Наследили сте мамине плаве очи и татину висину; неки кажу да имаш дедину четвртасту вилицу и бакин искривљен нос. Многе ваше спољне карактеристике могу се пратити до једног или другог рођака, што вам даје изразиту породичну сличност.
Ипак, оно што видите у огледалу није све што вам је рођак пренео. Генетски фактор јако утиче на вас здравље; за жене, породична историја може значити повећан ризик од развоја одређених врста рак.
Генетска предиспозиција не би требало да вас одврати од проактивности. Познавање породичне историје различитих облика рака - заједно са прегледима, тестовима и другим превентивним мерама - може вам помоћи да преузмете контролу над својим здрављем.
Карцином дојке
Према Национални институт за рак, рак дојке је најчешћа инкарнација, која погађа 12 одсто жена. Тај број скочи на између 45 и 65 посто за жене које носе штетне мутације на својим генима БРЦА1 или БРЦА2, које помажу у сузбијању тумора.
Анђелина Џоли је сјајан пример како се напада дијагноза рака. Од 2013. године унапред је упозната са породичном историјом рака, својом мутацијом гена БРЦА1 и одлукама које је као резултат тога донела. Јолие моделира важност образовања о раку, раног откривања и постајања посредником за ваше здравље.
Жене које имају близу 50 година треба редовно да обављају мамографске прегледе и са својим лекарима евидентирају комплетну породичну медицинску историју. Студија спроведена у децембру 2013 Радна група Сједињених Држава за превентивне услуге препоручује се женама са рођацима погођеним раком дојке, јајника, јајовода или перитонеума да се прегледају или тестирају.
Рак јајника
НЦИ спекулише да ће само 1,3 одсто жена у општој популацији развити рак јајника. Међутим, генетика снажно утиче на те случајеве, при чему је 39 одсто жена са БРЦА1 мутацијом дијагностиковано раком јајника до 70. године.
Пацијенти чије су мајке, сестре или ћерке имале или су имале рак јајника отприлике три пута вероватније да се дијагностикује болест. Та статистика ескалира са сваким додатним сродником погођеним са обе стране породице.
Породичне историје рака дебелог црева и дојке такође су повезане са раком јајника. Ови тумори су подстакнути наследном мутацијом која изазива породични синдром рака и повећава ризик од рака јајника.
Доступан је крвни тест који открива ризике и за генетски карцином дојке и за јајнике. Преглед вашег породичног стабла са генетским саветником може бити још један извор драгоцених информација.
Рак дебелог црева и ендометријума
Карцином дебелог црева и ендометријума може бити наследан путем генетских мутација попут МЛХ1 и сваки је повезан са наследном тенденцијом тзв. Линцхов синдром. Синдром укључује групу генетских мутација и неусклађених гена за поправку присутних у ДНК који повећавају ризик од рака дебелог цријева, ендометрија и јајника.
Верује се да Линцхов синдром погађа до 5 процената људи са колоректалним карциномом. Носиоци којима је дијагностикован рак дебелог црева такође имају повећан ризик од развоја карцинома ендометријума, који ће утицати више од тога 54.000 жена Ове године. Линцхов синдром може се открити генетским тестирањем.
Једноставна генетска мутација не значи да ћете развити болест. Познавање вашег ризика и коришћење одговарајуће дијагностике и стратегија за смањење ризика је кључно.
За разлику од ваших очију и носа, не можете рећи од кога можете наследити повећан ризик од рака. Зато се не бисте требали бојати дубоко заронити у своју породичну историју и предузети потребне следеће кораке. То вам може само спасити живот.
