Om du tittar Håller med i Kardashians (eller om du bara generellt hänger med i Kardashians), kanske du har hört det Kim Kardashian West fick några chockerande hälsonyheter på gårdagens program: Hon kan ha lupus.
"Dina antikroppar är positiva för lupus och reumatoid artrit," sa Kims läkare i telefon i slutet av avsnittet. "Du skulle ha, förutom svullna leder, du skulle ha feber, utslag, munsår, vara riktigt trött... Men ibland kan du få falska positiva resultat med screeningarna."
Medan alla väntar på mer information om Kim, vill du förmodligen veta mer om lupus och vem som är i riskzonen.
Enligt Lupus Foundation of America, minst 1,5 miljoner amerikaner har lupus, mestadels unga kvinnor. Lupus är en gåtfull, kronisk autoimmun sjukdom som kan påverka vilken del av kroppen som helst, inklusive hud, leder och/eller dina inre organ. I grund och botten börjar ditt immunsystem att attackera och förstöra friska vävnader i din kropp, vilket leder till inflammation, smärta och skada. Lupus kan variera från mild till livshotande och bör alltid behandlas av en läkare.
Det finns fyra typer av lupus: systemisk lupus erythematosus (den vanligaste typen), kutan lupus erythematosus (lupus av huden), läkemedelsinducerad lupus erythematosus och neonatal lupus (ett sällsynt tillstånd som drabbar nyfödda till kvinnor med lupus). Det finns inget botemedel mot lupus men det finns sätt att behandla det.
För att få full koll på lupus har SheKnows tidigare pratat med Dr. Dixie Swanson, en före detta barnläkare och hälsa reporter, som diagnostiserades med systemisk lupus erythematosus för två decennier sedan och har lärt sig att hantera sjukdomen.
SheKnows: Vem löper störst risk att få lupus och varför?
Dr Dixie Swanson: Lupus drabbar vanligtvis kvinnor i fertil ålder, ungefär 15 till 45 år gamla. Men vem som helst kan få det när som helst. Kvinnor är fler än män med 9 till 1, men ingen vet varför. Cirka 10 procent av fallen har en genetisk komponent - någon annan i familjen har haft lupus - men varför människor får det är okänt. Det är en klassisk autoimmun sjukdom; Jag kallar det den fula styvsystern till reumatoid artrit. Det knyter inte upp dina leder, men det kan orsaka skada genom att inflammera allt det väljer, från din hjärna till din hud.
SK: Hur kan kvinnor skydda sig från att få lupus?
DS: Om de har en positiv familjehistoria för lupus bör de undvika solen (det borde alla också göra). Annars finns det lite du kan göra för att skydda dig.
SK: Hur diagnostiseras lupus?
DS: Diagnosen bör ställas av en reumatolog... Det finns 11 diagnostiska kriterier, och du måste ha fyra av dem för att ha systemisk lupus. [De inkluderar vissa typer av utslag, solkänslighet, munsår, artrit och Mer.]
Intressant nog, Trötthet, feber och håravfall är de vanligaste besvären som en patient har, men ingen av dessa tre ingår i diagnoskriterierna! Att berätta för en läkare att du är trött är som att säga till en eskimå att du fryser. Du måste vara specifik: När jag har hällt upp en skål flingor och ätit den måste jag gå och vila. Sådant är helt klart inte normalt och kommer att få läkarens uppmärksamhet.
SK: Vilka är behandlingarna för lupus?
DS: Det finns en mängd olika behandlingar för lupus, och reumatologen väljer bland dem beroende på vilka organsystem som är mest involverade. Tålamod är viktigt, eftersom många droger tar månader att verka.
SK: Vilka är tips för kvinnor att hantera lupus?
DS: Jag erbjuder följande tips eftersom de hjälpte mig.
- Var följsam. Ta dina mediciner, se din läkare regelbundet, gör vad hon eller han säger åt dig att göra.
- Lev "under radarn" - pressa inte dig själv.
- Lugna dig. Dela upp uppgifter i portioner och gör saker lite i taget. Vila ofta.
- Skaffa hushållshjälp om det är möjligt. Du vill använda din dyrbara energi till roliga saker.
- Förenkla ditt liv.
- Fortsätt röra dig om möjligt. Din kropp byggdes för att röra sig, och att gå och lägga sig med smärta lindrar den inte. Fråga om varmvattenterapi.
- Gå upp varje dag vid samma tid, ät, duscha, klä dig och om du måste vila så gör det. Men lägg inte bara där och hoppas på att må bättre.
SK: Vilken är den bästa lupusresursen som har hjälpt dig?
DS: Lupus Foundation of America har bra broschyrer. Min favoritbok är Lupus: Sjukdomen med tusen ansikten utgiven av Lupus Kanada. Det är lugnt och betryggande. För en generation sedan var lupus mycket läskigare än det är nu, eftersom vi har fler behandlingsalternativ idag.
Lyssna aldrig på någon som säger: "Jo, min mammas faster Betty hade lupus och..." Det är uråldrig historia när det gäller lupus. Det gäller inte dig!
SK: Hur har lupus förändrat ditt liv?
DS: Hur har inte det förändrade mitt liv skulle vara en lättare fråga att svara på.
Jag fick reda på vilka mina riktiga vänner var. Andra tänker ibland för att du ser bra ut, du är deprimerad eller bara lat. Riktiga vänner frågar vad de kan göra för att hjälpa.
Jag var en professionell med två karriärer (medicin och en hälsoreporter på tv) och arbetade 60-timmarsveckor. Jag gick kreativt skrivande (jag var uttråkad) och reste världen runt med min dotter på sommaren. När lupus ångvältade mig var jag tvungen att ge upp båda karriärerna, och jag fungerade fortfarande på ungefär 30 procent av det normala. Men med tiden, med god omvårdnad, blev jag bättre. Jag ändrade mitt liv för att passa mitt tillstånd. Lupus är inget man bekämpar, som om man gör cancer; lupus är mer zen än så. Du lär dig att samexistera med den, att göra vad den låter dig göra. Jag kan till exempel inte gå till stranden (solen är gift för lupuspatienter), men jag kan få ett rum med utsikt över stranden och läsa en bra strandroman och låta mina vänner steka sin hud. Eller så kan jag skriva en strandroman.
Det är också viktigt att ge tillbaka, även om du har fastnat hemma. Alla leveranskillarna lämnar paket till mina grannar hos mig. De vet att om de vill ha en flaska kallt vatten en varm dag är jag deras favoritperson. Det är en liten sak – och jag gör andra större saker för att ge tillbaka – men bara för att du är sjuk betyder det inte att du får ett pass på att göra för andra. Roligt, du glömmer dina egna problem när du fokuserar på någon annans.
Denna Q&A publicerades ursprungligen 2012 och uppdaterades i september 2019.
