Selma Blair’s resa med multipel skleros har tagit många vändningar, från kampen för att få sin diagnos till hennes beslut att utmana sig själv Dansa med stjärnorna och nu till går in i remission. Ett hinder som skådespelerskan inte har talat om i detalj, förrän nu: den könsfördom hon mötte från det medicinska systemet längs vägen.
I en ny intervju på Möt pressenBlair påminde om hur hennes symptom avfärdades och hur hon kände att läkarna "verkligen bara inte träffade mig", vilket ledde till att hon upplevde vad hon kallar medicinskt trauma.
"Det var en könsfördom, mycket av det," förklarade Blair. Hon kom ihåg att hon aldrig fick en MRT, trots att hon upplevde symtom som huvudvärk, feber och balansproblem, men "det skulle finnas en pojke i min klass som skulle gå in för exakt samma kroniska huvudvärk och feber, och han är under operation och en MRT inom vecka."
I hennes memoarer från 2022 elaka baby, Blair skrev om hur en läkare "gick så långt att han sa till mig att jag kanske skulle må bättre om jag hade en pojkvän", enligt ett utdrag från
Väktaren. Som svar sa hon i Möt pressen intervju, "Jag bara grät." De Onda avsikter star förklarade, "Jag hade ingen förmåga att bearbeta. 'Vad ska jag göra med den här informationen?' Jag visste att smärtan var verklig... Men jag började övertyga mig själv: 'Du är överkänslig. Det är inget fel på dig."Som en del av detta könsspecifika medicinsk gasbelysningBlair minns att hon fick höra att hon "bara var dramatisk" och att hon, när hon var ung, skulle besöka "alla äldre män" läkare, som förmodligen inte kände till en tjejs krångligheter och att allt inte behöver skyllas på menstruation."
Det är en oroande upplevelse, särskilt därför studier har funnit att MS är vanligare hos kvinnor än hos män. Medan symtomen kan variera mycket, kan de ibland "förkläs till känslomässiga saker", säger Blair, såsom humörstörningar eller trötthet, per Mayo Clinic.
För Blair visar det sig på ett speciellt sätt. "Jag har prefrontal skada som skulle orsaka hysterisk gråt och skratt," sa Blair i intervjun. förklarar att hon kan vakna ur sömnen "skrattar hysteriskt eller snyftande" eller vara "lynnig" runt andra.
Genom att outtröttligt förespråka för sig själv har Blair kunnat hitta effektiva behandlingar och sätt att hantera henne egna symtom, även om hon är medveten om att många personer med MS och andra kroniska sjukdomar inte har samma Resurser. Blair är nu i remission från MS och även om hon säger att hon har ont "varje dag", har hon också "en enorm uppskattning för livet och en enorm uppskattning för hjälparna i världen", sa hon. "Det har gett mig en flytkraft inombords."
Innan du går, läs om fler kändisar som har öppnat sig för att möta sällsynta eller kronisk sjukdom:
