Modellen och skådespelerskan Amanda Booth har blivit känd för sitt arbete som förespråkare för människor med speciella behov. Hennes 9-årige son Michah har Downs syndrom och nonverbal autism, och hon delade precis ett rörande inlägg för att hedra Down Syndrome Awareness Month. Videon var av Micah som tog sina första steg vid 15 månaders ålder. Över bilderna bad hon folk att "föreställa sig när ditt barn föddes kom en flotta av läkare till din sida tillhandahåller en lista över saker de inte kommer att göra" och att "avlära sig behovet av att definiera allt och alla."
"Downs syndrom uppstår slumpmässigt och vid befruktningsögonblicket," sa hon hennes inlägg. "Under celldelningen fastnar en kopia av den 21:a kromosomen som ska falla av istället. Vid ett ögonblick skulle jag ha föreställt mig 'vad är oddsen?' som ett 'hoppas jag inte', men nu är det ett 'hur har jag haft sån tur?'!"
Hon sa att hon och hennes man Mike Quinones "förkunnar detta nästan dagligen."
"När vår pojke är så söt vid nio när han ömt tar tag i vårt ansikte. När jag ser en neurotypisk i affären vara en berättigad kuk till sina föräldrar. När jag föreställer mig att Micah är 16 och tittar på film med oss en fredagskväll istället för att köra full efter en fest. När han är 20 och mitt hjärta inte sjunker när telefonen ringer och förväntar mig att han är OD. När han är 30 och det kommer inte att ha gått en månad sedan jag hörde från honom."
"Det här börjar bli mörkt men jag hoppas att du förstår min poäng," fortsatte hon. "Det finns så mycket läkarna säger till dig att ditt barn inte kommer att göra i det ögonblick de föds som ett negativt. De kanske borde säga grattis och sedan säga alla dessa saker som de inte kommer att göra istället... Glad månad till våra livs kärlekar, de bästa människorna vi någonsin har känt – vårt Downs syndrom gemenskap!!!"
Följare blev otroligt rörda av inlägget och fyllde hennes kommentarer med kärlek, hjärtemojis och meddelanden om hur relaterbart det var.
"Har också samma tankar! Vi har tur! De är magiska i sin egen rätt! 💙💛”
"Åh, jag kan relatera så mycket till dina ord 🙏... Det finns så många positiva saker som kunde påpekas när vi fick en Downs syndromdiagnos... De första dagarna för oss var hemska. Det var inte en positiv sak som någon sa till mig på sjukhuset. Nu ett år senare har jag redan så mycket positivt att säga✨”
Booth har drivit på för mer mångfald inom mode- och modellbranschen, och betonat vikten av representation för personer med Downs syndrom och funktionshinder.
"Låt oss sätta in dem i en annons så att personer med Downs syndrom kan gå förbi skyltfönster och säga," Åh, den personen ser ut som jag [och tänker] antingen A, 'Jag vill också bli modell' eller B, 'Jag vill handla här för att jag känner mig bjuden till'", hon berättade människor. "Och sedan folk som inte har Downs syndrom och går förbi en butik, det kanske är första gången de ser någon med Down syndrom och det kommer att få dem att prata med sina föräldrar och säga, 'Åh, den här personen ser annorlunda ut än jag, vad är det som händer här?'"
Det kan vara något en tonåring som landade på sin post kan ha undrat. Och det är något Booth hoppas att folk kommer att fråga öppet, istället för att tro att de borde titta bort
"Under så lång tid avvisades funktionshindrade samhället eftersom folk trodde att det var vad man borde göra. "Stirra inte, viska inte. Prata inte om den här personen med en lemskillnad. Prata inte om den här personen som bär sitt funktionshinder i ansiktet, som Downs syndrom", sa hon. "Nu, som föräldrar, säger vi," Nej, låt oss prata om det. Hej, är du nyfiken?’ Som, 'Hej, grabb i parken, kom och fråga mig varför mitt barn stimulerar eller gör de här olika sakerna så kan jag berätta om autism och du kan lära dig något.'
Innan du går, kolla in dessa kändisföräldrar som har öppnat upp sig om att uppfostra barn med funktionshinder.
