Oavsett om ditt biologiska eller adopterade barn har ett funktionshinder, är det en anpassning för alla. Här är några tips för att navigera i glädjeämnen och utmaningar från mammor som har varit där.
Gwen och Scott Hartley har tre barn. Deras son är "typisk", men deras döttrar föddes svårt speciella behov, inklusive medfödd mikrocefali - ett litet huvud och en liten hjärna. Deras första dotters speciella behov överraskade dem. Gwen förklarar, ”Vi visste inte i förväg att hon hade ett funktionshinder - hon hade ett” normalt ”sonogram vid 19 veckor. Hon fick diagnosen medfödd mikrocefali vid födseln. ”
Gwen delar sin berg- och dalbana av känslor på sin blogg, Hartley Hooligans:
”Vi blev först krossade, eftersom vi fick veta att hon kanske inte skulle bli 1 år. Vi lovade fortfarande att göra vår dotters liv - och våra liv - det bästa vi kunde och njuta av varje ögonblick vi skulle ha med henne... Vi har valt att inte fokusera så mycket på allt som är ”fel” med vårt barn, men istället värnar vi om allt som vår ”Mimi” ger till våra liv. Hennes "frågor" är normala för oss, och vi väljer att inte se dem som negativa utan istället bara som en del av vem Claire är. Hon är en fantastisk liten tjej, starkare än någon vi någonsin har känt, och så mycket mer än bara summan av alla hennes diagnoser. ”
Var ärlig mot dina andra barn om deras syskons särskilda behov
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., är en terapeut och mamma till ett barn med särskilda behov. "Diskuterar ditt barns specifika funktionshinder och att låta ditt barn ställa frågor om deras funktionshinder är kritiskt, säger hon. "Små barn kan tro att de kan" fånga "vad deras syskon har eller ha andra felaktiga övertygelser eller rädslor som de håller på som kan vara betungande. Att ge dem tillåtelse att ställa frågor och uttrycka sina känslor kan befria dem från skuldkänslor, sorg eller rädsla och klargöra felaktiga slutsatser de kan ha dragit. ”
Ta hand om dig själv och träffas din behov också
Hartleys tyckte att familjerådgivning var till hjälp inte bara för dem utan för deras son.
Gwen förklarar, ”Vi gjorde grupprådgivning med Cal där också, och vi pratade också med honom själva. Detta var mycket hjälpsamt tidigt, och jag är så glad att vi kunde göra detta för att hjälpa oss alla. ”
Petruk ger råd: ”Föräldrarna måste ta hand om dig själv och ditt äktenskap. Skilsmässan bland par med barn med särskilda behov är 80 procent. Män och kvinnor hanterar sin sorg på olika sätt - att ta hand om varandra och gå igenom utmaningarna som ett team kan stärka ett äktenskap. ”
Mer om föräldraskap med särskilda behov
Särskilda behov syskon
Särskilda behov barn och väl syskon
Särskilda behov barn
