat #sensoryseeker #ovanlig sjukdom
Ett inlägg som delas av The Inclusive Home (@theinclusivehome) på
4. Vi kommer att bli retade - hjälp oss att lära oss rätt sätt att hantera det
Det finns inget sätt att undvika det: Någon gång kommer andra barn att göra narr av vårt handikapp. När vi blir vuxna kanske vi inte längre retas mot våra ansikten, men vi kommer alltid att stirras på. Det är svårt att acceptera, så hjälp oss att ta reda på hur vi ska möta det när vi är unga.
Min mammas metod var att berätta för mig att alla dessa människor skulle kunna knulla sig själva. Hon lät mig aldrig tro att de hade rätt om mig. Hon berättade alltid för mig att de hade fel, och att de inte var värda min tid. Och också, om jag missade det första gången, att de kunde knulla sig själva. Jag uppskattade dessa ord då, och jag uppskattar dem nu.
5. Allt behöver inte handla om vår funktionsnedsättning
Handikappfotbollsläger! Handikappade engelska lektioner! Handikappade picknick! Att vara en del av funktionshindrade är viktigt för barn, men ibland vill vi bara vara barn. Ge oss en chans att ta reda på hur vi får saker att fungera på egen hand.
Se detta inlägg på Instagram
”Och idag, efter 5 år, det nya cochleaimplantatet! Vi hoppas att det hjälper henne! Mer och mer!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #deafness #deaf #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #dövhet #HearNowAndAlways #förstå #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
Ett inlägg som delas av Talking Deaf Kid Chronicles (@talkingdeafkid) på
6. Vet att det kan vara en gåva att ha ett funktionshinder
Om jag kunde gå tillbaka nu och födas med en "normal" hand, skulle jag inte göra det. Att vara funktionshindrad har gjort mig till den jag är, och jag gillar den där killen. Det har också gjort mig mer empatisk, öppensinnad och accepterande än vad jag kanske hade varit om jag hade vuxit upp som en frisk, tjej i överklass, och jag skulle inte ge upp det för någonting.
De flesta med en funktionsnedsättning som jag vet tycker inte synd om sig själva eller önskar att de var annorlunda än de är, så föräldra oss inte med antagandet att vi gör det.
En version av denna berättelse publicerades ursprungligen i juli 2016.
Kolla in dessa elaka kvinnor med funktionsnedsättning som gjort historia.
