År efter Inledande larm slogs om riskerna med e-cigaretter och vaping — särskilt för ungdomar och de som försöker sluta röka — United States Food and Drug Administration (FDA) meddelade på torsdagen att Juul Labs produkter (inklusive deras e-cigaretter) måste tas bort från marknaden.
Beslutet att blockera e-ciggföretagets ansökan om att sälja sina baljor kom efter en tvåårig granskning från myndigheten för att se om produkterna och marknadsföringen uppfyllde folkhälsonormerna och två år efter de förbjudna patroner med mynta och fruktsmak som överväldigande tilltalade barn.
"Dagens åtgärd är ytterligare framsteg på FDA: s åtagande att säkerställa att all e-cigarett och elektronisk nikotin leveranssystemprodukter som för närvarande marknadsförs till konsumenter uppfyller våra folkhälsostandarder”, FDA-kommissionär Robert M. Califf, M.D. sa i ett uttalande. "Byrån har dedikerat betydande resurser för att granska produkter från de företag som står för större delen av den amerikanska marknaden. Vi inser att dessa utgör en betydande del av de tillgängliga produkterna och många har spelat en oproportionerlig roll i ökningen av ungdomsvaping.”
Som SheKnows tidigare har rapporterat har vaping varit kopplat till lungproblem, hjärtsjukdomar, en mycket omtalad vapingsjukdom som är kopplad till billig svartamarknadsprodukt "skuren" med vitamin E-acetat a samt frågor i fertilitet. Det har också varit kopplat till allvarligare utfall vid covid-19-infektioner i tonåren. Vaping i tonårsdemografin ökade omkring 2017 och 2018, med undersökningar från National Institutes of Health (NIH) ser cirka 37 procent av eleverna i 12:e klass rapportera att de hade ångat 2018, jämfört med 28 procent 2017.
Enligt FDA gavs tillverkarna möjlighet att tillhandahålla bevis som visar att deras produkter och marknadsföring uppfyllde nationella standarder. Men Michele Mital, tillförordnad chef för FDA: s Center for Tobacco Products, sa i ett uttalande att "JUUL haft möjlighet att tillhandahålla bevis som visar att marknadsföringen av deras produkter uppfyller dessa standarder. Företaget lämnade dock inte den bevisningen utan lämnade oss istället med viktiga frågor. Utan de data som behövs för att fastställa relevanta hälsorisker utfärdar FDA dessa marknadsföringsförslagsbeställningar.
Torsdagens tillkännagivande av Marketing Denial Orders (MDO) på Juuls produkter innebär att företaget omedelbart måste sluta sälja och distribuera produkter (inklusive JUUL-enheten och de olika kapslarna som medföljer dem) och de befintliga produkterna på marknaden måste också tas bort och längre såld. Byrån avråder också från att "modifiera eller lägga till ämnen i tobaksprodukter" och att de "inte har något sätt att veta de potentiella skadorna från att använda andra auktoriserade eller obehöriga tredjeparts e-liquid pods med JUUL-enheten eller använda JUULpods med en icke-JUUL-enhet” som väl.
Innan du går, kolla in våra favoritprodukter för helt naturliga hosta och förkylningar för barn:
