Lacey Buchanan, 25, från Woodbury, Tennessee, skapade en video om hennes blinda son, Christian, så han vet att han har värde utöver sitt utseende. De hemmagjorda filmerna som gjorts på hennes iPhone berättar historien med flashkort om hur det var att lära sig att hennes son kanske inte leva när hon var gravid och sedan få reda på att han hade Tessier klyftan, en diagnos bara cirka 50 personer i världen dela med sig. Videon publicerades ursprungligen på en religiös webbplats, postades på YouTube och andra webbplatser. Filmen blev viral med ungefär 7 miljoner träffar.
Varför jag inte kommer att dölja honom från världen
Lacey Buchanan, 25, från Woodbury, Tennessee, skapade en video om hennes blinda son, Christian, så han vet att han har värde utöver sitt utseende. De hemmagjorda filmerna som gjorts på hennes iPhone berättar historien med flashkort om hur det var att lära sig att hennes son kanske inte leva när hon var gravid och sedan få reda på att han hade Tessier klyftan, en diagnos bara cirka 50 personer i världen dela med sig. Videon publicerades ursprungligen på en religiös webbplats, postades på YouTube och andra webbplatser. Filmen blev viral med ungefär 7 miljoner träffar.
förbi Lacey Buchanan
som berättat för Julie Weingarden Dubin
Jag gifte mig med min älskling i gymnasiet, Chris, en försäkringsansvarig. Jag var så exalterad över att starta en familj med honom. Men något kändes inte rätt från det ögonblick jag fick veta att jag var gravid i juni 2010.
Dagen för 18-veckors ultraljud fick vi inget veta. Vi fick ett samtal senare i veckan som sa att vi behövde komma tillbaka för fler ultraljud eftersom läkaren var orolig för en klyfta. När Christian blev större, hade vi fler ultraljud för att se om vi kunde få en bättre uppfattning, men läkarna kunde bara inte bestämma exakt vad som hände. Vi visste inte ens om han skulle överleva graviditeten.
Jag kommer aldrig att glömma hans födelse. Han skrek - han levde! Hans inre organ var normala men han föddes utan ögon. Det tog två månader att få en diagnos: Tessier -klyftan, vilket innebär att han inte kunde stänga munnen helt och ögonen är också klyftade - de bildades aldrig.
Skakar min sorg
Först var jag förkrossad - jag älskade redan mitt barn så mycket och att veta att han skulle behöva gå igenom så många svårigheter gjorde mitt hjärta krossat.
Det är känslomässigt utmanande att uppfostra ett barn som är blind. Jag tänker på alla saker han förmodligen aldrig kommer att göra som att köra bil och jag kämpar också ibland med hur jag ska lära honom saker eftersom jag inte vet hur det är att inte ha syn.
Den svåraste delen av vår resa hittills har varit att se Christian gå igenom operationer - att veta att han har ont och inte kan göra något åt det. Christian har fortfarande dussintals operationer framför sig - alla rekonstruktiva operationer för att reparera hans läpp och gom.
En vanlig pojke
Christian älskar musik, simmar, sjunger och spelar ute. Han är så smart och räknar ut saker snabbare än jag förväntade mig att han skulle göra. Han är dum och slutar aldrig skratta. Han är bara ett normalt barn som älskar livet. Han vaknar varje dag med ett leende på läpparna!
Jag ville gömma mig innanför. Resor till mataffären var smärtsamma. Folk viskade bakom min rygg och pekade på Christian. Men då insåg jag att jag inte brydde mig riktigt om vad folk tycker. Tack och lov har vi fått mycket stöd från våra vänner och kyrkan.
Mina lektioner
Jag var först tvungen att övervinna självömkan, men jag tog itu med det och gick vidare. Jag var tvungen att möta utmaningarna hos människor som inte accepterar kristna. En tjej sa till och med att jag borde ha avbrutit graviditeten. Jag lärde mig att låta oförskämda kommentarer rulla av min rygg.
Ibland tycker människor synd om mig men jag vill inte att de ska göra det. Jag har det svårt men jag upplever också glädjeämnen som de flesta aldrig får uppleva. Om jag var tvungen att göra det om igen skulle jag inte ändra någonting. Jag skulle fortfarande ha burit Christian.
Jag arbetar heltid på en daghem i hemmet och en sjuksköterska kommer till huset för att titta på Christian. Jag går juristskola på natten med målet att hjälpa människor med speciella behov. Att dela videon med världen har gett vår familj många nya vänner och har visat mig att Christian kommer att bli accepterad och älskad av omgivningen.
Moderskapet hjälpte mig att inse vem jag verkligen är och vem jag vill vara. Så många gånger när jag försöker lära ut kristen lär han mig verkligen. Christian gjorde större skillnad på 14 månader och inspirerade andra över hela världen, än de flesta någonsin gör.
Mors visdom
Uppskatta det goda i varje situation och sluta oroa dig för morgondagen. Det kommer inte att förändra något. Gör vad du måste göra för att komma igenom idag och gå och lägga dig på natten med vetskap om att du gjorde allt du kunde för att göra din situation bättre.
Se Lacey Buchanans inspirerande video
Läs mer om barn och särskilda behov
Mors historia: Min dotter har Williams syndrom
Föräldraskap för ett barn med funktionshinder: Välkomna ditt barn till familjen
Föräldraskap och autism: Amys historia
