Har du någonsin tittat i ögonen på en tonåring med Downs syndrom, lyssnade sedan på - och förstod verkligen - hur det kan kännas? För vissa är den tanken ensam skrämmande.
Denna nya film hjälper till att bryta isen på vad producenterna hoppas kommer att vara början på riktiga konversationer, verklig förståelse och slutligen acceptans.
Precis som du presenterar tittarna för tre tonåringar som råkar ha en extra kromosom - och önskan för sina kamrater att se dem som bara barn, precis som du.
Kortfilmen försöker ”öppna hjärtan och ändra perspektiv eftersom,” när du har den kunskap du förstår, och när du förstår kan du acceptera att barn med Downs syndrom bara vill bli behandlade som alla andra barn, precis som du.'"
Finns att köpa och vidare Youtube, Precis som du skapades av 501 (c) (3) ideell med samma namn (Precis som du), som gör filmer för att svara på barns frågor om unika omständigheter. Denna film gjordes i samarbete med Downs syndromgilde i Greater Kansas City ”med förhoppningen att den kommer att användas som ett verktyg av föräldrar och pedagoger för att öppna dörren för inkludering, acceptans och vänskap ”, enligt filmen hemsida.
Down Syndrome Guild i Greater Kansas City och filmaren Jen Greenstreet samarbetade för att släppa filmen, Precis som du - Downs syndromden 22 oktober 2012.
Möt tre tonåringar med en extra kromosom
Elyssa, Rachel och Sam är tonåringar som råkar ha en extra kopia av den 21: e kromosomen. Det betyder att medan de flesta bara har 46 kromosomer har personer med Downs syndrom 47.
De tre ser rakt in i kameran och - peppade av stunder av glädje, nöje och stolthet - delar personliga berättelser för att hjälpa tittarna att bättre förstå Downs syndrom och varför de vill bli behandlade precis som alla andra annat barn.
"Var och en av våra stjärnor har sina egna talanger, egenskaper, styrkor och utmaningar", förklarar organisationen på sin webbplats. ”Downs syndrom är bara en del av vem de är och den här filmen beskriver hur man hanterar och tar emot skillnader medan vi firar de många likheter som våra vänner med Downs syndrom har med sina kamrater."
Träffa deras bästa vänner
Att understryka Elyssas, Rachels och Sams berättelser är perspektiv som delas av deras bästa vänner, tonåringar som inte har Downs syndrom. I själva verket talar icke-plussade röster Bretlyn, Savanna och Bobby-vanligtvis utvecklande tonåringar-uppriktigt om vad det innebär att vara vän med någon som har Downs syndrom.
"Barn är nyfikna och att ha en klasskamrat med Downs syndrom väcker frågor" Precis som du förklarar. "När frågor lämnas obesvarade kan det leda till rädsla för det okända som kan få barn att utträda, döma sina klasskamrater, slå ut eller mobba sina kamrater som lever med tillståndet."
Hantera utmaningar ärligt
På korta 13 minuter täcker filmen några av de utmaningar individer med Ds står inför, inklusive låg muskeltonus, dåligt minne och problem med att kommunicera. Lika uppriktigt talar alla sex tonåringar om vad en klasskamrat eller potentiell ny vän kan göra för att lära sig mer och förstå bättre vad det innebär att ha Downs syndrom.
”Sakta ner”, betonar alla sex och förklarar att det kan ta en person med Downs syndrom lite extra tid att sluta prata, men att vara tålmodig är värt det.
”För att jag har viktiga saker att säga”, säger Sam med ett snabbt flin.
Förstå olika beteenden
Filmen berör också beteende, och hur uppfattade skillnader faktiskt kan vara vad en person har gemensamt med någon med Downs syndrom, från matematiska frustrationer till att bara ha en dålig dag.
Bra humör eller dåligt humör beror inte på Downs syndrom, förklarar tonåringarna. "Det är bara en del av det som gör mig till den jag är", säger Sam bestämt.
Filmen beskriver också varför vänskapen mellan tonåren fungerar, där alla sex stöttar varandra under livets upp- och nedgångar.
På 13 minuter, Precis som du sätter riktiga ansikten och namn till den enkla sanningen att ”vissa barn har Downs syndrom. Men de är fortfarande bara ett barn. Precis som du."
Mer om Downs syndrom
Sanningen om mitt barn med Downs syndrom
Föreställer mig en framtid för min son med Downs syndrom
Mammor delar favoritböcker om Downs syndrom
